نتایج جستجو برای: تولید هاپلوئید

تعداد نتایج: 87324  

رضا بزرگی پور مهران عنایتی شریعت پناهی

این تحقیق به منظور ارزیابی پتانسیل ژنوتیپهای جووحشی گونه بلبوسوم(Hordeum bulbosum) ایرانی در تولید هاپلوئید در جو در مقایسه با بلبوسوم ژنوتیپ شاهد pb1 و همچنین تولید هیبریدهای بین گونه ای انجام گردید. مواد گیاهی والدینی شامل دو ژنوتیپ جو بهاره نسل f3 به شماره های (C.C.89 Trompilox)23216 و (C.C.89*Eneldo”s”) 23176 و چهار ژنوتیپ H.bulbosum به شماره های 1180, pb1,tn-2-173, 76063 بودند. در ارتباط ب...

ابوالقاسم حسن پور حسن زینالی سید محسن حسام زاده حجازی

18 واریته گندم نان (Triticum aestivum L. 2n=6x=42) به عنوان والد مادری با 11 ژنوتیپ ذرت (zea mays L. 2n=2x=20) به عنوان والد پدری دهنده گرد تلافی یافتند تا چگونگی تولید گیاه گندم هالیپوئید با استفاده از 5 محیط کشت جامد مورد بررسی قرار گیرد.ژنوتیپ های ذرت در گلخانه در شرایط 18 تا 25 درجه سانتی گراد ونیز در مزرعه کشت گردیدند. در این تحقیق اثر عوامل محیطی (دماونور) بر رویش و رشد لوله گرده ذرت ونی...

ژورنال: :مجله علوم کشاورزی ایران 1998
سید محسن حسام زاده حجازی حسن زینالی ابوالقاسم حسن پور

18 واریته گندم نان (triticum aestivum l. 2n=6x=42) به عنوان والد مادری با 11 ژنوتیپ ذرت (zea mays l. 2n=2x=20) به عنوان والد پدری دهنده گرد تلافی یافتند تا چگونگی تولید گیاه گندم هالیپوئید با استفاده از 5 محیط کشت جامد مورد بررسی قرار گیرد.ژنوتیپ های ذرت در گلخانه در شرایط 18 تا 25 درجه سانتی گراد ونیز در مزرعه کشت گردیدند. در این تحقیق اثر عوامل محیطی (دماونور) بر رویش و رشد لوله گرده ذرت ونیز...

ژورنال: :به نژادی نهال و بذر 0
مهناز عروجلو m. oroojloo1 agricultural biotechnology research institute of iran, karaj, iranموسسه تحقیقات بیوتکنولوژی کشاورزی ایران ، کرج مهران عنایتی شریعت پناهی m. e. shariatpanahi صمد حبیب زاده s. habibzadeh مونا امامی فر m. emamifar فرزاد جاویدفر f. javidfar

در این پژوهش، مراحل مختلف کشت میکروسپور (اعم از جنین زایی و باززایی) جهت تولید گیاهان دابلد هاپلوئید کلزا ( brassica napus l. ) مورد بررسی قرار گرفت. هیبریدهای rgs003 ´ arc5 ، hyola 401 و hyola 420 به عنوان مواد گیاهی مورد استفاده قرار گرفتند. میکروسپورها در مرحله تکوینی انتهای تک سلولی تا ابتدای دو سلولی از غنچه هایی به طول 5/2 تا 5/3 میلی متر جدا شدند و در محیط کشت nln-13 حاوی 13 درصد ساکارز ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی اصفهان - دانشکده کشاورزی 1390

این پژوهش به منظور بهینه سازی کشت میکروسپور، ایجاد لاین های دابل هاپلوئید و ارزیابی لاین های دابل هاپلوئید کلزا برای تحمل به شوری در کشت درون شیشه ای و کشت در گلخانه اجرا شد. چهار ژنوتیپ کلزا شامل هیبرید h1، هیبرید h2، rgs003 و اکاپی جهت بهینه سازی و تولید لاین های دابل هاپلوئید مورد استفاده قرار گرفت. لاین های دابل هاپلوئید حاصل، در سطح سلولی و کشت در گلخانه در پنج سطح شوری شامل 0 (شاهد)، 50، ...

ژورنال: :مجله علوم کشاورزی ایران 2001
علی اکبر عبادی احمد معینی رضا بزرگی پور

دراین آزمایش پاسخ به کشت بساک 20 رقم گندم هگزاپلوئید‹ l. triticum aestivum› بهاره ایرانی مورد مطالعه قرار گرفته است.گیاهان دهنده بساک در یک طرح بلوک های کامل تصادفی با سه تکرار در داخل گلخانه کشت شدند. بساک های گیاهان بخشنده برروی محیط کشت مایعchb حاوی 90 گرم در لیتر مالتوز،5/0 میلی گرم درلیتر هورمون d-4,2 و5/0 میلی گرم درلیتر هورمون کینیتین کشت شدند. تمام ژنوتیپ های مورد بررسی تولید جنین وگیا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده کشاورزی 1392

گیاهان هاپلوئید و هاپلوئید مضاعف شده دارای اهمیت زیادی در تولید لاین های خالص ژنتیکی می باشند. از میان روش های تولید گیاهان هاپلوئید، کشت میکروسپورهای جدا شده کارآمدترین روش می باشد. هدف از این تحقیق، القای جنین زایی میکروسپور در ارقام مختلف نیشکر (saccharum officinarum) مورد استفاده در کشور می باشد. 6 رقم به شماره های 126، 286، 273، 203، 290 و 83 در این تحقیق مورد استفاده قرار گرفتند. پس از ...

ژورنال: :سلول و بافت 0
سپیده ملامحمدی دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی تکوینی، دامغان، ایران عبدالحسین شیروی دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی تکوینی، دامغان، ایران سیده نفیسه حسنی پژوهشگاه رویان، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی تهران، ایران حسین بهاروند پژوهشگاه رویان، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی تهران، ایران

هدف: در این طرح تولید سلول های بنیادی جنینی هاپلوئید پارتنوژنتیک در حضور مهارکننده های مسیرهای پیام رسانی erk و tgf-β بررسی شده است. مواد و روش ها: ابتدا بلاستوسیست های پارتنوژنتیک حاصل از فعال سازی شیمیایی اووسیت ها، در محیط r2i (حاوی pd0325901 و sb431542 که به‏ترتیب مسیرهای پیام رسانی erk و tgf-β را مهار می کنند) کشت شدند. سپس رده های سلول های بنیادی جنینی پارتنوژنتیک در این محیط تکثیر و نگه‏...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید