نتایج جستجو برای: a1298c mutation
تعداد نتایج: 291881 فیلتر نتایج به سال:
AIM To evaluated the association of the risk factors and polymorphisms in MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G and MTRR A66G genes. METHODS Patients with cirrhosis (n = 116), hepatocellular carcinoma (HCC) (n = 71) and controls (n = 356) were included. Polymerase chain reaction followed by enzymatic digestion and allelic discrimination technique real-time PCR techniques were used for analysi...
Background & Objective: Fragile X syndrome is one of the most common causes of inherited mental retardation in males after Down syndrome. To date less attention was to study secondary genetic factor that may play role in fragile X neuropathology. In central nervous system, folic acid derivatives participate in different process such as neural development and function, synthesis of neurotransmit...
چکید ه سابقه و هدف تغییرات ژنتیکی و موتاسیون هایی که در سطح ژن روی می دهند؛ از جمله عوامل اتیولوژیک به وجود آورنده لوسمی ها می باشند. از این تغییرات می توان به پلی مورفیسم هایی اشاره کرد که در سطح ژن بعضی مولکول های حیاتی حضور دارند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع دو پلی مورفیسم مهم در این ناحیه ژنی یعنی c667t و a1298c و بررسی نقش انفرادی و یا مشترک این دو در ایجاد حفاظت در برابر لوس...
objective(s): it has been reported that the mutation of the pre-core (pc) and basal-core promoter (bcp) may play an important role in the development of hbv-related hepatocellular carcinoma (hcc). in this study the pc and bcp mutations were investigated in chronic hbv patients. materials and methods:in this study, 120 chronic hbv patients from golestan, northeast of iran who were not vaccinated...
چکید ه سابقه و هدف تغییرات ژنتیکی و موتاسیونهایی که در سطح ژن روی میدهند؛ از جمله عوامل اتیولوژیک به وجود آورنده لوسمیها میباشند. از این تغییرات میتوان به پلیمورفیسمهایی اشاره کرد که در سطح ژن بعضی مولکولهای حیاتی حضور دارند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع دو پلیمورفیسم مهم در این ناحیه ژنی یعنی C667T و A1298C و بررسی نقش انفرادی و یا مشترک این دو در ایجاد حفاظت در برابر ل...
سابقه و هدف: پاتوژنز سقط مکرر جنین شامل عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی می باشد. تغییر فاکتورهای انعقادی خون در طول بارداری، نقش مهمی در وقوع سقط مکرر جنین ایفا می کند. اخیراً، ترومبوفیلیاهای ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده اند. در مطالعه ی حاضر، ارتباط چند شکلی های c677t و a1298c ژن mthfr با سقط مکرر جنین، مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: در این تحقیق، 105 خانم با 2 یا تعد...
Alzheimer’s disease (AD) is a genetically complex and heterogeneous disorder. Although the clinical manifestations and the pathological features have been well elucidated, a clear etiology of AD is still unknown to this day. In the past few decades, investigations have elucidated that both the genetic and the environmental factors are capable of causing the development of AD. We report a patien...
AIM To analyze associations between homocysteine level, MTHFR and FTO rs1477196 polymorphisms and folate status in patients with breast cancer (BC) in order to clarify determinants of hyperhomocysteinemia. PATIENTS AND METHODS The study included 315 BC cases and 604 controls. RESULTS The MTHFRC677T genotype was associated with an increased incidence of BC [Odds ratio (OR)=1.71; 95% Confiden...
OBJECTIVE Several studies have reported the association between methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T and A1298C polymorphisms and nonsyndromic cleft lip with or without palate (NSCL/P) in Asian populations. However, findings have been conflicting. In order to investigate the association, a meta-analysis was performed. METHODS We searched Pubmed, MedLine and EmBase database to sel...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید