نتایج جستجو برای: جهش در ژن abca3

تعداد نتایج: 757064  

Journal: :PloS one 2016
Nicole Hofmann Dmitry Galetskiy Daniela Rauch Thomas Wittmann Andreas Marquardt Matthias Griese Ralf Zarbock

RATIONALE ABCA3 is a lipid transporter in the limiting membrane of lamellar bodies in alveolar type II cells. Mutations in the ABCA3 gene cause respiratory distress syndrome in new-borns and childhood interstitial lung disease. ABCA3 is N-terminally cleaved by an as yet unknown protease, a process believed to regulate ABCA3 activity. METHODS The exact site where ABCA3 is cleaved was localized...

Journal: :American journal of respiratory and critical care medicine 2006
Frank Brasch Sven Schimanski Christian Mühlfeld Stefan Barlage Thomas Langmann Charalampos Aslanidis Alfred Boettcher Ashraf Dada Horst Schroten Eva Mildenberger Eric Prueter Manfred Ballmann Matthias Ochs Georg Johnen Matthias Griese Gerd Schmitz

RATIONALE ABCA3 mutations are known to cause fatal surfactant deficiency. OBJECTIVE We studied ABCA3 protein expression in full-term newborns with unexplained respiratory distress syndrome (URDS) as well as the relevance of ABCA3 mutations for surfactant homeostasis. METHODS Lung tissue of infants with URDS was analyzed for the expression of ABCA3 in type II pneumocytes. Coding exons of the...

Journal: :Physiological genomics 2010
Sang-Kyu Park Louella Amos Aparna Rao Michael W Quasney Yoshihiro Matsumura Nobuya Inagaki Mary K Dahmer

Mutations in the gene coding for ATP-binding cassette protein A3 (ABCA3) are recognized as a genetic cause of lung disease of varying severity. Characterization of a number of mutant ABCA3 proteins has demonstrated that the mutations generally affect intracellular localization or the ability of the protein to hydrolyze ATP. A novel heterozygous mutation that results in the substitution of cyste...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
ناصر پولادی n pouladi محمدعلی حسین پورفیضی ma hosseinpour feizi حوریه خانی h khani

سابقه و هدف: سرطان پستان، شایع­ترین سرطان در زنان است که ژن سرکوبگر توموری tp53 نیز از فراوانترین ژن­های تغییر یافته در سرطان­های انسانی می باشد. ارزیابی دقیق جهش های ژن tp53 در مبتلایان سرطان می تواند در تشخیص ، پیش آگهی یا درمان اهمیت داشته باشد. این مطالعه به منظور شناسایی جهش­های این ژن در مبتلایان سرطان پستان انجام شد. مواد و روش­ ها: در این مطالعه توصیفی، تعداد 102 نمونه توموری از زنان آذ...

ژورنال: :medical laboratory journal 0
احمد موحدیان movahedian a isfahan university of medical sciences, isfahan, iranدانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران شهره علیزاده شرق alizadeh sharg sh eylul university, izmir, turkeyدانشگاه 9-یول، ازمیر، ترکیه سیّده زهرا رحمانی rahmani s z tabriz university of medical sciences, tabriz, east-azerbaijan, iranدانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایران همایون دولتخواه dolatkhah h school of pharmacy and pharmaceutical sciences, isfahan university of medical sciences, isfahan,دانشگاه علوم پزشکی اصفهان و گروه بیوشیمی و آزمایشگاههای بالینی

چکیده زمینه و هدف : هیپرکلسترولمی فامیلی (familial hypercholesterolemia) یک اختلال اتوزومال غالب است که مشخصه آن افزایش مقادیر کلسترول تام و لیپوپروتئین با چگالی پایین (low density lipoprotein) است. فنوتیپ بالینی این بیماری همراه با افزایش خطر بیماریهای قلبی-عروقی و مرگ زودهنگام است. جهش های پدید آمده در ژن گیرنده لیپوپروتئین با چگالی پایین (ldlr) می تواند منجر به بروز فنوتیپ fh شود و جهش ژن ها...

