در فصل اول جفت شدن دی آریل و دی آلکیل کالکوژن ها با آریل هالید های متنوع در حضور سیستم کاتالیتیکی cui/mtpy انجام گردید. در فصل دوم این پایان نامه روشی جدید برای سنتز سولفید ها از تیول ها و بورونیک اسیدها در حضور آمونیاک آبی و سیستم کاتالیتیکی cuso4/mtpy در حلال اتانول ارائه گردید.

سابقه و هدف: داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (nsaids) که مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز می باشند، ازجمله داروهایی هستند که به طور گسترده ای برای درمان درد، التهاب و به ویژه آرتریت به کار می روند. این داروها سبب بروز عوارض گوارشی ناشی از مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-1 (cox-1) می شوند، درحالی که مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-2 (cox-2) مسوول ایجاد اثرات درمانی است. براین اساس کشف داروهایی که به طور اختصاصی آنزی...

واکنش چندجزئی آلدهیدها، دیمدون و 2-نفتول های استخلاف دار برای تهیه مشتقات 12-آریل یا 12-آلکیل-12،10،9،8-تتراهیدرو بنزو[?]زانتن-11-اون ها با استفاده از کاتالیزور ملایم، ارزان قیمت و دوستدار محیط زیست آمونیوم کلراید تحت شرایط بدون حلال. همچنین تهیه مشتقات n-آسیل-3،1-دی آریل-2-آزافنالن ها از طریق واکنش تک ظرف تراکم آلدهیدهای آروماتیک، 7،2-نفتالن دی اُل، کربوکسیلیک اسیدها و آمونیاک تحت شرایط بدون ...

در این پژوهش اکسیداسیون الکتروشیمیایی مزالازین در حضور و عدم حضور بنزن سولفینیک اسید و 5 - تولوئن سولفینیک اسید به عنوان نوکلئوفیل با‌‌‌‌‌ استفاده از ولتامتری چرخه‌ای و کولومتری در پتانسیل ثابت مورد بررسی قرار ‌گرفت. نتایج حاصل نشان دهنده شرکت کینون ایمین حاصل از اکسایش مزالازین در واکنش با آریل‌سولفینیک اسیدها از طریق واکنش افزایشی مایکل با مکانیسم ECC می‌باشد. به منظور تایید مکانیسم پیشنهادی،...

چکیده ندارد.

آریلیدن پیروویک اسیدها ترکیبات انعطاف پذیری هستند که میتوانند نقش انون، آلکن، دی انوفیل، هترودی ان، کتون، کربوکسیلیک اسید، ?-کتو اسید یا ? ، ?-انوئیک اسید و همچنین نقش پذیرنده مایکل و ... را ایفا کنند. این توانایی آریلیدن پیروویک اسیدها را به عنوان ماده اولیه مهمی معرفی کرده که شیمی دانان را قادر به سنتز مولکولهای پیچیده تر میسازد. پس از بازنگری کامل واکنشهای گزارش شده با مشتقات آریلیدن پیروویک...

چکیده: هدف از انجام این کاردستیابی به روشی آسان و موثر برای سنتزمشتقات بنزانیلید به کمک آریل بورونیک اسیدها می باشد،روشی که تحت شرایط ملایم واکنش انجام شود و نیاز به استفاده از کاتالیست های پیچیده را مرتفع سازد. روش کارانجام شده در این پایان نامه ،روشی آسان بوده و در عین حال در سنتز مشتقات متنوع از بنزانیلیدها با استفاده از آریل بورونیک اسیدهای مختلف قابل استفاده می باشد.

هدف اصلی این پایان نامه چالشی برای بررسی واکنش آسیل دار نمودن فریدل-کرافتس ترکیبات آروماتیک با استفاده از کربوکسیلیک اسیدها، اسید کلرید و مشتقات اسید انیدرید در حضور پیش برنده ها و نانو کاتالیزورهاست، این پایان نامه به چهار بخش تقسیم شد:در بخش اول، روش های عملیاتی ساده، متوسط، و یک مرحله ای برای سنتز مستقیم و بدون فلز آریل کتون شرح داده شده است. واکنش ترکیبات آروماتیک با کربوکسیلیک با استفاده ا...

چکیده ندارد.

در این تحقیق، ابتدا از واکنش پیش ماده های 3-آمینو-5-(آریل آمینو)ایزوتیازول-4-کربونیتریل با اسید سولفوریک اسید غلیظ، ترکیبات مختلف 3-آمینو-5-(آریل آمینو)ایزوتیازول-4-کربوکسامید تهیه شدند. در ادامه از واکنش حلقوی شدن این ترکیبات با اورتواسترهای مختلف درحلال استیک اسید گلایسیال، مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی جدید 3-(آریل آمینو) ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدن-4(5h)-اون سنتز شدند. روش ارائه شده، روشی...