نتایج جستجو برای: a3243g 5kb

تعداد نتایج: 218  

Journal: :BMC Ophthalmology 2014

متن کامل
Journal: :Frontiers in Neurology 2019

متن کامل
2008
Agung Pranoto

A few mtDNA mutations strongly associated with diabetes is called as Mitochondrial Diabetes Mellitus (MDM), with the causal mutation being the A3243G mutation in the mitochondrial DNA-encoded tRNA(Leu,UUR) gene. It is unfortunate that A3243G mutation was not found in Indonesia after more than a thousand of mtDNA samples being examined in Jakarta, Jogyakarta and Surabaya. In Indonesia G3316A and...

متن کامل
Journal: :Clinical Chemistry 1998

متن کامل
ژورنال: فیض 2010
آدینه, مجتبی, طالبیان, احمد, کوچکی, ابراهیم,

سابقه و هدف: سندروم آنسفالوپاتی میتوکندریال همراه با اسیدوز لاکتیک و حملات شبیه سکته مغزی، اختلالی در چندین ارگان بدن به ویژه در سیستم عصبی مرکزی (آنسفالوپاتی) و در عضلات (میوپاتی) است که با وراثت مادری و در نتیجه جهش در ژنوم میتوکندری ایجاد می شود. دوره هایی از علایم مانند سردرد، تشنج، اختلالات بینایی، ناشنوایی پیش رونده و اختلالات شناختی در بیماران (اغلب تا 40 سالگی) ایجاد می شود. معرفی بیمار...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 2012
اکبری, محمد تقی, منتظر ظهوری, مصطفی, هاشم زاده چالشتری, مرتضی ,

زمینه و هدف: اگرچه اکثر ناشنوایی های غیر سندرومی ارثی به علت جهش در ژن های هسته ای می باشند، در سال های اخیر مشارکت مهم جهش های DNA میتوکندریایی (mtDNA) واضح تر شده است. مطالعه حاضر با هدف غربالگری جهش های شایع mtDNA شامل A1555G، C1494T، A3243G و A7445G در ناشنوایان اکتسابی و غیرسندرومی مغلوب اتوزومی پیش از زبان باز کردن در استان چهارمحال و بختیاری و ناشنوایان غیرسندرومی پس از زبان باز کردن در...

متن کامل
Journal: :Human Molecular Genetics 2007

متن کامل
ژورنال: :حرکت 2005
دکتر بهمن بهمن میرزایی دکتر فاطمه سلامی دکتر فرهاد رحمانی نیا دکتر افشار جعفری دکتر مسعود هوشمند

هدف از این مطالعه ، تعیین رابطه لاکتات و حذف mtdna لکوسیت های خون انسان پس از شرکت در یک جلسه فعالیت هوازی وامانده ساز است. بدین منظور 40 دانشجوی غیر ورزشکار که همگی سالم و غیر سیگاری بودند ، به طور داوطلبانه در این تحقیق شرکت کردند . با توجه به دامنه سنی و شرایط طبیعی آزمودنی ها ، احتمال وجود جهش های mtdna به صورت حذف معمولی 5 kg در حالت استراحت ضعیف بود. با این وجود ، به منظور اطمینان کامل از...

متن کامل
Journal: :Clinical Chemistry 2004

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
مصطفی منتظر ظهوری mostafa montazer- zohour medical genetic dept., faculty of medical sciences,tarbiat modares university, tehran, iran,تهران– دانشگاه تربیت مدرس – دانشکده علوم پزشکی – گروه ژنتیک پزشکی- تلفن 82883831- 021 مرتضی هاشم زاده چالشتری morteza hashemzadeh-chaleshtori cellular and molecular research center, shahrekord univ. of med. sci. shahrekord, iran,، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی،،دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمد تقی اکبری mohammad taghi akbari medical genetic dept., faculty of medical sciences,tarbiat modares university, tehran, iranتهران– دانشگاه تربیت مدرس – دانشکده علوم پزشکی – گروه ژنتیک پزشکی- تلفن 82883831

زمینه و هدف: اگرچه اکثر ناشنوایی های غیر سندرومی ارثی به علت جهش در ژن های هسته ای می باشند، در سال های اخیر مشارکت مهم جهش های dna میتوکندریایی (mtdna) واضح تر شده است. مطالعه حاضر با هدف غربالگری جهش های شایع mtdna شامل a1555g، c1494t، a3243g و a7445g در ناشنوایان اکتسابی و غیرسندرومی مغلوب اتوزومی پیش از زبان باز کردن در استان چهارمحال و بختیاری و ناشنوایان غیرسندرومی پس از زبان باز کردن در ...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید