چکیده در یک مطالعه سیتوژنتیکی که بر روی ساکنین مناطق دارای پرتوزایی طبیعی بالاتر از حدّ زمینه در شهر رامسر انجام شد، در لنفوسیت‌های خون یک خانم 63 ساله کروموزوم‌هایی شبیه کروموزوم‌های گروه C بدون سانترومر مشاهده گردید که جدا شدن پیشرس سانترومر را نشان می‌دادند. با استفاده از روش رنگ‌آمیزی دورگ‌گیری فلورسانس در جا مشخص شد که این کروموزوم‌های غیر عادی، کروموزوم X هستند. بررسی 2038 سلول نشان داد ...

سندرم x شکننده یکی از شایعترین علل عقب ماندگی ذهنی ارثی است.جایگاه شکنندگی روی بازوی بلند کروموزوم x در ناحیه xq 27.3 قرار دارد. شیوع این سندرم در مردان 1 در 2000 و در زنان 1 در 2500 نفر است. این ناحیه شکننده تنها در صورت استفاده از روش های کشت مخصوص قابل مشاهده می باشد. از آنجایی که زنان دارای دو کروموزوم x هستند، کمتر از مردان علایم را بروز می دهند. زنان حامل ژن معمولاً نقص ذهنی شدید نداشته ام...

  چکیده   سابقه و هدف : ‌ جنس Cirsium یکی از سرده های خانواده کاسنی است و تا کنون 300-250 گونه آن در جهان گزارش شده است. گیاهان این سرده علفی، دو ساله یا چند ساله و پایا بوده و در افریقا، اروپا و امریکا رویش دارند. بررسی منابع نشان می دهد که تاکنون پژوهش های اندکی در مورد سیتوژنتیک این سرده در جهان به ویژه در ایران صورت گرفته است.   مواد و روش ‌ ها: در مطالعات ژنتیکی با توجه به امکانات، نمونه ه...

مبنای انتخاب کاتالیزور مناسب برای یک فرآیند شیمیایی خاص تنها این نیست که بتواند ماده ای را به ترکیب مشخص دیگری تبدیل کند، بلکه طول عمر و استمرار فعالیت کاتالیزور نیز همیشه مورد نظر است. شناسایی عوامل موثر در افزایش طول عمر کاتالیزور یکی از بحث های مهم در صنایع شیمیایی می باشد. لذا در اختیار داشتن مدلی که بتواند میزان اثر پارامترهای عملیاتی را بر روی عمر کاتالیزور مشخص کند بسیار مهم می باشد. وی...

به منظور آنالیز کاریوتیپ درمنه معمولی ( برنجاسف) L. Artemisia vulgaris ، نمونه های گیاه کامل و بذر آن ها از مناطق مختلف اکولوژیک در استان آذربایجان شرقی جمع آوری و شناسایی شدند. مریستم نوک ریشه حاصل از بذرهای جوانه دار شده در محلول اشباع آلفابرومونفتالین تیمار، در محلول لویتسکی تثبیت و با Aceto-iron-hematoxylin رنگ آمیزی شد. ده صفحه متافازی جهت آنالیز پارامترهای کاریوتیپ مورد استفاده قرار گرفت....

یکی از موانع موجود در تلاقی های بین گونه ای و بین جنسی، محدودیت جفت شدن کروموزوم های خویشاوند و در نتیجه عدم نوترکیبی بین آن ها است. در این حالت انتقال ژن های مفید از این گونه ها به گونه های زراعی میسر نیست. در بررسی حاضر، کارائی ژن phi که از گونه aegilops speltoides به گندم هگزاپلوئید منتقل شده است در القای جفت شدن کروموزوم های خویشاوند (homoeologous) مورد مطالعه قرار گرفت. گندم هگزاپلوئید رقم...

بخش Sphaerocephalae یکی از بخشهایی کوچک جنس Cousinia است، که در غرب آسیا پراکندگی دارد. مطالعات کروموزومی روی چهار گونه از این بخش توضیح داده شده است. تمام گونه‌ها دارای تقسیم میوز منظم و شامل 13 جفت کروموزوم بودند. گونهxiphiolepis  C. علاوه بر 13 جفت کروموزوم دارای صفر الی سه کروموزوم B بود. به نظر می‌رسد که عدد پایه کروموزومی بخش X=13 باشد.

امروزه اساس ژنتیکی بسیاری از بیماری های خودایمنی شناخته و جایگاه های ژنی متعددی برای استعداد ابتلا به این بیماری ها تعیین شده است. اما نمی توان عوامل ژنتیکی را تنها عامل ایجاد این بیماری ها دانست. اغلب بیماری های خودایمنی چندعاملی هستند و نقش محیط نیز در ایجاد بیماری مشخص شده است. بخشی از چگونگی تأثیر عوامل محیطی و ژنتیکی بر هم و ارتباط این دو عامل به تازگی روشن شده است. امروزه مسیرهای مؤثر بر ...