هدف: این مطالعه به منظور بررسی کارائی سلول های استوانه ای شبکیه در افراد مبتلا به retinitis pigmentosa به روش الکترورتینوگرام (erg) انجام شده است. روش مطالعه: در این مطالعه مقطعی تحلیلی، 50 فرد مراجعه کننده به کلینیک قدس در سال 1392 وارد مطالعه شدند که شامل 25 نفر بیمار مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا بعنوان گروه مورد و 25 فرد سالم، بعنوان گروه شاهد بودند. دو گروه تحت الکترورتینوگرام قرار گرفتند و و...

هدف: این مطالعه به منظور بررسی کارائی سلول های مخروطی شبکیه در افراد مبتلا به retinitis pigmentosa به روش الکترورتینوگرام (erg) انجام شده است. روش مطالعه: در این مطالعه مقطعی تحلیلی، 50 فرد مراجعه کننده به کلینیک قدس در سال 1392 وارد مطالعه شدند که شامل 25 نفر بیمار مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا بعنوان گروه مورد و 25 فرد سالم، بعنوان گروه شاهد بودند. دو گروه تحت الکترورتینوگرام قرار گرفتند و ولت...

هدف: بررسی اثر طب سوزنی بر بیماری رتینیت پیگمنتوزا (RP). روش پژوهش: در این مطالعه مداخله‌ای خود- شاهد، ۴۳ چشم از ۲۳ بیمار مبتلا به RP برای ورود به مطالعه انتخاب شدند و تحت ده جلسه طب سوزنی بدنی قرار گرفتند. آزمون‌های قبل و پس از طب سوزنی شامل NVA، بهترین دید اصلاح‌نشده و اصلاح‌شده (چارت اسنلن)، پریمتری (پریمتر هامفری) و full-field ERG (سیستم مترو ویژن- منوپک) بود. یافته‌ها: در ارزیابی حدت بین...

مقدمه: سندرم باردت بیدل(Bardet- BiedL syndrome) یک بیماری نادر اتوزومال مغلوب است. یافته‌های بالینی اصلی این سندرم رتینیت پیگمانته (Retinitis pigmentosa)، هیپوگنادیسم Hypogonadism)) با علل مختلف، پلی‌داکتیلی (Polydactyly)، چاقی (Obesity), اختلال یادگیری (Learning difficulties) و بیماری کلیوی (Renal defects) است. بیمار مورد نظر خانم 38 ساله‌ای با سندرم باردت بیدل است. این سندرم در دوران نوجوانی...

  مقاله تصویری (Photo Essay) دکتر ناصر شعیبی: فلوشیپ زجاجیه و شبکیه- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دکتر سیمک مرادیان: استادیار- چشم‌پزشک- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دبیر مسوول: دکتر مسعود سهیلیان- استاد- چشم‌پزشک- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سندرم نکروز حاد شبکیه معرفی بیمار      مرد 50 ساله‌ای با سابقه کاهش دید همراه با درد خفیف در چشم راست از 25 روز قبل و کاهش دید چشم چپ ا...

سابقه و هدف: رتینیت پیگمنتوزا RP)) نوعی بیماری ژنتیکی چشمی است که به روش‌های اتوزومال غالب، اتوزومال مغلوب، وابسته به جنس مغلوب و غیروراثتی ایجاد می‌شود. در مطالعه جاری، نحوه وراثت بیماری همراه با ارتباط آن با سایر عوامل ازجمله ازدواج فامیلی بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی، بیمارانی که طی سال‌های 1386 و 1387 در مؤسسه حمایت از بیمارانRP عضو شده بودند، از نظر جنسیت، سن آغاز علایم، نحو...

مقدمه و اهداف با توجه به اینکه  اختلالات بینائی، هنوز هم یکی از مشکلات بهداشتی و درمانی کشورها می باشد، این مطالعه  جهت تعیین علل نابینائی و کم بینائی در جامعه نابینایان تحت پوشش سازمان بهزیستی استان اردبیل  انجام گرفت . مواد و روش ها این مطالعه به روش توصیفی و تمام شمار[1] انجام گردید. جامعه مورد بررسی، همه نابینایان و کم بینایان تحت حمایت بهزیستی، واقع در کلیه مناطق شهری و روستائی شهرستانهای ...

نشانگان هالروردن-اشپاتز (hss) که به آن نورودژنراسیون ناشی از رسوب آهن در مغز (nbia) نیز گفته می شود، یک بیماری نورودژنراتیو ارثی نادر است که ممکن است در کودکی، حوالی بلوغ یا در سنین بالاتر شروع شود. در این بیماران ترکیبی از علائم حرکتی، به صورت دیستونی، پارکینسونیسم، کره-آتتوز، علائم درگیری راه های پیرامیدال، آتروفی عصب بینایی، رتینیت پیگمانته و اختلال شناختی دیده می شود. پس از شناسایی جهش در ژ...

مقاله تصویری (Photo Essay) دکتر سعید کریمی: دستیار- چشم‌پزشک- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دکتر سیامک مرادیان: استادیار- چشم‌پزشک- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دکتر مسعود سهیلیان: استاد- چشم‌پزشک- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دبیر مسوول: دکتر مسعود سهیلیان- استاد- چشم‌پزشک- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی رتینیت ناشی از سایتومگالوویروس در یک بیمار مبتلا به ایدز معرفی بیمار    ...

مقدمه و  اهداف  بیماریهای مختلفی سبب کم بینایی می شوند. دراین بیماری ها حدت بینایی با وسایل اپتیکی معمولی مثل عینک و عدسی تماسی بین 70/20 تا 200/20 است. برای بهبود عملکرد بینایی این بیماران وسایل کمک بینایی تجویز می شود. نوع وسیله کمک بینایی تجویزی در بیماری های مختلف یکسان نیست. هدف از این مطالعه بررسی نوع و فراوانی وسیله کمک بینایی اپتیکی تجویز شده در بیماری های کم بینای معاینه شده در سال 138...