این پروژه از دو قسمت مجزا تشکیل شده است . بخش نخست آن مربوط به تهیه سولفونامیدها در فاز جامد(شرایط عاری از حلال) است . به تازگی تهیه ترکیبات آلی از طریق واکنشهای حالت جامد مورد توجه شیمیدانان قرار گرفته است . دلایل این رویکرد شامل سرعت بالاتر، گزینش پذیری بهتر، بازده بالاتر و بخصوص مسایل محیط زیستی و مسایل ایمنی است . از طرفی سولفونامیدها ترکیبهایی هستند که بعضی از آنها خاصیت داروئی دارند بنابر...

چکیده ندارد.

در کار حاضر سنتز مشتقات جدیدی از سولفونامیدها، با استفاده از واکنش افزایش مایکل روی فوماریک استرها در غیاب حلال مورد مطالعه قرار گرفته است. مشتقات موردنظر با استفاده از یک روش آسان، ملایم و مقرون به صرفه از نظر اقتصادی تهیه شده اند. این واکنش تحت شرایط گرمایی و فراصوت مورد بررسی قرار گرفته است. نکته قابل توجه در این تکنیک عدم ایجاد محصولات دو استخلافی در شرایط قید شده می باشد،

درنشخوارکنندگان ، جذب دارو از شکمبه از طریق انتشار غیر فعال اشکال غیر یونیزه دارو صورت می گیرد . جدا از حلالیت درمایع شکمبه ( 5/6 = PH ) ،ضریب یونیزه شدن و حلالیت درچربی ، سایر عوامل می توانند میزان جذب و فراهمی زیستی دارو را متأثرسازند . این عوامل از میان سایر عوامل عبارتند از : متصل شدن دارو به محتویات شکمبه و تجزیه بیولوژیک آن توسط فلور شکمبه ، سولفونامیدی است غالباً در دامپزشکی تجویز می شود ...

در این پروژه، با استفاده از کاتالیزور ارزان و در دسترس مس یدید در مجاورت باز پایدار در برابر هوا و رطوبت kf/al2o3، n-آریل دار کردن برخی از هسته دوست های نیتروژن دار با آریل هالیدها و هتروآریل برمیدها بررسی شده است. ابتدا، با استفاده از سیستم کاتالیزوری مس یدید/ kf/al2o3در مجاورت 10،1-فنانترولین به عنوان لیگاند، n-آریل دار کردن nh-هتروسیکل هایی مانند مونو و دی آزول ها با آریل و هتروآریل هالید...

درنشخوارکنندگان ، جذب دارو از شکمبه از طریق انتشار غیر فعال اشکال غیر یونیزه دارو صورت می گیرد . جدا از حلالیت درمایع شکمبه ( 5/6 = ph ) ،ضریب یونیزه شدن و حلالیت درچربی ، سایر عوامل می توانند میزان جذب و فراهمی زیستی دارو را متأثرسازند . این عوامل از میان سایر عوامل عبارتند از : متصل شدن دارو به محتویات شکمبه و تجزیه بیولوژیک آن توسط فلور شکمبه ، سولفونامیدی است غالباً در دامپزشکی تجویز می شود ...

سولفونامیدها به عنوان گروه مهمی از ترکیبات دارویی طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی را از خود نشان می دهند. در اینجا ما علاقه مند شدیم یک سنتز یک کاسه، مستقیم، مناسب و راحت سولفونامیدها را از تیول ها و دی سولفیدها با استفاده از n,n,n,n-تتراکلرو- بنزن-1,3- دی سولفون آمید و پلی (n,n–دی کلرو–n-اتیل–بنزن-1،3–دی سولفون آمید) و ncs (n-کلرو سوکسینیمید)در شرایطی ملایم به عنوان قسمتی از مطالعات مداو...

در این پروژه تهیه برخی از اترهای تاجی نیتروژن دار محافظت شده و n- آلکیل دار کردن تعدادی از آمینواسیدها مورد بررسی قرار گرفت. برای تهیه اترهای تاجی نیتروژن دار ابتدا الیگواتیلن گلیکول ها (اتیلن, دی اتیلن, تری اتیلن و تترا اتیلن گلیکول) با روشی ساده در شرایط بدون حلال به مشتقات دی توسیله خود تبدیل شدند. آمین ها (اتیلن دی آمین, دی اتیلن تری آمین و تری اتیلن تترا آمین) نیز درشرایط بدون حلال به مشتق...

چکیده زمینه و هدف: مصرف گسترده ی کوتریموکسازول در درمان عفونت های مجاری ادراری و در عین حال استفاده ی نادرست از این دارو، منجر به پیدایش سویه های اشریشیاکلی مقاوم به آن شده است. با توجه به نقش ژنsul2 در ایجاد مقاومت نسبت به سولفونامیدها، مطالعه ی حاضر با هدف بررسی ژن sul2 در میان سویه های اشریشیاکلی جداسازی شده از بیماران مراجعه کننده به مراکز کلینیکی شهر خوی انجام گرفت. روش بررسی: در این مطالع...

در کار حاضر، لیگاندهای جدید بازشیف با استفاده ازتراکم سالسیل آلدهید و استیل استون با مشتقات سولفونامید سنتز شدند. لیگاندهای حاصل با روش¬های طیف سنجی¬های ft-ir , uv-vis و 1h-nmr اشناسایی شدند. همچنین ساختار کریستالی لیگاندهای بااستفاده از پراش اشعه x تشخیص داده شد. در بخش دوم کمپلکس¬های مس ii، با استفاده از لیگاندهای بازشیف ساخته شده، سنتز و بوسیله طیف سنجی¬های ft-irو uv-visشناسایی شدند.