Introduction: Clinical manifestations of primary hyper-para-thyroidism (pHPT) had been dramatically changed during last 25 years. Evaluation of changes in clinical findings was the aim of this study.Materials and methods: In a retrospective, descriptive case series, patients' records of all 47 pHPT (44 females, 3 males) from 1988 till 1998 were studied. Patients’ clinical presentations, signs a...

مقدمه: هیپرپاراتیروئیدی ثانویه و درگیری استخوانی یکی از معظلات بیماری های کلیوی مزمن است. این مطالعه به منظور شناسایی تغییرات بیوشیمیایی در بیماری استخوانی ناشی از درگیری کلیوی در بیماران همودیالیزی استان قزوین انجام شده است. روش ها کار: در یک مطالعه توصیفی از بیماران دچار نارسائی مزمن کلیوی منجر به همودیالیز، نمونه خون ناشتا از شانت شریانی- وریدی قبل از شروع دیالیز اخذ و بر روی آن ها آزمون های...

زمینه و هدف: هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه، بیماری غدد درون‌ریز نسبتاً شایعی است که در نتیجه ترشح خودکار و کنترل‌نشده هورمون پاراتورمون از یک یا چند غده پاراتیروئید ایجاد می‌شود. معرفی مورد: بیمار خانم 53 ساله‌ای است که با درد شدید و تورم پای چپ، که از یک شب قبل شروع شده بود به اورژانس مراجعه کرد. معاینه سر و گردن، قفسه سینه و شکم نرمال بود. اندام تحتانی چپ، اختلاف سایزی بیشتر از 3 سانتی‌متر نسبت به ...

زمینه و هدف: هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه، بیماری غدد درون ریز نسبتاً شایعی است که در نتیجه ترشح خودکار و کنترل نشده هورمون پاراتورمون از یک یا چند غده پاراتیروئید ایجاد می شود. معرفی مورد: بیمار خانم 53 ساله ای است که با درد شدید و تورم پای چپ، که از یک شب قبل شروع شده بود به اورژانس مراجعه کرد. معاینه سر و گردن، قفسه سینه و شکم نرمال بود. اندام تحتانی چپ، اختلاف سایزی بیشتر از 3 سانتی متر نسبت به ...

مقدمه: نئوپلاسم درون ریزمتعدد نوع iia شامل فئوکروموسیتوم ،کارسینوم مدولری تیروئید و هیپرپاراتیروئیدی است که به شکل اتوزوم غالب به ارث می رسد. فئوکروموسیتوم در تقریباً نیمی از بیماران مبتلا به این سندرم بروز می کند و خود یک علت ترشح نابجای کورتیکوتروپین است که می تواند منجر به تظاهرات سندرم کوشینگ گردد. البته سندرم کوشینگ ناشی از این تومور بسیار نادر است. معرفی بیمار: در این گزارش یک زن 26 ساله ب...