نتایج جستجو برای: توالی تکراری کوتاه

تعداد نتایج: 31629  

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مهدی منتظرحقیقی1، mahdi montazer haghighi سیدرضا محبی1، seyed reza mohebbi نرگس زالی1، zali narges مهسا مولایی1، mahsa molaei محمدرضا زالی1 mohammad reza zali

چکیده سابقه و هدف: در اکثر موارد hereditary non polyposis colorectal cancer (hnpcc) به عنوان یکی از انواع ارثی سرطان کولورکتال موتاسیون در یکی از ژن های مسوؤل ترمیم اتصالات نادرست در ژنوم با نام های msh2، mlh1، msh6 و pms2 قابل تشخیص است. در این مطالعه، میزان نقش موتاسیون های این ژن ها در ایجاد hnpcc در جمعیت ایرانی بررسی شد. روش بررسی: در 592 بیمار مبتلا به hnpcc بخش های کد کننده ژن ها با استف...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی قم 0
فروغ فریدی foroogh faridi hormozgan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی هرمزگان صدیقه جوادپور sedigheh javadpour hormozgan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی هرمزگان محمد کارگر mohammad kargar jahrom branch, islamic azad universityواحد جهرم، دانشگاه آزاد اسلامی

زمینه و هدف: سودوموناس آئروژینوزا از پاتوژن های مهم با مقاومت چند دارویی و عامل عفونت های فرصت طلب بیمارستانی است. از روش های مختلفی، به منظور بررسی تنوع ژنتیکی سودوموناس آئروژینوزا استفاده می شود. تایپینگ با تکنیک rep-pcr به عنوان یک روش کم هزینه، سریع با قدرت تمایز بالا معرفی شده است. هدف از این مطالعه تعیین پراکندگی، مقاومت آنتی بیوتیکی و ارتباط ژنوتیپی در ایزوله های بالینی سودوموناس آئروژین...

ژورنال: :علوم گیاهان زراعی ایران 2009
محمد امین امیدبخش فرد محمدرضا نقوی محسن مردی محمدرضا بی همتا مهربانو کاظمی

در این تحقیق تنوع ژنتیکی ژرم پلاسم گندم دوروم (triticum turgidum ssp. durum) با استفاده از توالی های ساده تکراری (ریزماهواره ها) ارزیابی شد. یکصد و چهل ژنوتیپ متعلق به مناطق مختلف (10 کشور) با 48 جفت نشانگر ریزماهواره (با پوشش یکنواخت ژنوم) مورد بررسی قرار گرفتند و از این تعداد، 37 جفت نشانگر چند شکلی نشان دادند. در مجموع از 37 جفت نشانگر، 245 آلل چند شکل متفاوت، در دامنه ای بین 2 تا 17 آلل و ب...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
مهدی منتظر حقیقی mahdi montazer haghighi phd in molecular genetic, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دکتری ژنتیک مولکولی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محمد یعقوب طالقانی mohammad yaghoob taleghani student of master of molecular and cellular biology, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد، زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد ، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران زهرا اکبری zahra akbari master of molecular and cellular biology, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد ، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مائده علیدادی maedeh alidadi student of master of molecular and cellular biology, basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد، زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های دستگاه گوارش دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران احسان ناظم الحسینی مجرد ehsan nazemalhosseini mojarad phd by research, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشجوی دکتری تخصصی پژوهشی، زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مهسا مولایی mahsa molaei pathology dept., gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.گروه پاتولوژی، زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محمر رضا زالی

چکیده زمینه و هدف: سرطان ارثی کلون و رکتوم (hnpcc) یک سندرم اتوزومال غالب است. معمولا در این سندروم پیشرفت سرطان در سنین جوانی افراد، اغلب 40 تا 50 سالگی، خود را نشان می دهد. موتاسیون در ژن های مسوول ترمیم ژنوم می تواند سبب این بیماری شود. یکی از ژن های درگیر در این بیماری ژن pms2 می باشد. در این مقاله، بیماری معرفی می شود که موتاسیون ژرم لاین جدیدی در ژن pms2 دارا می باشد. هدف از این مطالعه بر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یاسوج - دانشکده کشاورزی 1392

