نتایج جستجو برای: ژن lacz

تعداد نتایج: 20254  

پایان نامه :دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره) - قزوین - دانشکده فنی 1389

آلفاتوکوفرول ویتامین محلول در چربی و همچنین آنتی اکسیدانتی است که تنها در موجودات فتوسنتز کننده تولید می شود. آلفاتوکوفرول فعالیت ترین شکل بیولوژیک ویتامین e در بدن انسان است که مصرف آن بیش از مقدار توصیه شده ی روزانه با کاهش نرخ وقوع برخی از انواع سرطان، بیماری های قلبی عروقی و بیماری های کشنده ی انسان همبستگی دارد. روغن های گیاهی که مهمترین منبع تأمین ویتامین ای به شمار می روند، حاوی مقدار بس...

زمینه و هدف: دئوکسی‌ ریبوزایم‌ها الیگودئوکسی‌ ریبونوکلئوتیدهایی هستند که کاتالیز واکنش‌هایی مثل برش RNA را انجام می‌دهند و کاربردهای تشخیصی و درمانی دارند. دئوکسی‌ریبوزایم 23-10 شامل یک دومین کاتالیتیک وابسته به کاتیون 15 نوکلئوتیدی ثابت و دو بازوی متصل شونده متغیر است که باعث اختصاصیت آنزیم می‌شوند. اپران لاکتوز در فرایند غربالگری سفید- آبی کاربرد دارد، این اپران شامل 3 ژن به ‌صورت پلی سیسترون...

Antoine AF de Vries Homayoun Naderian Hossein Nikzad, Mohammad Ali Atlasi, Zahra Rezvani

Objective(s) Nonviral vector can be an attractive alternative to gene delivery in experimental study. In spite of some advantages in comparison with the viral vectors, there are still some limitations for efficiency of gene delivery in nonviral vectors. To determine the effective expression, the recombinant Escherichia coli lacZ genes were cloned into the different variants of pcDNA3.1 and the...

ژورنال: طب جنوب 2018
بهادر , عباس , حقیقی , محمدعلی , رحیمی , زهرا , عظیم‌زاده , مسعود ,

زمینه: تشخیص با روش‌های استاندارد نتوانسته است تمام مشکلات تشخیصی اشرشیا کلی را حل نماید. اما با گسترش مطالعات ژنومیک، به نظر می‌رسد واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) توان کافی برای حل این مشکل را داشته باشد. هدف از این مطالعه تشخیص جدایه‌های محیطی اشرشیا کلی با کاربرد روش PCR و استفاده از پرایمرهای اختصاصی برای قطعات ژن‌های lacZ، uidA، cyd و lacY بود. مواد و روش‌ها: شناسایی ملکولی اشرشیا کلی با آز...

2011
Nadine Mersmann Dmitri Tkachev Ruth Jelinek Philipp Thomas Röth Wiebke Möbius Torben Ruhwedel Sabine Rühle Wolfgang Weber-Fahr Alexander Sartorius Matthias Klugmann

Canavan Disease (CD) is a recessive leukodystrophy caused by loss of function mutations in the gene encoding aspartoacylase (ASPA), an oligodendrocyte-enriched enzyme that hydrolyses N-acetylaspartate (NAA) to acetate and aspartate. The neurological phenotypes of different rodent models of CD vary considerably. Here we report on a novel targeted aspa mouse mutant expressing the bacterial β-Gala...

Journal: :European Journal of Biochemistry 1983

Journal: :Journal of molecular biology 1984
L M Munson G D Stormo R L Niece W S Reznikoff

Sixteen single point mutations near the beginning of the lacZ gene have been isolated and their effect on lacZ expression has been measured. Five mutations were obtained that alter a potential stem-and-loop structure in the messenger RNA that masks the initiation codons. Formation of this stem-and-loop is a result of transcription of DNA sequences introduced during the cloning of the lac regula...

Journal: :Applied and environmental microbiology 1996
Z Q Shao R Behki

A cytochrome P-450 system in Rhodococcus strains, encoded by thcB, thcC, and thcD, participates in the degradation of thiocarbamates and several other pesticides. The regulation of the system was investigated by fusing a truncated lacZ in frame to thcB, the structural gene for the cytochrome P-450 monooxygenase. Analysis of the thcB-lacZ fusion showed that the expression of thcB was 10-fold hig...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید