نتایج جستجو برای: hoxa
تعداد نتایج: 509 فیلتر نتایج به سال:
Recurrent deletions of the long arm of chromosome 5 were detected in 23/200 cases of T-cell acute lymphoblastic leukemia. Genomic studies identified two types of deletions: interstitial and terminal. Interstitial 5q deletions, found in five cases, were present in both adults and children with a female predominance (chi-square, P=0.012). Interestingly, these cases resembled immature/early T-cell...
BACKGROUND The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is present in at least 1 out of 4,500 female live births and is the second most common cause for primary amenorrhea. It is characterized by vaginal and uterine aplasia in an XX individual with normal secondary characteristics. It has long been considered a sporadic anomaly, but familial clustering occurs. Several candidate genes have...
سندرم تخمدان پلی کیستیک (pcos)، با دلایل متعددی از جمله اختلالات هورمونی، تغییرات اپی ژنتیک و تأثیرات محیطی از علل شایع ناباروری می باشد. حدود 25-6 % از زنان در سراسر جهان در طول سال های باروری شان از این بیماری رنج می برند. ژن های خانواده ی hox به عنوان فاکتورهای رونویسی در شکل گیری دستگاه تولید مثلی زنان و عملکرد صحیح آن نقش مهمی دارند. تغییرات اپی ژنتیک بر الگوی بیان ژن ها تأثیر گذار است. در...
Numerous ancient whole-genome duplications (WGD) have occurred during eukaryote evolution. In vertebrates, duplicated developmental genes and their functional divergence have had important consequences for morphological evolution. Although two vertebrate WGD events (1R/2R) occurred over 525 Ma, we have focused on the more recent 3R or TGD (teleost genome duplication) event which occurred approx...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید