نتایج جستجو برای: نئوپلاسم میلوپرولیفراتیو مزمن

تعداد نتایج: 9506  

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1351

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1387

چکیده ندارد.

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
شیرین فردوسی sh. ferdowsi مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون کامران عطاردی k. atarodi استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) ناصر امیری زاده n. amirizadeh دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) غلامرضا توگه gh. toogeh دانشیار دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) آزیتا آذرکیوان a. azarkeivan دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون و درمانگاه تالاسمیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) رضا شیرکوهی r. shirkoohi استادیار انستیتو کانسر بیمارستان امام خمینی ـ دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) محمد فرانوش

چکیده سابقه و هدف تغییر بیان میکرو rna می تواند باعث شروع و پیشرفت سرطان شود. هدف از مطالعه حاضر، بررسی میزان بیان mir-125a و ارتباط آن با jak2 allele burden و یافته های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو شامل پلی سیتمی ورا (pv) و ترومبوسیتمی اساسی(et)  بود. مواد و روش ها مطالعه حاضر از نوع تجربی بود. در مجموع 40 بیمار مبتلا به pv و et در زمان تشخیص مورد بررسی قرار گرفت...

ابوالفضل یوسفیان, , رمضانعلی شریفیان, , عبدالعلی شهراسبی, , فاضل الهی, , مجتبی قدیانی, , محمد علی جهانگیرپور, , ، بهاره صادقی, , بهزاد پوپک, , حمید رضوانی, , گلاره خسروی پور, ,

سابقه و هدف: بررسی موتاسیون JAK2V617F در تشخیص و طبقه‌بندی نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو کاربرد گسترده‌ای یافته است. در این مطالعه، فراوانی موتاسیون V617F JAK2 در بیماران ایرانی مبتلا به پلی‌سیتمی ورا، ترومبوسیتمی اساسی و میلوفیبروز اولیه بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، نمونه خون محیطی 174 بیمار مبتلا به پلی‌سیتمی ورا (57 بیمار)، ترمومبوسیتمی اساسی (84 بیمار) و میلوفیبروز اولیه (33...

ژورنال: :آزمایشگاه و تشخیص 0
حبیبب اله گل افشان habibollah golafshan academic staff of shiraz medical universityهیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز سعیده حاجی زمانی saeideh hajizamani اسماعیل خدمتی esmaeil khedmati

ترومبوسیتمی اولیه، مایلوفیبروزو پلی سایتمی ورا از خانواده نئوپلاسم های مایلوپرولیفراتیو بوده که از نظر کروموزوم فیلادلفیا منفی هستند. آزمایش کروموزوم فیلادلفیا با 100% اختصاصیت برای تشخیص لوسمی مزمن مایلوسیتیک راه را برای تشخیص لوسمی هموار کرده است. جهش های ژن jak2 در بیش از 95 درصد موارد پلی سایتمی ورا و حدود 50 درصد موارد مایلوفیبروز و ترومبوسیتمی اولیه مشاهده می گردد. گمان می رود که با پیدای...

ژورنال: بیولوژی کاربردی 2020

هدف: جهش CALR به تازگی در نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو شناسایی شده است، اما اطلاعات اندکی در مورد بروز این جهش در ایران وجود دارد. مطالعه حاضر جهت بررسی مولکولی جهش‌های ژن CALR در کودکان مبتلا به سرطان خون بستری در بیمارستان‌های شهر کرمان انجام شد. مواد و روش‌ها: پژوهش حاضر از نوع مطالعه تجربی بوده و در آن جهش کالرتیکولین...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1359

چکیده ندارد.

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
الهه درخشانفر elahe derakhshanfar master of sciences student in hematology & blood bank, hematology & blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشجوی کارشناسی ارشد هماتولوژی و بانک خون، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران شعبان علیزاده shaban alizadeh associate professor, hematology & blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران حسن رفیعی مهر hassan rafiemehr assistant professor, medical laboratory sciences department, school of paramedicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iranاستادیار گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران فاطمه نادعلی fateme nadali associate professor, hematology & blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران علی قاسمی ali qasemi ph.d. candidate in laboratory hematology & blood transfusion sciences, high institute for research and education in transfusion medicine, iranian blood transfusion organization, tehran, iranدانشجوی دکتری هماتولوژی آزمایشگاهی و علوم انتقال خون، موسسه عالی آموزشی پژوهشی طب انتقال خون، سازمان انتقال خون ایران، تهران، ایران مسعود کریمی masuod karimi expert of research laboratory, school of paramedicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iranکارشناس آزمایشگاه تحقیقات، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران نوشین شباب

زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن، یک بیماری میلوپرولیفراتیو مزمن است که با افزایش رده میلوئیدی، پلاکت و اریتروئیدی در خون محیطی و مغز استخوان همراه است. (sfrp یا secreted frizzled-related protein)، مهار کننده ی مهم مسیر پیام رسانی wnt است که باعث مهار این مسیر در افراد سالم می شود. تنظیم نابجای مسیر پیام رسانی wnt، یکی از دلایل شایع در بیولوژی سرطان و متیلاسیون در پروموتور ژن sfrp دلیل تکثیر کن...

فارسی نژاد, علیرضا, فاطمی, احمد, مرادآبادی, علیرضا,

چکیده سابقه و هدف نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو، از جمله بدخیمی‌های خونی هستند که علایم بالینی بسیار متغیری دارند. تقسیم‌بندی بیماران میلوپرولیفراتیو به دو گروه دارای کروموزوم فیلادلفیا(Ph+) و فاقد آن(Ph-) می‌باشد. در گروه Ph- ، بیماری­های پلی‌سایتمی‌ورا، ترومبوسایتمی اساسی، میلوفیبروز اولیه و دیگر بیماری‌های نادر قرار می­گیرد. این گروه از بیماران دارای جهش JAK2 V617F می­باشند که با درصدهای مخت...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین 0
سیدمهران مولوی شیرازی sm. molavi shirazi قزوین، بیمارستان شهید رجایی

چکیده در این مقاله، یک مورد متاستاز اینترادورال ناحیه توراکولومبار در بیماری 74 ساله گزارش می شود. یافته های تصویری بیشتر یک نورینوم نخاعی اینترادورال را مطرح می کرد و یافته های حین عمل شامل توده ای قرمز-خاکستری رنگ و بدون کپسول شبیه مننژیوم بود. اما گزارش پاتولوژی ادنوکارسینوم پاپیلری متاستاتیک را تایید می کرد. تاکنون تعداد اندکی از تومورهای متاستاتیک اینترادورال گزارش شده اند. وجود این موارد ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید