نتایج جستجو برای: روش sma

تعداد نتایج: 388424  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده مهندسی 1390

در اوایل دهه 60 میلادی، صنعت راه اروپا نیاز به روسازیهای مقاوم در مقابل شیارافتادگی سطح راه، ساییدگی و خرابیهای گوناگونی که بهوسیله بارهای ترافیکی سنگین و لاستیکهای یخشکن ایجاد میشد را احساس کرد. برای برطرف کردن این نیاز پیمانکاران و محققین روسازی راهها در کشور آلمان، مخلوط آسفالتی با استخوانبندی سنگدانه ای ( sma) را ابداع کردند؛ بعد از مدت کوتاهی از عمر آن در آلمان، بهتدریج این مخلوط آسفالتی د...

برزگر, محمد, جبارپور بنیادی, مرتضی, عمرانی, امید,

Background and Objectives: The neuromuscular degenerative disorder, known as spinal muscular atrophy (SMA), is a common fatal disease in neonates. In most patients with SMA, exon 7 and/or exon 8 of SMN1 gene is deleted. It is reported that the deletion of exon 5 from NAIP gene may be involved in the severity of SMA disease. The present study was aimed to evaluate the genotype- phenotype correla...

The seismic performance of hybrid braces composed of steel and shape memory alloy (SMA) was investigated in this paper. Six types of hybrid braces were used, constituted by SMA content of 0, 20, 40, 60, 80, and 100%. A nonlinear dynamic analysis was performed under El Centro earthquake records, with the maximum acceleration of 0.6g and 0.9g. Our results showed that the seismic performance, i.e....

خاصیت بازگشت‌پذیری آلیاژهای هوشمند حافظه‌دار (SMAهای) فوق الاستیک، ویژگی منحصر ‌به فردی است که از آن می‌توان در ساخت و تقویت اجزای بتن مسلح استفاده کرد. اجزای بتنی تقویت شده با این آلیاژها، قابلیت شکل‌پذیری و جذب انرژی بالاتری نسبت به تیرهای بتن مسلح معمولی دارند و هم‌چنین در چرخه‌های متوالی بارگذاری و باربرداری، خسارت کم‌تری نسبت به تیرهای بتن مسلح رایج متحمل می‌شوند. هدف از پژوهش پیش رو، بررس...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده فنی 1393

مخلوط آسفالت گرم با استخوان بندی سنگدانه ای(sma) یک نوع آسفالت گرم با دانه بندی گسسته است که دارای مقاومت بالا در برابر خرابی ها و مناسب برای راه های دارای بار ترافیکی سنگین می باشد. قیر لاستیکی یکی از انواع قیر های دارای ویسکوزیته بالا می باشد. در این پژوهش با استفاده از آزمایش مارشال رفتار استاتیکی مخلوط sma حاوی خرده لاستیک مورد ارزیابی قرار گرفت. از سوی دیگر مقاومت در برابر شیار شدگی، مدول ...

2009
Djamila Bouhalouan Nassima Aissani Bouziane Beldjilali

Résumé. Le principe d’un ordonnancement coopératif selon une modélisation multi-agents résulte du rapprochement des domaines de l’Ordonnancement et de l’Intelligence Artificielle Distribuée. Le travail que nous présentons dans ce papier a pour objectif l’étude de l’adéquation des métaheuristiques avancées dans un SMA dans le cadre de la résolution d’un problème d’optimisation bien défini qui es...

Journal: :medical journal of islamic republic of iran 0
seyed reza kazemi nezhad department of genetics, faculty of science, shahid chamran universityof ahvaz, ahvaz, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university) fatemeh mosavi department of genetics, faculty of science, shahid chamran university of ahvaz, ahvaz, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university) ali akbar momen ahvaz jundishapur university of medical sciences, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (ahvaz jundishapur university of medical sciences) hamid galehdari department of genetics, faculty of science, shahid chamran university of ahvaz, ahvaz, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university) gholamreza mohamadian genetic counseling centre, khuzestan welfare organization, ahvaz, iran.سازمان های دیگر: khuzestan welfare organization

background: spinal muscular atrophy (sma) is the second most common lethal autosomal recessive disease. it is a neuromuscular disorder caused by degenerative of lower motor neurons and occasionally bulbar neurons leading to progressive limb paralysis and muscular atrophy. the smn1 gene is recognized as a sma causing gene while naip has been characterized as a modifying factor for the clinical s...

Journal: :genetics in the 3rd millennium 0
امید آریانی omid ariani مرتضی بنیادی morteza bonyadi center of excellence for molecular analysis of smn gene biodiversity, department of genetics, faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iran محمد برزگر mohammad barzegar

spinal muscular atrophy (sma) is an autosomal recessive neuromuscular disorder characterized by degeneration of spinal cord anterior horn cells, leading to muscular atrophy. sma is clinically classified into three sub-groups based on the age of onset and severity. the majority of patients with sma have homozygous deletions of exons 7 and 8 of the survival motor neuron (smn) gene. the purpose of ...

 Background: Spinal muscular atrophy (SMA) is the second most common lethal autosomal recessive disease. It is a neuromuscular disorder caused by degenerative of lower motor neurons and occasionally bulbar neurons leading to progressive limb paralysis and muscular atrophy. The SMN1 gene is recognized as a SMA causing gene while NAIP has been characterized as a modifying factor for the clinical ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید