استفاده از 7- آمینو سفالوسپورانیک اسید و نمک آمونیوم2- فورانیل-(Z)-2- متوکسی ایمینو استیک اسید برای تهیه آنتی بیوتیک 3- هیدروکسی سفوروکسیم. تهیه این ترکیب که شامل سه مرحله، برداشتن گروه استیل و یا در واقع هیدرولیز گروه استری 7- آمینو سفالوسپورانیک اسید جهت تهیه 7- آمینو3-هیدروکسی متیل سفالوسپورانیک اسید، سپس کلره کردن نمک آمونیوم 2- فورانیل-(Z)-2- متوکسی ایمینو استیک اسید توسط فسفر پنتا کلرید و...

هدف سنتز ایمینو تیازولین ها به عنوان هتروسیکل های پنج عضوی است که دو هترو اتم نیتروژن و گوگرد در موقعیت های 1،3 نسبت به هم قرار و یک پیوند ایمینی خارج حلقه ای دارند. در این تحقیق ابتدا تیواوره دو استخلافی از واکنش آمین آروماتیک مناسب با الیل ایزوتیوسیانات تهیه شده، سپس در اثر واکنش با 2-برمو استوفنون فراورده ایمینوتیازولینهای جدید را به صورت ناحیه گزین بدست می آوریم (شمای 1). ساختار فراورده ها ...

واکنش چهار جزئی بین(n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران، سیکلو هگزانون، آمین نوع اول و فنیل پروپینوئیک اسید در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 4,3,1-اکسادیازول میگردد. ساختار محصولات از طریق 13c nmr , 1h nmr , irتعیین شدند

حدواسط ایمینیوم تولید شده از واکنش بین آمین نوع دومو سینامالید در حضور مشتقات اسید بنزوئیک با(n-ایزوسیانو-ایمینو)تری فنیل فسفران وارد واکنش می شود تا حدواسط ایمینوفسفران مربوطه را تولید کند که واکنش آزاویتیگ درون مولکولی آن منجر به تشکیل مشتقات 4،3،1-اکسادیازول ها می شود.ساختار محصول از طریق روش رزونانس مغناطیسی هسته کربن و هیدروژن تعیین شده است.

هدف از این تحقیق سنتز کمپلکس های باز شیف co(iii)شامل یک لیگاند چهار دندانه باز شیف بیس-سالیسیل آلدئید 1،8- دی ایمینو نفتالن (saldan)و لیگاند های محوری یک دندانه مختلف و بررسی آنها می باشد. در مرحله اول لیگاند باز شیف از تراکم سالیسیل آلدئید و 1،8- دی ایمینو نفتالن مطابق با روش مک کارتی تهیه شد. در مرحله دوم لیگاند باز شیف(saldan) به محلول اتانولی کبالت (ii) اضافه شد و تحت اتمسفر نیتروژن به مدت ...

در این تحقیق لیگاند های باز شیف چهار دندانه نا متقارنl1 و l2 (سالیسلیدین ایمینو- اتیل ایمینو- پنتان-2- اون=l1) و (3- متوکسی- سالیسلیدین ایمینو- اتیل ایمینو- پنتان-2- اون=l2) از واکنش استیل استونات، اتیلن دی آمین، 2- هیدروکسی- بنزآلدهید و 2- هیدروکسی-3-متوکسی بنزآلدهید در حلال متانول تهیه شد. سپس این لیگاند ها با اکسید وانادیوم(?v) استیل استونات و استات مس(ii) با نسبت 1:1 به ترتیب کمپلکس های (vo...

هدف اصلی این رساله سنتز یک مرحله ای مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت 2 و 5 می باشد که در دو فصل ارائه شده است. در ابتدا سنتز مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت 2 و 5 با استفاده از واکنش چهارجزئی (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران آورده شده است. حدواسط ایمین 1:1 تولید شده از طریق افزایش آمین نوع اول به مشتقات کلرواستون توسط n)- ایزوسیان ایمینو) تری فنیل فسفران در ...

چکیده واکنش چهار جزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، دی استیل، آمین نوع اول و فنیل استیلن کربوکسیلیک اسید در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا می گردد. واکنش سه جزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، دی استیل و سینامیک اسید ها در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا می گردد. ...

، استفاده از 7- آمینو سفالوسپورانیک اسید و نمک آمونیوم2- فورانیل-(z)-2- متوکسی ایمینو استیک اسید برای تهیه آنتی بیوتیک 3- هیدروکسی سفوروکسیم. تهیه این ترکیب که شامل سه مرحله، برداشتن گروه استیل و یا در واقع هیدرولیز گروه استری 7- آمینو سفالوسپورانیک اسید جهت تهیه 7- آمینو3-هیدروکسی متیل سفالوسپورانیک اسید، سپس کلره کردن نمک آمونیوم 2- فورانیل-(z)-2- متوکسی ایمینو استیک اسید توسط فسفر پنتا کلری...

واکنش تک ظرفی و سه جزئی آیساتوییک انیدرید، آمین و آلدهید در مجاورت نانوکاتالیزور اکسید روی (zno) منجر به سنتز مشتقات 2،3-دی هیدرو کویینازولینون با بازده 97-88% می شود.واکنش تراکمی تک ظرفی و سه جزئی آیساتوییک انیدرید، آمین و ایزوتیوسیانات در مجاورت نانوکاتالیزور اکسید آهن (fe3o4) که به عنوان کاتالیزور اسید لوویس عمل می کند، منجر به سنتز مشتقات 2،3-دی هیدرو-2-تیوکسوکویینازولینون-4(h1)-اُن با بازده...