سرما یکی از مهم ترین تنش های غیرزنده است که رشد و تولید کلزا را در بسیاری از نقاط ایران تحت تأثیر قرار می دهد. به منظور شناسایی ارقام متحمل به سرما در کلزا (در مرحله گیاهچه ای) و یافتن نشانگر مولکولی ssrمرتبط با ویژگی های تحمل به سرما، این پژوهش به صورت کرت¬های خرده شده در قالب طرح پایه کاملاً تصادفی با 4 تکرار اجرا گردید. کرت اصلی شامل درجه حرارت در 4 سطح 0، 5، ¬10 و 25(شاهد) درجه سانتی گراد و ...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
داریوش حیدری d. heydari آزمایشگاه رفرانس سازمان تامین اجتماعی سید حمید غفاری s.h. ghaffari دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان تامین اجتماعی بهرام چهاردولی b. chahardouli مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) احمد قره باغیان a. gh. استاد دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ـ مرکز تحقیقات بیماری های مادرزادی خونی کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) کامران علی مقدم k. alimoghaddam استاد مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) اردشیر قوام زاده a. ghavamzadeh استاد مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   تکثیر لکوس های str (توالی های تکرار شونده کوتاه، (short tandem repeats به عنوان یک روش مفید در تعیین هویت انسان به کار می رود. در حال حاضر آنالیز پلی مورفیسم های str نه تنها در پزشکی قانونی و تعیین ابوت بلکه در زمینه های مختلف تشخیص پزشکی شامل ارزیابی وضعیت کایمریسم و بررسی بیماران پس از پیوند آلوژنیک مغز استخوان (bmt) نیز معرفی می گردد.   مواد و روش ها   در این مطالعه تو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گنبد کاووس - دانشکده کشاورزی گنبد 1393

تنوع ژنتیکی مهم ترین عامل بقاءموجودات ازجمله گیاهان زراعی در برابر آفات و بیماری ها و تغییرات شرایط محیط است. در این مطالعه 48 اینبرد لاین مختلف ذرت با صفات مورفولوژیکی و نشانگر هایissrمورد بررسی قرار گرفتند . تجزیه واریانس برای 11صفت (ارتفاع بوته، ارتفاع بلال، تعداد ردیف در بلال و ...)در سطح 1? و برای 5 صفت دیگر در سطح 5? معنی دار شد. با توجه به نتایج بدست آمده از محاسبه رگرسیون گام به گام و ت...

ژورنال: :جنگل ایران 0

در این تحقیق، تنوع ژنتیکی درون و بین جمعیتی 125 ژنوتیپ از نه جمعیت برودار (quercus brantii) در جنگل های زاگرس شمالی با استفاده از نشانگرهای ریخت شناختی برگ، توالی های تکراری ساده میانی (issr) و چندشکلی تکثیرشده بین رتروترانسپوزون ها (irap) بررسی شده است. براساس تجزیه خوشه ای مبتنی بر داده های ریختاری، جمعیت های مورد بررسی به طور معنی داری از هم متمایز شدند و در شش خوشه اصلی قرار گرفتند. از مجمو...

ژورنال: :حرکت 2008
داود حومینیان محمود شیخ فضل اله باقرزاده نیکو خسروی جمال فاضل

پژوهش حاضر برای بررسی اثر شیوه های مختلف تمرین ذهنی بر زمان واکنش زنجیره ای دانشجویان انجام شد. به همین منظور 60 آزمودنی با دامنة سنی 19 تا 26 سال به صورت تصادفی به 5 گروه 12 نفری همگن شامل گروه های تمرین ذهنی، تمرین بدنی (تمرین ذهنی + تمرین بدنی)، (تمرین بدنی + تمرین ذهنی) و گروه کنترل تقسیم شدند. روش تحقیق از نوع نیمه تجربی بود. گروه ها غیر از گروه کنترل تمرین ها را 20 جلسه، هر جلسه 20 بلوک 3...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
مرجان مجتبوی نائینی mojtabavi naeini m صادق ولیان بروجنی vallian broujeni s مرتضی هاشم زاده چالشتری hashemzadeh chaleshtori m شهرکرد، رحمتیه، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد ، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی ، تلفن 3346692-0381 ، نمابر 3330382

زمینه و هدف : جهش های ژن slc26a4 پس از ژن gjb2 مهم ترین عامل ژنتیکی ایجاد کننده ناشنوایی غیرسندرمی با وراثت اتوزومی مغلوب هستند که امروزه در تشخیص های مولکولی مورد بررسی قرار می گیرند. در پایگاه داده ها تعداد زیادی از مارکرهای str مرتبط با این ناحیه معرفی شده است. این مطالعه به منظور تعیین خصوصیات و اطلاع دهندگی مارکر d7s2456 با توالی های تکراری ca که در ناحیه 3 ژن slc26a4 است؛ در پنج قومیت از ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید