نتایج جستجو برای: a1298c mutation

تعداد نتایج: 291881  

2016
Nathália Perpétua Peres Ana Lívia Silva Galbiatti-Dias Márcia Maria Urbanin Castanhole-Nunes Renato Ferreira da Silva Érika Cristina Pavarino Eny Maria Goloni-Bertollo Mariangela Torreglosa Ruiz-Cintra

AIM To evaluated the association of the risk factors and polymorphisms in MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G and MTRR A66G genes. METHODS Patients with cirrhosis (n = 116), hepatocellular carcinoma (HCC) (n = 71) and controls (n = 356) were included. Polymerase chain reaction followed by enzymatic digestion and allelic discrimination technique real-time PCR techniques were used for analysi...

2012
Ahmad Aleyasin Mojgan Mirakhorli

Background & Objective: Fragile X syndrome is one of the most common causes of inherited mental retardation in males after Down syndrome. To date less attention was to study secondary genetic factor that may play role in fragile X neuropathology. In central nervous system, folic acid derivatives participate in different process such as neural development and function, synthesis of neurotransmit...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
فرزانه آتش رزم f. atashrazm دانشگاه علوم پزشکی ایران فرهاد ذاکر f. zaker دانشگـاه علـوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) مهناز آقایی پور m. aghaeipour استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) وحید پاژخ v. pazhakh دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)

چکید ه   سابقه و هدف   تغییرات ژنتیکی و موتاسیون هایی که در سطح ژن روی می دهند؛ از جمله عوامل اتیولوژیک به وجود آورنده لوسمی ها می باشند. از این تغییرات می توان به پلی مورفیسم هایی اشاره کرد که در سطح ژن بعضی مولکول های حیاتی حضور دارند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع دو پلی مورفیسم مهم در این ناحیه ژنی یعنی c667t و a1298c و بررسی نقش انفرادی و یا مشترک این دو در ایجاد حفاظت در برابر لوس...

Journal: :iranian journal of basic medical sciences 0
abdolvahab moradi infectious diseases research center, department of microbiology, school of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran sareh zhand infectious diseases research center, department of microbiology, school of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran amir ghaemi infectious diseases research center, department of microbiology, school of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran naeme javid infectious diseases research center, department of microbiology, school of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran masoud bazouri infectious diseases research center, department of microbiology, school of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran alijan tabarraei infectious diseases research center, department of microbiology, school of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran

objective(s): it has been reported that the mutation of the pre-core (pc) and basal-core promoter (bcp) may play an important role in the development of hbv-related hepatocellular carcinoma (hcc). in this study the pc and bcp mutations were investigated in chronic hbv patients. materials and methods:in this study, 120 chronic hbv patients from golestan, northeast of iran who were not vaccinated...

آتش‌رزم, فرزانه, آقایی‌پور, مهناز, ذاکر, فرهاد, پاژخ, وحید,

  چکید ه   سابقه و هدف   تغییرات ژنتیکی و موتاسیون‌هایی که در سطح ژن روی می‌دهند؛ از جمله عوامل اتیولوژیک به وجود آورنده لوسمی‌ها می‌باشند. از این تغییرات می‌توان به پلی‌مورفیسم‌هایی اشاره کرد که در سطح ژن بعضی مولکول‌های حیاتی حضور دارند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع دو پلی‌مورفیسم مهم در این ناحیه ژنی یعنی C667T و A1298C و بررسی نقش انفرادی و یا مشترک این دو در ایجاد حفاظت در برابر ل...

ژورنال: :پژوهنده 0
فاطمه اسکندری fatemeh eskandari دکتر محمدتقی اکبری mohammad-taghi akbari assistant professor, department of medical genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran; phone: +98 9121598407;؛ تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی، تلفن: 09121598407 شهره زارع کاریزی shohreh zare karizi

سابقه و هدف: پاتوژنز سقط مکرر جنین شامل عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی می باشد. تغییر فاکتورهای انعقادی خون در طول بارداری، نقش مهمی در وقوع سقط مکرر جنین ایفا می کند. اخیراً، ترومبوفیلیاهای ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده اند. در مطالعه ی حاضر، ارتباط چند شکلی های c677t و a1298c ژن mthfr با سقط مکرر جنین، مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: در این تحقیق، 105 خانم با 2 یا تعد...

2013
Leila Mansouri Sarra Klai Najiba Fekih-Mrissa Nasreddine Gritli Ridha Mrissa

Alzheimer’s disease (AD) is a genetically complex and heterogeneous disorder. Although the clinical manifestations and the pathological features have been well elucidated, a clear etiology of AD is still unknown to this day. In the past few decades, investigations have elucidated that both the genetic and the environmental factors are capable of causing the development of AD. We report a patien...

Journal: :Anticancer research 2013
Ainur Akilzhanova Zhannur Nurkina Kuvat Momynaliev Erlan Ramanculov Zhaxibai Zhumadilov Tolebay Rakhypbekov Naomi Hayashida Masahiro Nakashima Noboru Takamura

AIM To analyze associations between homocysteine level, MTHFR and FTO rs1477196 polymorphisms and folate status in patients with breast cancer (BC) in order to clarify determinants of hyperhomocysteinemia. PATIENTS AND METHODS The study included 315 BC cases and 604 controls. RESULTS The MTHFRC677T genotype was associated with an increased incidence of BC [Odds ratio (OR)=1.71; 95% Confiden...

2014
Mengmeng Zhao Yangwu Ren Li Shen Yue Zhang Baosen Zhou

OBJECTIVE Several studies have reported the association between methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T and A1298C polymorphisms and nonsyndromic cleft lip with or without palate (NSCL/P) in Asian populations. However, findings have been conflicting. In order to investigate the association, a meta-analysis was performed. METHODS We searched Pubmed, MedLine and EmBase database to sel...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید