گسترش واکنش های چند جزئی از نقطه نظر شیمی دارویی و ترکیبی را توجه زیادی را به خود معطوف کرده است. در این راستا (iاز واکنش چند جزئی آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل، و اتیل استواستات در حضور آمونیاک و در حلال اتانول، به سرعت مشتقات اتیل-6-آمینو-5-سیانو-2-متیل-4-فنیل-h4-پیران-3-کربوکسیلات ix- iبا راندمان بالا تهیه شدند. علی رغم استفاده از آمونیاک در این واکنش، مشتقات 1و4-دی هیدروپیریدین مربوطه تش...

1و4- دی هیدروپیریدین ها به دلیل حضور در سیستمهای حیاتی مانند nadh و ترکیبات دارویی دارای اهمیت می باشند. اکسیداسیون این ترکیبات روش مناسبی برای تهیه مشتقات پیریدینی می باشد. در بخش اول این تحقیق ابتدا با استفاده از روش تابعیت چگالی پارامترهای الکترونی و ترمودینامیکی برخی از مشتقات 1و4- دی هیدروپیریدین ها مانند طول پیوندها، فرکانس ارتعاشی پیوندها، سختی، قطبش پذیری، الکترونخواهی و پتانسیل شیمیایی...

به دلیل اهمیت دارویی و شیمیایی دی هیدروپیریدین ها و پلی هیدرو کوینولین ها، در این پروژه یک روش جدید برای سنتز این ترکیبات معرفی شده است. این دسته از از ترکیبات از واکنش تراکمی بین آلدهید آروماتیک، بتادی کتون و آمونیوم استات در حضور بور سولفونیک اسید و فسفوسولفونیک اسید بعنوان کاتالیست های اسیدی جامد و در شرایط بدون حلال سنتز شدند. نتایج حاصله بخوبی نشان می دهند که این ترکیبات در حضور کاتالیزوره...

مشتق¬های h4- پیران چند استخلافی برای شیمیدان¬های سنتزی با توجه به فعالیت-های زیست¬شناختی و دارویی خود مهم می¬باشد. این ترکیب¬ها به¬عنوان داروهای ضدانعقاد، ضدسرطان و در درمان ایدز و گرفتگی عضلانی و غیره استفاده می¬شوند. در سال 1881 هانش یک فرآیند را برای سنتز 1،4 دی¬هیدروپیریدین مورد استفاده قرار داد. 1،4 دی-هیدروپیریدین دارای انواع فعالیت¬های زیست¬شناختی هم¬چون گشادکننده¬ی عروق، ضدتومور، ضددیاب...

در سالهای اخیر، مطالعات منظمی بر روی اسپایرواکسیندول ها به منظور گسترش طیف فعالیت های زیستی و دارویی آنها صورت گرفته است. حلقه اکسیندولی که از طریق کربن اسپایرو اتم 3-c به سایر سیستم های حلقوی متصل می شود ، مورد توجه هستند. حلقه های اکسیندولی که در اتم اسپایروی 3-c با دیگر سامانه های هتروسیکل مشترکند، بسیار مورد توجه هستند. بعلاوه، خواص دارویی متنوعی به 1،4-دی هیدروپیریدین ها نسبت داده شده است...

به علت اهمیت بلوکه کنندگی کانال های کلسیم سلولهای ماهیچه ای قلب و خواص بیولوژیکی مشتقات 4-آریل 1و4- دی هیدروپیریدین، واکنش کلاسیک تراکم هانچ با استفاده از اتیل استواستات، 2- متوکسی بنزآلدهید با آمونیوم استات، جهت سنتز2 و6-دی متیل -3و 5- دی کربواتوکسی- 4- (2- متوکسی فنیل)- 1 و4- دی هیدروپیریدین i انجام شد. برمیناسیون ترکیب i با معرف برمه کننده ملایم، پیریدینیوم برماید پربرماید، به صورت ناحیه گزی...

چکیده: 4-آریل-1و4-دی هیدروپیریدین ها ، 4-آریل-h4-پیران ها و کرومن ها به علت بلوکه کنندگی کانال های کلسیم و خواص بیولوژیکی دیگر بسیار مورد توجه هستند. تاثیر ترکیبات دارای استخلاف آمین این نوع مواد بر روی سیستم عصبی انسان قبلا به اثبات رسیده است. بنابراین سعی شده است برای تهیه مشتقات مختلفی از این ترکیبات روشهایی با کارایی بیشتر ابداع شود. کارایی یک سنتز شیمیایی نه فقط با پارامترهایی از قبیل ان...

هدف از این کار پژوهشی سنتز ترکیبات ?-آمینوکتون دارای استخلاف 2-پایرون می باشد. برای سنتز این ترکیبات، ابتدا z-3-کلرو-3-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)آکرولئین از دهیدرواستیک اسید با استفاده از واکنش vilsmeier-haack تهیه شد و سپس در واکنش سه جزئی مانیخ با آمین های مختلف و کتون های حلقه ای و غیرحلقه ای کاتالیز شده با zrocl2•8h2o قرار گرفت. کومنیک آلدئید نیز در واکنش سه جزئی مانیخ مشابه شرکت...

به علت اهمیت بلوکه کنندگی کانال های کلسیم و خواص بیولوژیکی ترکیبات 4- آریل- 1و 4- دی-هیدروپیریدین، مشتقات 1و 4- دی هیدروپیریدین i، ii، iii، iv , vو vi با روش تراکم هانچ با راندمان متوسط سنتز شدند. استرهای هانچ i وv و vii از تراکم 2- متوکسی بنزآلدهید و2- کلروبنزآلدهید و 3- هیدروکسی-بنزآلدهید با اتیل استواستات و آمونیاک در حلال اتانول تهیه شدند و همینطور دی هیدروپیریدین های ii و iv به ترتیب 3- مت...

در این تحقیق سنتز 1، 4- دی هیدروپیریدین های متقارن با استفاده از rucl3.nh2o به عنوان کاتالیزور اسید لوئیس بررسی شد. آریل آلدهیدهای متفاوت با استخلاف الکترون کشنده و الکترون دهنده، همچنین دی آلدهیدهایی مانند ایزو فتال آلدهید و ترفتال آلدهید برای تهیه مشتقات مختلف استفاده شدند. مخلوطی از دی مدون، آریل آلدهیدها و آمونیوم استات به همراه کاتالیزور rucl3.nh2o در حلال اتانول در مدت زمان مورد نیاز رف...