استفاده از داروهای القاکننده هموگلوبین جنینی در رویکرد نوین درمانی در بیماران مبتلا به β-تالاسمی و بیماری داسی شکل حائز اهمیت می باشد. این داروها با مکانیسم های مختلف از جمله افزایش تکثیر و تمایز پیش سازهای اریتروئیدی سبب تولید هموگلوبین جنینی می گردند. تالیدوماید و سدیم بوتیرات دو داروی مؤثر در القای بیان هموگلوبین جنینی می باشند که به صورت تیمار تک دارویی و ترکیبی مورد استفاده قرار گرفتند. ای...

مقدمه هماتوپوئز اکسترامدولری یک عارضه مهم تالاسمی متوسط است . این عارضه معمولا در ناحیه پـاراورتبرال و بافت نرم سایر مناطق به صورت توده فشارنده و بـ ه نـدرت در داخـل جمجمـه دیـده مـی شـود و تـا کنـون موردی از آن در سینوس اسفنوئید گزارش نشده است. معرفی بیمار در این مقاله بیمار 21 ساله با تالاسمی متوسط و توده اسفنوئید گزارش میگردد. بیمار تحـت اسـپلنکتومی و کله سیستکتومی همزمان به علت سنگ صفراوی م...

زمینه: پیوند سلول­های بنیادی خون ساز یک روش درمانی برای بدخیمی های خونی و ناسازگاری های مغز استخوان می باشد. خون بندناف به‎عنوان یک منبع جایگزین برای پیوند آلوژنیک به حساب می آید. محدودیت استفاده از خون بندناف مقدار کم سلول های بنیادی پیش ساز هماتوپوئتیک به دلیل حجم کم خون بندناف است. بنابراین سیستم های تکثیر سلول های بنیادی پیش ساز هماتوپوئتیک در شرایط ex vivo در صدد غلبه بر این مشکل می باشند....

مقدمه هماتوپوئز اکسترامدولری یک عارضه مهم تالاسمی متوسط است . این عارضه معمولا در ناحیه پـاراورتبرال و بافت نرم سایر مناطق به صورت توده فشارنده و بـ ه نـدرت در داخـل جمجمـه دیـده مـی شـود و تـا کنـون موردی از آن در سینوس اسفنوئید گزارش نشده است. معرفی بیمار در این مقاله بیمار 21 ساله با تالاسمی متوسط و توده اسفنوئید گزارش میگردد. بیمار تحـت اسـپلنکتومی و کله سیستکتومی همزمان به علت سنگ صفراوی م...

  چکید ه   سابقه و هدف   ارتباط سلول‌های بنیادی خونساز( HSCs ) با سلول‌های موجود در ریز محیط مغز استخوان(نیچ) به ویژه سلول‌های استئوبلاست، جهت حفظ فعالیت‌های آن‌ها بسیار ضروری می‌باشد. البته مدارکی که به صورت مستقیـم HSC ها را در توسعه نیچ دخیل کنند، اندک هستند ولی در صورت اثبات، روشن می‌شود که چرا نقص‌های هماتوپوئتیک بسیاری با تغییر در ساختار استخوانی همراه بوده و لذا اهداف درمانی هماتوپوئتیک ...

چکید ه   سابقه و هدف   ارتباط سلول های بنیادی خونساز( hscs ) با سلول های موجود در ریز محیط مغز استخوان(نیچ) به ویژه سلول های استئوبلاست، جهت حفظ فعالیت های آن ها بسیار ضروری می باشد. البته مدارکی که به صورت مستقیـم hsc ها را در توسعه نیچ دخیل کنند، اندک هستند ولی در صورت اثبات، روشن می شود که چرا نقص های هماتوپوئتیک بسیاری با تغییر در ساختار استخوانی همراه بوده و لذا اهداف درمانی هماتوپوئتیک و ...

هر بافتی از بدن در صورت بروز اختلال، بیماری یا جراحت نیاز به جایگزینی سلولهای از دست رفته خود خواهد داشت .سلولهای بنیادین به علت دارا بودن خواص خود نوسازی(self-renewal) و نیز قابلیت(differentiation) تمایز می توانند تکثیر شوند و سلولهای جدیدی به بافت ارائه نمایند .یکی از این دسته سلولها ؛ سلولهای بنیادی خونساز (hematopoietic stem cells)می باشند که علاوه بر اینکه می توانند به سلولهای خونی تبدیل ش...

  چکید ه   سابقه و هدف   ژن WT1 یک فاکتور نسخه‌برداری را کدگذاری می‌کند که در تمایز و تکثیر سلول‌های پیش ساز هماتوپوئتیک نقش دارد. این ژن در بافت‌های خاصی مانند کلیه، تخمدان و قلب نیز بیان می‌شود. ارزیابی کمی بیان ژن WT1 می‌تواند پارامتر مفید و کارآمدی برای بررسی حداقل بیماری باقیمانده( MRD ) در لوکمی‌ها باشد.   مواد وروش‌ها   مقدار نسبی بیان ژن WT1 در خون محیطی 62 بیمار مبتلا به AML با استفاده...

چکیده سابقه و هدف: در مطالعات جدید نشان داده شده است که اریتروپوئتین علاوه بر هماتوپوئزیز، دارای آثار حفاطتی غیر هماتوپوئتیک نیز روی آسیب های ناشی از ایسکمی و ریپرفوزیون بافتی است. در این مطالعه ما اثر بخشی داروی اریتروپوئتین را در کاهش آسیب ناشی از ایسکمی- ریپرفیوژن بافتی حین عمل بایپس عروق کرونری مورد بررسی قرار دادیم. مواد و روش ها: تعداد 60 بیمار کاندید عمل الکتیو بایپس عروق کرونری به طور ت...

سلول های زایای بدوی در شرایط درون بدن از سلول های اپی بلاست ایجاد می شوند. این سلول ها سرآغاز فرآیندی هستند که طی آن اطلاعات ژنتیکی به فرزندان نسل بعدی فرد منتقل می شود. مطالعات پیشین نشان می دهند که سلول های زایای زنانه و مردانه می توانند از سلول های بنیادی جنینی، مغز استخوان، پانکراس، سلول های بنیادی که از برجستگی های جفت استخراج می شود و نیز از بندناف به وجود آیند. از این رو ایجاد راهی جهت ت...