Journal: :Journal of Entomological Society of Iran 2023

وراثت مقاومت سفیدبالک گلخانه، Trialeurodes vaporariorum Westwood (Hemiptera: Aleyrodidae)، به دو ترکیب ایمیداکلوپرید و کلرپایریفوس مورد مطالعه قرار گرفت. در این پژوهش، از جمعیت فیلستان ورامین (FL) عنوان والد مقاوم فردیس کرج (FR) حساس استفاده شد. مقدار ترتیب حدودا 62/13 91/14 برابر بود. عدم وجود اختلاف معنی‌دار LC50 روی تلاقی‌های F1 (R♂×S♀) Fʹ1 (R♀×S♂) نشان داد که T. نوع اتوزومی (غیرجنسی) است. ه...

ژورنال: :فیض 0
رحیم گل محمدی rahim golmohamadi department of basic sciences, sabsevar university of medical sciencesسبزوار، دانشکده علوم پزشکی سبزوار مهدی نیکبخت mahdi nikbakht منصور صالحی masour salehi مژگان مختاری modjgan mokhtari

سابقه و هدف: سرطان کولورکتال از سرطا ن های شایع جهانی می باشد . میزان شیوع سرطان کولورکتال بسته به ناحیه جغرافیایی متفاوت می باشد. در سرطان کولورکتال عوامل مختلفی از جمله رژیم غذایی، فاکتورهای محیطی و ژنتیکی نقش دارند . ژن p53 مهمترین ژن سرکو ب کننده تومور می باشد ، میزان جهش ژن p53 در سرطان های کولورکتال در نواحی مختلف ، متفاوت گزارش شده است. هدف از این مطالعه تعیین جهش اکسون 6 ژن p53 در سرطان...

2012
Marie Bækvad-Hansen Børge G Nordestgaard Morten Dahl

BACKGROUND Mutations in ATP-binding-cassette-member A3 (ABCA3) are related to severe chronic lung disease in neonates and children, but frequency of chronic lung disease due to ABCA3 mutations in the general population is unknown. We tested the hypothesis that individuals heterozygous for ABCA3 mutations have reduced lung function and increased risk of COPD in the general population. METHODS ...

آهنگری کهن, رضا, اصغرزاده, سمیه, اصغرزاده, محمدرضا, اطیابی, سید محمد, جلیلی, اکبر, خان احمد شهرضا, حسین, نوری اینانلو, داوود,

  زمینه و هدف: ژن�درمانی و تجویز پروتئین های نوترکیب از روش های معمول در درمان بیماری های ژنتیکی می باشد. اما موانع موجود در این دو روش مانند تجویز محدود پلاسمید حاوی ژن مورد نظر یا وارد شدن تصادفی ژن انتقالی در ژنوم در مورد ژن درمانی و میزان بیان کم پروتئین در مورد تولید پروتئین های نوترکیب محققین را بر آن داشته است پلاسمید اپی زومالی طراحی کنند که بوسیله پروتئین های ویروسی در تعداد نسخه بالا ...

آقازاده, رحیم, ابراهیمی دریانی, ناصر, بالایی, هدیه, حبیبی, منیژه, درخشان, فرامرز, زجاجی, همایون, فرنود, آلما, فیروزی, فرزاد , نادری, نصرت آلله, چیانی, محسن,

سابقه و هدف: با وجود اهمیت نقش سه جهش شایع ژن NOD2 شامل G908R, R702Wو 1007fs در بیماری کرون فقط در نزدیک به 30 درصد بیماران ایرانی مبتلا به کرون یکی از این سه جهش (R702W) یافت شده است. هدف از این مطالعه، غربالگری نواحی اگزونی پرجهش ژن NOD2 برای یافتن تغییرات جدید توالی‌های این ژن در بیماران ایرانی مبتلا به کرون بود. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 80 بیمار مبتلا به کرون تک‌گیر که در طی سه س...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید