ما سری جدیدی از ترکیبات 3-s-?-d-گلوکوزید-4-آریلیدن آمینو-5-فوریل طراحی و سنتز کردیم. مسیر به کار گرفته شده برای سنتز ترکیبات مورد نظر در (شمای 1) نشان داده شده است. شیف باز های b(5-1) توسط واکنش 4-آمینو-5-فوریل-4،2،1-تری آزول-3-تیون با آریل هالیدهای مناسب در استیک اسید گرم تحت رفلاکس به دست آمد. ما برای بهینه سازی شرایط واکنش برای سنتز ترکیب c(5-1) یک باز معدنی ضعیف (k2co3) و دو نوع باز آلی (پی...

چکیده ندارد.

در این پروژه سنتز مشتقات فعال نوری2,1بیس[s-تری آزولو [4،3-b][4،3،1] تایا دی-آزول-3-ایل] آلکان، شامل مشتقات l–آمینو اسید را به روش ساده انجام دادیم. ابتدا مشتقات بیس آمینو تری آزول را از ذوب دو ترکیب تایو کربو هیدرازید(i) و دی اسید های آلیفاتیک(a-c)ii بدست آوردیم، در ادامه بیس آمینو تریآزول (a-c)1 را با مشتقات n-فتالوئیل l-آمینو اسید های (a-d )2 ، در حضور فسفر اکسی کلراید تحت شرایط رفلاکس وارد و...

در چند دهه اخیر به شیمی ترکیبات ناجور حلقوی نیتروژن دار به ویژه 1،2،4-تری آزول ها و 1،2،4- تری آزین ها، مشتقات و کمپلکس های فلزی آنها توجه خاصی شده است. در این پروژه با استفاده از مشتق سازی ترکیبات 4-آمینو-3-متیل-1h-4،2،1-تری آزول-(4h)5-تیون (amtt) و 4 -آمینو-6-متیل-3-تیوکسو -4،2،1- تری آزین–(h 2) 5- اون(amtto) از طریق انجام واکنش جانشینی، ترکیبات بیس ناجورحلقه جدیدی سنتز شده است. از طریق واک...

بخش اول این کار تحقیقاتی در برگیرنده سنتز مشتقات جدید هتروسیکلی پریمیدینیل تایوپیریمیدو تری آزولوتیادیازین ها، می باشد. ابتدا از واکنش ترکیب 5-برمو-4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با 4-آمینو-4،2،1-تری آزولیدین-5،3-دی تیون (2) مشتق5،3- بیس((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-4h-4،2،1-تری آزول-4-آمین (3) حاصل شد. سپس در اثر واکنش با آمین های حلقوی مشتقات 4a-g به دست آمد. از حلقه زایی درون...

در چند دهه اخیر به شیمی ترکیبات ناجور حلقوی نیتروژن دار به ویژه ترکیبات 4،2،1-تری آزولی و 4،2،1- تری آزینی، مشتقات و کمپلکس های فلزی آنها توجه خاصی شده است. در این پروژه با استفاده از مشتق سازی ترکیبات mtto ،amtt و amtto از طریق انجام واکنش جانشینی، ترکیبات بیس هتروسیکل جدیدی سنتز شده است. از طریق واکنش ترکیب دی برمو پارا زایلن و ترکیب 1،5- دی برمو پنتان با ترکیب4 -آمینو-6-متیل-3-تیوکسو -4،2،...

واکنش آمونیوم ایزوتیوسیـانـات، اسیدکلرید، و آریـل هـیـدرازیـن تحـت شرایـط بـدون حـلال، 1-آریل-5-آریل(آلکیل)-1،2-دی هیدرو-3-h-1،2،4-تری آزول-3- تیون،را پس از گذشت 3 ساعت با بازده بالا تولید می کند. واکنش آمونیوم ایزوتیوسیـانـات، اسیدکلرید، و اتیل برموپیرووات در مجاورت آمین های نوع اول، اتیل2-(بنزوئیل ایمینو)-3-بنزیل-1,3-تیازول-4(h3)-کربوکسیلات را با بازده %98-91 تولید می کند. واکنش بین تر...

در حال حاضر،هدف از شیمی سبز افزایش انتخاب پذیری واکنشهای شیمیایی،استفاده بهینه از مواد اولیه و جایگزینی معرفهای شیمیایی خطرناک با مواد بی خطر می باشد. انجام واکنشهای شیمی آلی بدون استفاده از حلالهای خطرناک آلی در زمینه های پژوهشی و صنعتی به شدت مورد توجه است،زیرا آب حلال انتخابی طبیعت برای انجام کلیه بیوسنتزهای خود است؛در حالی که اکثر حلالهای آلی خطرناکند. البته برخی حلالهای آلی بر سرعت و انت...

در این پروژه سنتز و بررسی کمپلکس های مس حاوی لیگاندهایی بر پایه ی 4،2،1-تری آزول مانند ترکیب 4-آمینو-3-متیل-4،2،1-تری آزول-5-تیون (l1) و 4،2،1-تری آزین مانند ترکیب 4-آمینو-6-متیل-3-تیوکسو-4،2،1-تری آزین-5-اون (l2) که منجر به تشکیل کمپلکس (c1) ] ((c3h6n4s [cucl2 و (c4) [cucl2 (c4h6n4os)] گردید، گزارش شده است.علاوه بر این رفتار کمپلکس های (c1) و(c4) در مقابل نمک های سدیم آدیپات وسدیم ترفتالات برر...

بخش اول: سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو] 4‚3 [b- پیریدازین در بخش اول از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]4‚3 [b-پیریدازین، ابتدا از واکنش آریل یدیدهای (a-c1) با فوماریک اسید همراه با کاتالیزور پالادیم دی کلراید تحت مکانیسم هک (z)-2-(4-فنیل استخلاف شده)-2-بوتن دیوئیک اسیدهای (a-c2) بدست آمد. سپس در واکنش با هیدرازین هیدروکلراید در آب 4-(4-فنیل ...