نتایج جستجو برای: جهش نقطه ای d835

تعداد نتایج: 249663  

ژورنال: :فیض 0
محمد علی حسین پور فیضی mohammad ali hosseinpour feizi حبیب عنصری habib onsori department of biology, faculty of science, islamic azad university, marand campus, marand, iranدانشگاه آزاد اسلامی واحد مرند، گروه زیست شناسی سمیه اکرمی somaye akrami مهدی حقی mahdi haghi عباسعلی حسین پور فیضی abbas ali hosseinpour feizi

سابقه و هدف: هموفیلی a یک بیماری خونریزی دهنده با الگوی وراثتی مغلوب و وابسته به کرومزوم x می­باشد. شیوع آن در جهان 1 در 10 هزار نفر در بین مردان می باشد. این بیماری یک نقص وراثتی فاکتور انعقادی شماره 8 می باشد. ژن فاکتور 8 در نزدیکی انتهای بازوی بلند کروموزوم x ( xq28 ) واقع شده و در حدود 180 کیلو باز طول دارد. این ژن دارای 26 اگزون بوده و یک زنجیره پلی پپتیدی با 2351 اسید آمینه را کدگذاری می­...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1391

دیستروفی عضلانی دوشن و بکر (dmd وbmd) بیماری های عصبی- عضلانی وابسته به x هستند که با ضعف پیشرونده ی عضلانی و تخریب ماهیچه های اسکلتی شناخته می شوند. جهش در ژن دیستروفین علت بیماری dmd و bmd است. ژن دیستروفین بزرگترین ژن انسانی است که در ناحیه ی xp2.1 قرار گرفته است. نوع جهش در 2/3 بیماران مبتلا به dmd/bmdحذف و مضاعف شدگی های بزرگ می باشد. 1/3 باقی مانده دارای جهش های نقطه ای، حذف های کوچک و دخ...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
امیر منفردان amir monfaredan division of laboratory hematology and blood banking, faculty of medicine, tabriz university of medical sciencesبخش هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) کریم شمس اسنجان karim shams snejan iranian blood transfusion research centerمرکز تحقیقات انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مجید فرش دوستی حق majid farshdousti hagh , faculty of medicine, tabriz university of medical sciencesدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) ناهیده کریمیان فتحی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) علی اکبر موثق پوراکبری ali akbar , movassaghpour akbari laboratory hematology and blood banking, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran, tel: 0441-3377641سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences)

پیش زمینه و هدف: جهش ژنتیکی 1691g>a یکی از پلی مورفیسم های شایع در ژن فاکتور 5 انعقادی بوده که توارث آن با افزایش خطر ترومبوز همراه است. بررسی این جهش در جمعیت های مختلف می تواند در پیش آگهی ابتلا به اختلالات ترومبوتیک، بیمارهای قلبی عروقی، سقط مکرر سایر عوامل ترومبوتیک مفید باشد. بررسی هایی همانند مطالعه حاضر با استفاده از راهکارهای درمانی مناسب و همچنین ارائه اطلاعات اپیدمیولوژیکی برای مطالعا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان 1389

لپتین یک هورمون پپتیدی با وظایف چندگانه است که عمدتاً توسط بافت چربی ترشح می شود. این هورمون به عنوان یک رابط بین حالت تغذیه ای و سیستم ایمنی عمل می کند. هورمون لپتین علاوه بر دارا بودن نقش های فیزیولوژیکی مختلف دارای عملکردهای مهمی در سیستم ایمنی بدن می باشد، از جمله:شرکت در ایمنی ذاتی و اکتسابی بهبود پاسخ های تکثیری لنفوسیت های t ، تحریک تولید سایتوکاین های پیش التهابی و شرکت در برخی از بیماری...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان 1392

گاما آمینو بوتیریک اسید (گابا) یک اسیدآمینه ی غیرپروتئینی است که به عنوان یک ترکیب داروئی مهم در درمان بسیاری از اختلالات عصبی به کار می رود. گابا توسط آنزیم وابسته به plp گلوتامات دکربوکسیلاز gad)) تولید می گردد. این آنزیم در هردو دسته ی باکتری های بیماریزا و همزیست لوله ی گوارش با مصرف پروتون در ایجاد مقاومت اسیدی نقش دارد. لذا همسانه سازی ژن کدکننده ی آنزیم gad از منابع مختلف به منظور مقایسه...

Journal: :Blood 2004
Takeshi Taketani Tomohiko Taki Kanji Sugita Yoshiyuki Furuichi Eiichi Ishii Ryoji Hanada Masahiro Tsuchida Kenichi Sugita Kohmei Ida Yasuhide Hayashi

Point mutations of D835/I836 of the FLT3 gene have been reported in adult acute myeloid leukemia (AML), but not in pediatric AML or acute lymphoblastic leukemia (ALL). FLT3-D835/I836 mutations were found in 6 (5.4%) of 112 children with ALL older than 1 year and in 8 (16.0%) of 50 infants with ALL. Missense mutations were found in 11 patients, 3-base pair deletions in 2 patients, and a deletion...

Journal: :Haematologica 2011
Eva Barragán Pau Montesinos Mireia Camos Marcos González Maria J Calasanz José Román-Gómez Maria T Gómez-Casares Rosa Ayala Javier López Óscar Fuster Dolors Colomer Carmen Chillón María J Larrayoz Pedro Sánchez-Godoy José González-Campos Félix Manso Maria L Amador Edo Vellenga Bob Lowenberg Miguel A Sanz

BACKGROUND Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3) gene mutations are frequent in acute promyelocytic leukemia but their prognostic value is not well established. DESIGN AND METHODS We evaluated FLT3-internal tandem duplication and FLT3-D835 mutations in patients treated with all-trans retinoic acid and anthracycline-based chemotherapy enrolled in two subsequent trials of the Programa de Estudio y ...

Journal: :Blood 2014
Allison Galanis Hayley Ma Trivikram Rajkhowa Abhijit Ramachandran Donald Small Jorge Cortes Mark Levis

Mutations of the type III receptor tyrosine kinase FLT3 occur in approximately 30% of acute myeloid leukemia patients and lead to constitutive activation. This has made FLT3-activating mutations an attractive drug target because they are probable driver mutations of this disease. As more potent FLT3 inhibitors are developed, a predictable development of resistance-conferring point mutations, co...

2012
Mariko Takenokuchi Seiji Kawano Yuji Nakamachi Yasuyuki Sakota Meilani Syampurnawati Katsuyasu Saigo Eiji Tatsumi Shunichi Kumagai

Acute promyelocytic leukemia (APL) is characterized by the specific PML-RARα fusion gene resulting from translocation t(15;17) (q22;q12). Internal tandem duplication (ITD) of the FLT3 gene has been observed in approximately 35% of APLs, and large-scale studies have identified the presence of ITD as an adverse prognostic factor for acute myeloblastic leukemia (AML) patients. Aberrant expressions...

Journal: :Annals of clinical and laboratory science 2012
Milica Radojkovic Natasa Tosic Natasa Colovic Slobodan Ristic Sonja Pavlovic Milica Colovic

We report a case of de novo acute myeloid leukemia (AML) with unstable FLT3 gene mutations and stable NPM1 mutation. FLT3/D835 and NPM1 (Type A) mutations were detected upon diagnosis. During the relapse, the FLT3/D835 mutation changed to an FLT3/ITD mutation while the NPM1 (Type A) mutation was retained. Cytogenetic analyses showed the normal karyotype at diagnosis and relapse. Our findings ra...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید