مشتقات پیریمیدو]4و5-b [کینولین به دلیل فعالیت های بیولوژیکی مثل اثرات ضد مالاریا، خواص ضد باکتریایی، خواص دردنشان و ضد تومور، مورد توجه قرار گرفته اند. یک بخش از تحقیق مورد نظر ارائه ی روش های جدید تولید حلقه های هتروسیکلی می-باشد. برای تولید 5- آریل پیریمیدو]4و5-b [- کینولین- 2و4(1hو3hو5hو10h)- دی اون که یک ترکیب جدید و موثر است از واکنش بین آنیلین، آلدهید و باربیتوریک اسید استفاده می کنیم. ای...

در این تحقیق، ابتدا از واکنش 3-آمینو-5-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو-4-کربونیتریل با آریل ایزوتیوسیانات های مختلف، در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل و سپس ترسیوبوتوکسید و ترسیوبوتانول، مشتقات جدید 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-آریل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون تهیه شد. همچنین از واکنش مشتق 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-فنیل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون با...

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 5-برمو-2-کلرو-6-متیل-4-آمینوپیریمیدین (2) از واکنش ترکیب 5-برمو-2,4-کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با محلول آمونیاک تهیه می شود. در ادامه در اثر واکنش با کربن دی سولفید در حضور باز koh و سپس اضافه کردن متیل یدید ترکیب دی متیل (5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)کربونیمیدو دی تیوآت (3) ساخته می شود. سپس این ماده با محلول هیدرازین 33% واکنش داده و ترکیب 6-هیدرازینیل...

چکیده پیریمیدو پیریمیدین ها به دسته ای از ترکیبات هتروسیکل مهم دارای نیتروژن تعلق دارند. برخی از خواص بیولوژیکی و دارویی پیریمیدو پیریمیدین ها عبارتند از: ضد تومور، ضد ویروس، ضد اکسید کننده، ضد باکتری و هپاتوپروتکتیو. در این پایان نامه، روشی مناسب و ساده برای تهیه ی مشتقات دی هیدروپیریمیدو[d-5،4]پیریمیدین تری ان ها (a-j) 4 با استفاده از واکنش سه جزئی 6-آمینو اوراسیل ها با آلدئید های آروماتیک و...

ترکیب 4,2-دی کلرو-5-برموپیریمیدین (1) در اثر واکنش با 1-آمینو-1h-ایمیدازول-2-تیول (2)، حدواسط 3 را بدست می دهد. واکنش این ترکیب با آمین های نوع دوم، منجر به جایگزینی انتخابی اتم کلر-2 و حلقه¬زایی می¬شود که در نتیجه، مشتقاتی از سیستم هتروسیکلی جدید ایمیدازو[1,2-b]پیریمیدو[5,4-e][4,3,1] تیادیازین a-f4 تولید می¬گردد. در زیر شمای کلی از این واکنش¬ها نشان داده شده است¬:

چکیده در این پایان نامه واکنش سه جزیی 1,3- دی ایمینو ایزو ایندولین به عنوان –nhاسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت تری فنیل فسفین گزارش می شود. این واکنش ها در دمای اتاق منجر به تشکیل مشتقات n- وینیل ایزوایندولین و تحت بازروانی در حلال dmf منجر به تشکیل دی هیدرو پیریمیدو ایزوایندولین های پایدار با بازدهی خوب می شوند. در ادامه، واکنش سه جزیی 1,3- دی ایمینو ایزو ایندولین و متی...

کار جدید انجام شده در این طرح پژوهشی شامل سنتز مشتقات جدیدی از پیریمیدو ]5 و4-[ e ]1 و2[اکسازین-دی اون ها با انواع گروه های استخلافی آریل درموقعیت سه حلقه هتروسیکلی به روش تک ظرفی سه جزئی می باشد.ساختار تمام ترکیبات جدید سنتز شده با داده های طیفی رزونانس مغناطیس هسته ای هیدروژن، کربن و مادون قرمز مورد شناسایی قرار گرفته است.

واکنش سه جزیی بین کینولین ها و 2- فنیل اتیل ایزوتیوسیانات و تتراسیانواتیلن در دی کلرومتان خشک در دمای محیط به مدت 5 ساعت منجر به تشکیل 1- تیوکسو- 1h- پیریمیدو [1,6-a] کینولین- 4,4,3,3 (2h,4ah)- تتراکربونیتریل ها با راندمان بالا گردید.

چکیده ندارد.

یک روش ساده و موثر برای تهیه ایمیدازول های چهار استخلافی با استفاده از از تری فلوئورو استیک اسید (tfa) به عنوان کاتالیزور از طریق واکنش چهار جزئی و تک ظرف بنزیل، آلدئید ، آمین و آمونیوم استات تحت تابش ریز-موج و شرایط بدون حلال شرح داده شده است. همچنین p2o5/sio2 (w/w 30%) به عنوان یک کاتالیزور هتروژن با کارائی بالا و قابلیت استفاده مجدد برای تهیه ?- انامینون ها مورد استفاده قرار گرفت. واکنش به...