نتایج جستجو برای: آریل مرکاپتو کتون

تعداد نتایج: 1573  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده شیمی 1394

در فصل اول این پایان نامه، تهیه دی آریل کتون ها از آریل بورونیک اسیدهای متنوع با مشتقات مختلف بنزوئیل کلرید در حضور کاتالیزور ناهمگن pd-schiff-base@mwcnts انجام گردید. در فصل دوم، جفت شدن آلکن ها با آریل هالیدها در حضور سیستم کاتالیزوری ناهمگن pdiic22-sio2@fe3o4 و باز et3nدر حلال dmf تحت شرایط هوازی انجام گردید.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه 1390

این پایان نامه تیوسیانات دار کردن ایندول ها، آنیلین های استخلافی (غنی از الکترون و دارای کمبود الکترون) و آمین های آروماتیک دارای اتم نیتروژن استخلاف شده را به صورت کاتالیزوری، هتروژن و بسیار کارآمد در شرایط سبز و ملایم مورد بررسی قرار می دهد. واکنش سوبسترا با پتاسیم تیوسیانات در حضور سیلیکا سولفوریک اسید (ssa) به عنوان کاتالیزور هتروژن و اوره هیدروژن پروکسید (uhp) به عنوان یک اکسیدانت سبز، آری...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه خلیج فارس - دانشکده علوم پایه 1392

در این پروژه روش های ساده و کارآمدی جهت سنتز ترکیبات هتروسیکل نظیر مشتقات جدیدی از ترکیبات 1,5- دی آریل– 3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-(h5)2-اون ها، 3-هیدروکسی اکسیندول ها، 2-آمینو-3-سیانوپیریدین ها، 3-متیل کینوکسالین-2(h1)-اون و 3,6- دی متیل-h2-بنزو[b] ]1,4[اکسازین-2-اون ارائه شده است. از مزایای این روش ها، مطابقت با الگوهای شیمی سبز، نظیر شرایط بدون حلال، بدون کاتالیزور و مدت زمان کم کامل شدن واکنش...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده علوم 1390

چکیده کارهای جدید انجام شده در این پایان نامه شامل دو بخش می باشد. در بخش اول سنتز تک ظرف، سه جزئی مشتقات جدیدی از اتیل- 6- آریل- 3- پروپیل پیریدازین- 4- کربوکسیلات ها با انواع گروه های استخلافی آریل در موقعیت شش حلقه هتروسیکلی مورد بررسی قرار گرفته اند. بخش دوم شامل سنتز مشتقات جدیدی از 3- آریل- 7و8- دی هیدرو سینولین- 5 (h6) اون ها و (e1وe2)- 1و2- بیس (7و7- دی متیل- 3- آریل- 7و8- دی هیدرو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران 1392

کشف نقش کاتالیزوری آمین بر واکنش آلدول در آب، زمینه نوین پیرامون پژوهش در مورد عملکرد شیمیایی آمین ها گشوده است. روشی نوین، آسان و سازگار با محیط زیست با استفاده از تابش فراصوت برای تهیه تک ظرف دو مرحله ای ترکیب های بتا-آریل-بتا-سولفید از واکنش های پی درپی تراکم آلدول-افزایش مایکل در حضور دی اتیل آمین در شرایط آبی و دمای محیط معرفی شده است. در این روش، افزایش تیول ها به چالکون درجا تشکیل شده ا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده موادآلی و طبیعی 1391

تراکم آلدول یکی از روش های مهم برای تشکیل پیوند دوگانه ی کربن-کربن مزدوج با گروه کربونیل می باشد. محصولات این دسته از واکنش ها نقش عمده ای در ارگانیسم های زیستی دارند و در داروسازی و صنعت استفاده می شوند. ترکیبات ?,´?- بیس(آریل متیلیدن) سیکلو آلکانون ها، از کاربردهای زیادی برخوردارند از جمله در سنتز مواد دارویی، تهیه ی موادی همانند سموم و آفت کش ها در کشاورزی، حدواسط مواد معطر، واحد پلیمری کری...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
احمدرضا بخردنیا ahmadreza bekhradnia associate professor, pharmaceutical sciences research center, department of medicinal chemistry, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranساری: کیلومتر 18جاده خزرآباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده داروسازی بهاره گیلان نژاد bahare gilannejad pharmacy student, faculty of pharmacy, student research committee, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران سمیرا قره جه samira qaraje pharmacy student, faculty of pharmacy, student research committee, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران حمید ایران نژاد hamid irannejad assistant professor, pharmaceutical sciences research center, department of medicinal chemistry, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستادیار، گروه شیمی دارویی، مرکزتحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

سابقه و هدف: امروزه توجه ویژه ای به مشتقات کینوکسالین و کینوکسالین اکسایدها به عنوان عوامل ضد سرطان شده است. هم چنین گزارشاتی مبنی بر کاربرد این ترکیبات به عنوان عوامل شکست dna مهارکننده ترانس گلوتامیناز ii، مهارکننده توپوایزومراز iiو آنتی بیوتیک ضد تومور صورت گرفته است. از سویی دیگر داروهای مورد استفاده در سل شامل ایزونیازید، پیرازینامید و ریفامپین دارای شباهت های ساختاری با کینوکسالین ها و کی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه لرستان - دانشکده علوم 1391

مولکول آزو- آزومتین 2-(2- هیدروکسی فنیل ایمینو) متیل)-4- آریل دی آزنیل) فنول (71) از برهم کنش 2- هیدروکسی-5-[(e)-( آریل دی آزنیل)] بنزآلدهید (70) با 2-آمینوفنول در حلال متانول و در دمای c ° 70-60 ‍‍‍ تهیه می شود. هم چنین، 2-(2- مرکاپتو فنیل ایمینو)متیل)-4- آریل دی-آزنیل) فنول (72) به طور مشابه از واکنش 2- هیدروکسی-5-[(e)-( آریل دی آزنیل)] بنزآلدهید (70) با واکنش گر2-آمینوتیوفنول تهیه شده است]...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم پایه دامغان - دانشکده علوم 1392

اخیراً استفاده از معرف های تثبیت شده بر روی جامدات به دلیل سهولت جداسازی از محیط واکنش گسترش یافته است. در اینجا قصد داریم کاربرد ppa-al2o3 را به عنوان کاتالیزور اسیدی جامد که از پلی فسفریک اسید و آلومینا تهیه می شود را برای تهیه مشتق های کینولین و آریل متیلن بیس (3-هیدروکسی-2- سیکلوهگزن- 1-اون ها) گزارش کنیم. مشتق های کینولین از واکنش 2-آمینوبنزوفنون با ?-دی کتون ها و یا ?-کتو استرها و یا کتون ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد 1389

در بخش اول تعدادی دی نیتریل به عنوان موادشروع کننده سنتز شدند.واکنش این ترکیبات با سدیم هیدروسولفید هیدرات یا فسفر پنتا سولفید،منجر به سنتز فضاگزین تیوآمیدهای مربوطه گردید. واکنش این تیوآمیدها با ترکیبات ?- برومو کربونیل های مختلف (سنتز هانش) تیازولهای جدید را به دست دادند.در بخش دوم سنتز تک ظرفی 4،1- تیازپین های چند عاملی با شروع از نمکهای پتاسیم 2-(اتیل یا آریل آمینو)(مرکاپتو)متیلن)مالونونیتر...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید