چکیده: در بخش اول این پروژه تحقیقاتی، از واکنش ترکیب 2-متیل ایزوتیواورنیوم هیدروژن سولفات (1) با 2-(اتوکسی? متیلن) مالونیتریل (a2)، ترکیب 4-آمینو-2-(متیل?تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل (3) حاصل می?آید. ترکیب 3 در واکنش با انیدرید استیک و انجام نوآرایی دیمروث تبدیل به پیریمیدوپیریمیدین (5) می?شود. واکنش جایگزینی نوکلئوفیلی آمین?های نوع دوم برروی موقعیت c-2 حلقه پیریمیدین مشتقات جدیدی از پیریمیدو[4,...

در بخشی از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز سیستم های هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین، ابتدا از واکنش 3-آریل-7-کلرو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین های(a-c1) با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول، ترکیبات 3-آریل-7-هیدرازینو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a-c2) مربوطه بدست آمد که پس از رفلاکس آنها با ارتو استرهای مختلف ...

یک روش ساده و موثر برای تهیه ایمیدازول های چهار استخلافی با استفاده از از تری فلوئورو استیک اسید (tfa) به عنوان کاتالیزور از طریق واکنش چهار جزئی و تک ظرف بنزیل، آلدئید ، آمین و آمونیوم استات تحت تابش ریز-موج و شرایط بدون حلال شرح داده شده است. همچنین p2o5/sio2 (w/w 30%) به عنوان یک کاتالیزور هتروژن با کارائی بالا و قابلیت استفاده مجدد برای تهیه ?- انامینون ها مورد استفاده قرار گرفت. واکنش به...

در این تحقیق، ابتدا 5-کلرو-7-متیل-2,3 دی هیدرو پیریمیدو ]4,5-][d1,3[ تیازول-2- تیون، از واکنش 4- آمینو-5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین با کربن دی سولفید و پتاسیم هیدروکسید، به دست آمد و سپس با آلکیل هالید های مختلف، تحت رفلاکس در حلال استونیتریل و در حضور باز تری اتیل آمین، وارد واکنش شده و مشتقات آلکیله پیریمیدو ]4,5-][d1,3[ تیازول را حاصل کرد. سپس از واکنش محصولات به دست آمده با مورفولین، مشتق...

در این تحقیق ابتدا از واکنش 4-آمینو5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول3-تیو با 5- برمو2,4-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل ترکیب 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول-4-آمین تهیه گردید. همچنین از واکنش 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-4h-1,2,4-تری آزول-4-آمین با آمین های حلقوی مختلف در حلال اتانول و در شرایط رفلاکس...

روش های موثر برای سنتز ترکیبات مختلف با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرفی (one-pot) در حضور کاتالیست هتروژن و قابل بازیافت p2o5 / sio2 تحت شرایط بدون حلال و در مدت زمان کوتاه و با بازده ی بالا ارائه شده است. تعدادی از این سنتزها در زیر آورده شده است: - سنتز مشتقات کوئینوکسالین: -سنتز مشتقات بنزیمیدازول: -سنتز مشتقات اریل تری متیل سایلیل اتر ها: -سنتز مشتقات پنتاا...

چکیده پایان نامه حاضر شامل دو بخش مجزا است. بخش اول در این بخش، روشی ساده و کارا برای سنتز مشتقات مونو و بیس-2،1- دی هیدرو پیریمیدو[2،1-a] بنزایمیدازول بر اساس واکنش چند جزئی مالونونیتریل، 2-آمینوبنزایمیدازول و آلدهید ها با استفاده از کاتالیزگر آلوم ارائه شده است. سنتز مشتقات مونو پیریمیدو[2،1-a] بنزایمیدازول بوسیله تراکم سه جزئی مالونونیتریل، 2-آمینوبنزایمیدازول و آلدهید ها در حضور کاتال...

ترکیبات ?- آمینوکربونیل ها، واسطه های مهمی در سنتزهای شیمیایی هستند. استفاده در زمینه مولکول های فعال بیولوژیکی و استفاده در داروهای مختلف از کاربردهای مهم این ترکیبات است.در این پروژه منگنز هیدروژن سولفات برای اولین بار تهیه شد و در واکنش تک ظرفی سه جزیی مانیخ بین مشتقات آنیلین، بنزآلدهید و سیکلوهگزانون مورد استفاده قرار گرفت. محصولات مانیخ بدست آمده بطور قابل توجهی با دیاسترئوگزینی عالی، بازد...

در این پژوهش طراحی و سنتز سیستم ها و مشتقات پیریدازینی جدید در قالب سه گروه کلی زیر مورد بحث و بررسی قرار می گیرد: 1- هتروسیکل های دو حلقه ای با ساختار کلی پیرازولو ] 3,4–[c پیریدازین (الف) و پیریمیدو ]4,5- [c پیریدازین (ب) 2- هتروسیکل های سه حلقه ای جدید شامل پیرازولو-] 3, 4: 3, 4 [ پیریدازینو] 1,6 –[d ] 1,2 ,4 [تری آزین (ج) و بنزو[b] پیریدازینو ] 4,3 –[f ] 1 ,4 [ تیازپین (د) 3- سیس...

واکنش های چند جزئی در زمره مفیدترین روش ها در سنتز شیمی دارویی مدرن هستند. در این تحقیق ما سنتز یک مرحله ای سه جزئی پیریمیدو-ایزوکینولین های استخلاف دار جدید را با استفاده از تراکم آرویل ایزوسیانات، استرهای استیلنی و ایزوکینولین با راندمان بالا گزارش نموده ایم.