در این مطالعه اثرات ضد سرطانی دو ترکیب سنتتیک مهار کننده cox-2 (ترکیبات a و b) بر روی دو رده سلولی سرطان سینه (mcf-7) و سرطان خون (k562)بررسی و مشخص شد هر دو ترکیب اثر سایتوتوکسیک قابل ملاحظه ای بر روی هر دو رده ی سلولی داشتند. در بررسی میکروسکوپیک سلول ها با روش رنگ آمیزی dapi تغییرات مورفولوژیک مرتبط با آپوپتوز در این سلول ها مشاهده شد. فعالیت نوکلئازی ترکیباتa و b با استفاده از بررسی تغییر ح...

تجویز lps یا لیپوپلی ساکارید در طیور مشابه عفونت باکتریایی سبب ایجاد تب، تولید سیتو کینها و بی اشتهایی حاد ناشی از بیماری می شود. مهار سنتز پروستاگلاندین ها سبب کاهش اثرات بی اشتهایی ناشی از تجویز lpsمی گردد. آنزیم های کلیدی در سنتز پروستاگلاندین ها سیکلواکسیژنازها هستند که دارای دو ایزوفرم i و ii می باشند. با توجه به اهمیت مصرف غذا در افزایش رشد در مرغان گوشتی، در این مطالعه اثر تجویز مرکزی و ...

در سالهای گذشته سرطان به عنوان یکی از دلایل شایع مرگ و میر در جوامع بشری مطرح بوده که بواسطه عوامل مختلفی از جمله ژنتیکی، شیمیایی و فیزیکی ایجاد شده و درمان آن با شیوه های گوناگون از جمله جراحی، پرتو درمانی و شیمی درمانی صورت می گیرد. در این میان سرطان کبد به عنوان پنجمین سرطان شایع و سومین علت مرگ ناشی از سرطان، بعلت تشخیص دیرهنگام و عدم درمان قطعی شناخته می شود. مطالعه مکانیسم های درگیر در ای...

چکیده زمینه و هدف: سرطان تخمدان با اینکه شیوع چندان زیادی ندارد اما یکی از عوامل مهم مرگ و میر در زنان محسوب می گردد. با توجه به نقش آنزیم های سیکلواکسیژناز (cox) در کانسر و تولید پروستاگلندین نوع e2 در ایجاد ضایعات توموری، به کارگیری مهار کننده های cox در ممانعت از ایجاد سرطان موثر بنظر می رسد. هدف از پژوهش حاضر ارزیابی اثرکتوپروفن به عنوان مهار کننده غیر انتخابی آنزیم سیکلواکسیژناز در بروز سر...

ایندومتاسین یک مهار کننده غیراختصاصی آنزیم سیکلواکسیژناز (cox) است که به صورت معمول در غلظت¬های بسیار پایین در نوزاد انسان به عنوان گشادکننده مجرای سرخرگی استفاده می¬شود. ایندومتاسین مهارکننده پروستاگلندین¬ها است. پروستاگلندین¬ها رشد را القاء می¬کنند و به عنوان یک شبه هورمون در بافت¬ها¬ی مختلف بدن پستان¬دارن ترشح می¬شوند. ما فرضیه اثرگذاری ایندومتاسین بر رشد و تکوین رحم را با تزریق ایندومتاسی...

یک مطالعه رابطه ساختار- خاصیت برای پیش بینی دمای خوداشتعالی ترکیبات آلی پیشهاد شد. انواع توصیف کننده های مولکولی محاسبه شدند. روش رگرسیون مرحله ای برای انتخاب زیرگروه بهینه توصیف کننده هایی که مشارکت معناداری در خصوصیت دمای خوداشتعالی دارند، بکار برده شد. شبکه عصبی مصنوعی برای مدل کردن رابطه کمی موجود میان این توصیف کننده های انتخاب شده و خصوصیت دمای خود اشتعالی بکار برده شد. مدل نتیجه شده قدرت...

مقدمه: سرطان تخمدان یکی از شایع ترین سرطان های موجود در زنان می باشد. با توجه به نقش آنزیم های سیکلواکسیژناز (cox) و تولید پروستاگلندین نوع e2 در ایجاد ضایعات توموری، به کارگیری ترکیباتی به عنوان مهارکننده های سیکلواکسیژناز در ممانعت از ایجاد سرطان می تواند مؤثر باشد. پژوهش حاضر با هدف ارزیابی نقش فلونیکسین به عنوان مهارکننده غیر انتخابی آنزیم سیکلواکسیژناز در بروز سرطان تخمدان برروی موش های صح...

سابقه و هدف: داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (nsaids) که مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز می باشند، ازجمله داروهایی هستند که به طور گسترده ای برای درمان درد، التهاب و به ویژه آرتریت به کار می روند. این داروها سبب بروز عوارض گوارشی ناشی از مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-1 (cox-1) می شوند، درحالی که مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-2 (cox-2) مسوول ایجاد اثرات درمانی است. براین اساس کشف داروهایی که به طور اختصاصی آنزی...

است. هر دو cox- و 2 cox- آنزیمی کلیدی در تبدیل اسید آراشیدونیک به پروستاگلاندینها و دارای دو ایزوزیم 1 (cox) سیکلواکسیژناز در اکثر بافتها بطور cox- ایزوزیم بهوسیله داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی نظیر ایندومتاسین و ایبوپروفن مهار میشوند. آنزیم 1 به عنوان جزئی از واکنش های التهابی در cox- پیوسته بیان می شود و در عملکردهای فیزیولوژیک دخیل است، در حالی که آنزیم 2 با التهاب، درد، ر گزایی، cox- پاس...

مقدمه: در مطالعه پیش رو، به منظور کاهش عوارض جانبی داروهای ضد التهابی و افزایش اختصاصیت آن ها، از طریق زیست شناسی محاسباتی و دانش بیوانفورماتیک، مهارکننده دارویی جدیدی طراحی شد. مواد و روش ها: به این منظور ابتدا 150000 ترکیب با خاصیت دارویی از پایگاه داده ZINC و هم چنین فایل مربوط به ساختار آنزیم سیکلواکسیژناز 2، از پایگاه داده(Research Collaboratory for Structural Bioinformatics) RCSB استخراج ...