نتایج جستجو برای: فون رکلین هوزن بیماری

تعداد نتایج: 45815  

هاشمی سوته،, سیدمحمدباقر, رضائی، , نوراله , گودیو, آن ,

سابقه و هدف: بیماری فون ویلیبرانت از شایع ترین بیماری ارثی خونریزی دهنده ناشی از کمبود فاکتور فون ویلیبرانت با توارث اتوزومی غالب می باشد. این بیماری به سه دسته تیپ 1 و تیپ 3 (نقص کمی) و تیپ 2 (نقص کیفی) تقسیم بندی می گردد. تیپ یک دارای علائم خفیف تری نسبت به تیپ 3 می باشد. هدف این مطالعه تعیین جهش های عامل تیپ یک این بیماری می باشد.مواد و روشها: از خانواده های بیماران مبتلا به فون ویلیبرانت (...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1347

چکیده ندارد.

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
سیدمحمدباقر هاشمی سوته، smb hashemi soteh آدرس نویسنده مسئول : ساری، بلوار خزر، دانشکده پزشکی، گروه بیوشیمی بیوفیزیک، تلفن : 32?9?00-0151، [email protected] نوراله رضائی، n rezaei آن گودیو a goodeve

سابقه و هدف: بیماری فون ویلیبرانت از شایع ترین بیماری ارثی خونریزی دهنده ناشی از کمبود فاکتور فون ویلیبرانت با توارث اتوزومی غالب می باشد. این بیماری به سه دسته تیپ 1 و تیپ 3 (نقص کمی) و تیپ 2 (نقص کیفی) تقسیم بندی می گردد. تیپ یک دارای علائم خفیف تری نسبت به تیپ 3 می باشد. هدف این مطالعه تعیین جهش های عامل تیپ یک این بیماری می باشد.مواد و روشها: از خانواده های بیماران مبتلا به فون ویلیبرانت (d...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
شیرین شهبازی sh. shahbazi استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس سارا علوی s. alavi کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی ـ مؤسسه آموزش عالی خاتمسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) رضا مهدیان r. mahdian استادیار مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)

چکید ه   سابقه و هدف   بیماری فون ویلبراند، شایع ترین اختلال ارثی انعقادی در انسان می باشد که از نقایص کمی یا کیفی فاکتور فون ویلبراند ناشی می شود. عوامل مختلف ژنتیکی می توانند در سطح پلاسمایی این پروتئین در بیماران یا افراد سالم، تغییراتی ایجاد کنند. در مطالعه حاضر پلی مورفیسم rsai ژن کد کننده فاکتور فون ویلبراند( vwf )، که یکی از عوامل احتمالی ایجاد تغییر در سطح پلاسمایی این فاکتور می باشد، م...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 0

یافته های و گزارشات اخیر تاثیر عالی داروی (ddavp) را بر روی هموستاز از طریق افزایش غلظت فاکتورهای انعقادی نشان می دهد. در شرایطی که تهیه فراورده های خونی بسیار گران و به شرایط ویژه ای نیازمند است و برای دستیابی به چنین غلظتی بایستی حداقل -120u/10kg 100 کرایو تزریق گردد، و با توجه به نیمه عمر طولانی تر ddavp و همچنین بعلت گسترش بیماری های ویروسی مسری بخصوص سندرم نقص ایمنی اکتسابی (aids)، یکبار ض...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
شیرین شهبازی sh. shahbazi دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس رضا مهدیان r. mahdian بخش پزشکی مولکولی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)

چکید ه   سابقه و هدف   اندامک های ویبل ـ پالاده، اجزای ذخیره کننده اختصاصی سلول های اندوتلیال هستند. حضور منحصر به فرد آن ها در این سلول ها، گواه ایفای نقش ویژه آن هاست و ردگیری این نقش ها، به کشف فیزیولوژی سلول های اندوتلیال کمک شایانی خواهد کرد.   مواد و روش ها   مقاله حاضر به صورت مروری بر نتایج حاصل از مطالعات جدید پیرامون این اندامک ها از جمله تجربیات تحقیقاتی نویسندگان تهیه گردیده و سعی ش...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1353

چکیده ندارد.

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
شیرین شهبازی sh. shahbazi استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس هوشنگ بهاری تاشه کبود h. bahari tashe kabood واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)

چکید ه   سابقه و هدف   بیماری فون ویلبراند( vwd ) یک اختلال خونریزی دهنده اتوزومی است که به واسطه نقص و نارسایی در فاکتور vwf ‏ ‏ایجاد می شود.‏ با توجه به مطالعه هایی که در سال 2007 در یک جمعیت کانادایی صورت گرفت، از تغییر ‏ r2185q ‏ به عنوان ‏جهش یاد کرده ‏و آن را عاملی برای بیماری vwd ‏ نوع 1 در نظر می گیرند.‏ تحقیقات اخیر نشان داد که جهش ‏ r2185q ‏ و تغییرات دیگری ‏که آن ها را عامل بیماری ‏ ...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
سارا علوی s. alavi کارشناس ارشد زیستشناسی سلولی و مولکولی ـ مؤسسه آموزش عالی خاتم ـ شیرین شهبازی sh. shahbazi استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس رضا مهدیان r. mahdian استادیار مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) احمدرضا کامیاب a.r. kamyab کارشناس ارشد ژنتیک ـ مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) محمدعلی شکرگزار m.a. shokrgozar دانشیار بانک سلولی ـ انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)

چکید ه   سابقه و هدف   بیماری فون ویلبراند نوع 3 ، یک بیماری ارثی همراه با علایم خونریزی دهنده می باشد. این بیماری با توارث اتوزومال مغلوب در مناطقی که نرخ ازدواج های خویشاوندی بالا است، شیوع بیشتری نشان می دهد. نشان داده شده است که جهش q793x ایجادکننده بیماری فون ویلبراند نوع 3، در اگزون 18 فراوانی بیشتری در جمعیت ایرانی دارد. لذا به منظور بررسی جهش مذکور در بیماران ایرانی، دو روش مولکولی جدید...

شهبازی, شیرین , مهدیان, رضا ,

  چکید ه   سابقه و هدف   اندامک‌های ویبل‌ـ پالاده، اجزای ذخیره کننده اختصاصی سلول‌های اندوتلیال هستند. حضور منحصر به فرد آن‌ها در این سلول‌ها، گواه ایفای نقش ویژه آن‌هاست و ردگیری این نقش‌ها، به کشف فیزیولوژی سلول‌های اندوتلیال کمک شایانی خواهد کرد.   مواد و روش‌ها   مقاله حاضر به صورت مروری بر نتایج حاصل از مطالعات جدید پیرامون این اندامک‌ها از ‌جمله تجربیات تحقیقاتی نویسندگان تهیه گردیده و سع...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید