نتایج جستجو برای: اسپایرو اکسیندول

تعداد نتایج: 72  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه محقق اردبیلی - دانشکده علوم 1391

با توجه به اهمیت ونقش بیولوژیکی ترکیبات اسپیرو-زانتن- اکسیایندول ها وخواص منحصربه فردشان در ترکیبات دارویی این ترکیبات جایگاهی بسیار مهم در شیمی سنتزی پیدا کرده اند. این ترکیبات به دلیل طیف گسترده ویژگی های بیولوژیکی ازجمله ادرارآوری، ضدانعقاد، ضدسرطان، و همچنین کاربرد در درمان سلول های عصبی بطور قابل ملاحظه ای مورد توجه شیمیدانان واقع شده اند .یکی از مهمترین واکنش ها در شیمی سنتزی واکنش های تر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم 1394

ترکیبات 3-هیدروکسی-2-اکسیندول در طبیعت یافت می شوند. این ترکیبات دارای تنوع در فعالیت بیولوژیکی و دارویی مثل ضد سرطان، ضد hiv و آنتی اکسیدانت هستند که با توجه به استخلاف های مختلف روی موقعیت سه ترکیب پایه 3-هیدروکسی-2-اکسیندول این خواص متفاوت را نشان می دهد. بررسی برهم کنش ترکیب سنتزی جدید اکسیندول a (5-(2-هیدروکسی-2-اکسو-2،3-دی هیدرو-1 هیدروژن-ایندول-3-ایل)-1،3 تیازولیدین-2،4-دیون) با dna در ح...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده علوم 1389

در کار پژوهشی حاضر، سنتز فضاگزین مشتقات چهاراستخلافی هترواتم‏دار 3-آریلیدن-2-اکسیندول توسط کاتالیست پالادیم در شرایط مناسب و با بهره‏های بالا معرفی شده است. 3-آنیلینوآریل‏متیلن-2-اکسیندول‏ها به عنوان مشتقات مولکول فعال بیولوژیکی هسپرادین و همینطور 3-فنوکسی‏آریل‏متیلن-2-اکسیندول‏ها به عنوان مشتقات آلکالویید طبیعی isatinone b طی واکنش دو مرحله‏ای سنتز شدند. بدین منظور مواد اولیه ساده برای تشکیل...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم پایه 1393

چکیده: در این پروژه تحقیقاتی، سنتز 3-هیدروکسی-2-اکسیندول ها در دمای c°80 از واکنش ایزاتین به عنوان الکتروفیل و کریتینین به عنوان نوکلئوفیل در غیاب کاتالیزور و خالص سازی آسان مورد مطالعه قرار گرفت. این روش برای یک سری از مشتقات ایزاتین های الکتروفیلی و کراتینین مورد بررسی قرار گرفت. این روش نمونه ای از یک روش سبز ایده آل برای سنتز مشتقات داروئی مهم 3-هیدروکسی-2-اکسیندول است که در آن سنتز مستقیم...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم پایه 1394

اتصال دارو¬ها به آلبومین از دیدگاه فارماکو¬لوژیک بسیار اهمیت دارد چرا¬ که تعیین¬کننده میزان دسترسی بافت به داروی مورد ¬نیاز است. مشکلات مرتبط با جذب، توزیع و متابولیسم، موجب افزایش پیچیدگی و لزوم بهبود دارو¬های جدید می¬شود. جایگاه¬های اتصال موجود بر روی آلبومین آن را تبدیل به پروتئین مهم انتقالی و ذخیره¬ای گردانده و ضمن برهم¬کنش، موجب انتقال طیف گستره¬ای از ترکیبات موجود در خون، انتقال و تحویل ...

ژورنال: :مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 0
مریم بی خوف تربتی maryam bikhof torbati department of biology, shahr-e-rey branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر ری، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، تهران، ایران مسعود شعبانزاده masoud shaabanzadeh department of chemistry, damghan branch, islamic azad university, damghan, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، دانشکده علوم پایه، گروه کارشناسی ارشد شیمی، دامغان، ایران مژده صفری mojdeh safari department of biology, shahr-e-rey branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر ری، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، تهران، ایران طاهره سلیمانی آهویی tahereh soleymani ahoee department of chemistry, tehran north branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، گروه شیمی، تهران، ایران فاطمه خسروی fatemeh khosravi department of biology, shahr-e-rey branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر ری، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، تهران، ایران

سابقه و هدف : مشتقات کینوکسالین و پیرازولین دارای طیف وسیعی از اثرات بیولوژیکی می باشند که آنها را به عوامل دارویی مناسبی با اثرات مختلف از جمله خاصیت سایتوتوکسیک در شیمی درمانی سرطان تبدیل کرده است. در این مطالعه ترکیب ′ 5-فنیل- ′ 2و ′ 4-دی هیدرو اسپایرو[ایندنو[1و2- b ]کینوکسالین-11و ′ 3-پیرازول] سنتز شد و اثرات سایتوتوکسیک آن بر روی رده سلولی k562 و سلولهای pbmc بررسی گردید. مواد و روش ها : ت...

سلیمانی آهویی, طاهره , شعبانزاده, مسعود, بی خوف تربتی, مریم , خسروی, فاطمه , صفری, مژده,

سابقه و هدف : مشتقات کینوکسالین و پیرازولین دارای طیف وسیعی از اثرات بیولوژیکی می باشند که آنها را به عوامل دارویی مناسبی با اثرات مختلف از جمله خاصیت سایتوتوکسیک در شیمی درمانی سرطان تبدیل کرده است. در این مطالعه ترکیب ′ 5-فنیل- ′ 2و ′ 4-دی هیدرو اسپایرو[ایندنو[1و2- b ]کینوکسالین-11و ′ 3-پیرازول] سنتز شد و اثرات سایتوتوکسیک آن بر روی رده سلولی K562 و سلولهای PBMC بررسی گردید. مواد و روش ها : ت...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه 1391

نانو راکتورها در سال های اخیر جایگاه ویژه ای را در سنتز ترکیبات آلی به عنوان کاتالیزگر پیدا کرده اند. اولین سیلیکای متخلخل از کوپلیمرهای تری بلاک آمفیفیلیک در سال 1998 ساخته شد. این مواد sba-x نامیده می شوند که sba به طور مختصر عبارت است از سانتا باربارا آمورفوس و x عددی است که به نوع ساختار آن اختصاص می دهند. sba-15 معمول ترین ترکیبی است که تحت شرایط مختلف ساخته می شود. از میان ترکیبات نانو حف...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی 1390

چکیده 1 ?- برم دار کردن ترکیبات 3،1-دی کربونیل یکی از تبدیلات مهم و کاربردی در شیمی آلی به شمار می رود. محصولات ?- برمه شده، به عنوان واحدهای ساختمانی برای سنتز ترکیبات طبیعی، به عنوان واسطه های شیمیایی و در تهیه مواد شیمیایی مربوط به کشاورزی از قبیل حشره کشها و آفت کشها مورد استفاده قرار می گیرند. معرفهای مختلفی برای ?- برم دار کردن این ترکیبات استفاده شده که عبارتند از: مولکول برم، –n ب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بیرجند - دانشکده علوم 1393

دراین رساله به سنتز و بررسی کارایی کاتالیست¬های هتروژن ساپورت شده بر روی بسترها آلی و نانو-بسترها پرداخته شده است. پلی¬اتیلن گلیکول سولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیزور اسیدی قابل بازیافت، غیر سمی و موثر برای سنتز ترکیبات اسپیرواکسیندول و ایندولین، یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی، به طور موفقیت¬آمیزی به کار رفته است. این کاتالیست هم¬چنین برای سنتز ترکیبات 3و3- دی¬ایندولیل اکسیندول از واکنش...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید