نتایج جستجو برای: 1 پلی مورفیسم

تعداد نتایج: 2763487  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه 1390

کلوپیدوگرل اکنون یکی از داروهای اصلی در درمان بیماران مبتلا به سندروم کرونری حاد می باشد. علی رغم موفقیت بالای این دارو، وجود مقاومت ژنتیکی برخی بیماران نسبت به کلوپیدوگرل ، به معضلی در درمان این بیماری مبدل گردیده است. مطالعات نشان داده اند که عوامل مختلف درونی مانند پلی مورفیسم های ژنتیکی در آنزیم های سیتوکروم کبدی، مسیرهای جایگزین برای رهاسازی adp و عوامل بیرونی مانند برهم کنش-های دارو-دارو ...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
پریناز قدم parinaz ghadam سیما صدرایی sima sadrai مریم یوسفی maryam yousefi مریم دهقانی maryam dehghani خدیجه شهریاری آتشگاه khadijeh shahriari atashgah

در این مطالعه اثرات فارماکوژنتیک پلی مورفیسم ژن cyp2c19 در گروهی از بیماران ایرانی مبتلا به امراض قلبی تحت درمان با کلوپیدوگرل بررسی شد. 118بیمار ایرانی در یافت کننده ایمپلنت عروق کرونر انتخاب شدند و پلیمورفیسم 681g>a ژن cyp2c19 با روش rflp-based pcr با استفاده از sma i تعیین گردید. بدین ترتیب مشخص شد که 76 بیمار ژنوتیپ cyp2c19 (*1*1) 39 بیمار ژنوتیپ cyp2c19 (*1*2) و 3 بیمار ژنوتیپ cyp2c19 (*2*...

ژورنال: ارمغان دانش 2015
آقایی, مهرداد , آملی, مهسا , خشایار, پاتریشیا , شجاع, مهدیه , قربانی, مصطفی , محمدی, زهرا ,

زمینه و هدف: آنتی‌ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمی‌در بازدارندگی فعالیت سلول‌های T و در نتیجه جلوگیری از اختلالات خود ایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی رابطه پلی مورفیسم AG 49 در اگزون شماره 1 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بود. روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهد 180 بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار همس...

ژورنال: :بیماری های پستان 0
سکینه عباسی گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران،ایران سیروس عظیمی گروه ژنتیک، انستیتو کانسر، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران،ایران سمیرا کلباسی دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، ایران

مقدمه : شواهد نشان میدهد که پلی مورفیسم در ژن گیرنده استروژن- (esr1) a با سرطان پستان و اشکال با ل ینی آن در میان سفید پوستان ارتباط مستقیم دارد. مطالعات اپیدمیولوژی نشان میدهد که سن ابتلا به بیماری در میان سفید پوستان خاور میانه و غربی متفاوت است. در این مطالعه پلی مورفیسم در ژن esr1 و ارتباط آن با خطر ابتلا به سرطان پستان در ایران مورد بررسی قرار گرفته است.   مواد و روشها : نوع مطالعه مورد – ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - پژوهشکده علوم پایه کاربردی 1393

سلول اسپرم به منظور عملکرد صحیح خود نیاز به atp دارد، که این مولکول توسط میتوکندری تامین می شود. وجود جهش های نقطه ای و یا حذف هایی در ناحیه d-loopمیتوکندری، روی عملکرد زنجیر انتقال الکترون اثر خواهد گذاشت و در نتیجه موجب نقص عملکردی اسپرم می شود. در این تحقیق به بررسی وجود ارتباط بین پلی مورفیسم های دو ناحیه hv1 و hv2 در d-loop میتوکندری و بیماری آزواسپرمی پرداخته شد. از مجموع 360 نمونه خون که...

زالی, محمدرضا, محبی،, سیدرضا, میرطالبی، , هانیه, درخشان،, فرامرز , رومانی, سارا , عظیم زاده، , پدرام , واحدی, محسن , کاظمیان،, شبنم ,

سابقه و هدف: فاکتور رشد (Transforming Growth Factor-Beta 1 (TGF-β دارای نقش مهاری در هموستاز پاسخ ایمنی سلولهای T و سلول های T تنظیمی است و عامل تنظیم کننده پاسخ ایمنی بر ضد عفونت های ویروسی می باشد. کدون شماره 10 این پروتئین در پپتید نشانه آن واقع شده و در فرایند ترشح سایتوکاین ایفای نقش می نماید. این مطالعه به منظور بررسی پلی مورفیسم لوسین- پرولین کدون 10 TGF-β در بیماران مبتلا به عفونت مزمن ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان 1388

سیکلواکسیژنازها، از خانواده ی اکسیژنازها هستند که در انسان دو نوع آن به نام سیکلو اکسیژناز 1 و 2 وجود دارد، سیکلو- اکسیژناز1 همیشه بیان می شود اما بیان سیکلو اکسیژناز 2 بسته به شرایط فیزیولوزیک بدن تغییر می کند، این آنزیم ها دارای دو نوع فعالیت سیکلو اکسیژنازی و پراکسیدازی بوده که با این دو نوع فعالیت پروستاگلندین ها را بوجود می آورند. پروستاگلندین ها نقش های متعددی در بدن دارند از جمله فعالیت ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 0
سامان میلانی زاده saman milanizadeh tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد امیرهوشنگ محمدعلیزاده amirhooshang mohammadalizadeh tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد سارا رومانی sara romani tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد محمد روشنی mohammad roshani tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد مهسا خوان یغما mahsa khanyagham tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد محمد رضا زالی

سابقه و هدف: تشکیل سنگ در کیسه صفرا یکی از شایع ترین اشکال بیماری کیسه صفرا می باشد. در صورت اشباع صفرا با کلسترول امکان رسوب آن و تشکیل سنگ افزایش پیدا می کند. تغییر در پروتئین abcg8 که یکی از ناقلین اصلی کلسترول در کیسه صفرا می باشد می تواند منجر به افزایش کلسترول صفرا شود. یکی از تغییرات ژنتیکی که می تواند بر روی عملکرد این پروتئین مؤثر باشد پلی مورفیسم t400k می باشد. مواد و روش ها: این مطال...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
طیبه خوشبخت tayyebeh khoshbakht genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران محسن سوسن آبادی mohsen soosanabadi genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (university of social welfare and rehabilitation sciences) مسعود کریملو masoud karimlou department of biostatistics and computer, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranگروه آمار و کامپیوتر، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (university of social welfare and rehabilitation sciences) مریم نیشابوری maryem neishaboury genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (university of social welfare and rehabilitation sciences) حمیدرضا خرم خورشید hamid reza khorram khorshid genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (university of social welfare and rehabilitation sciences)

زمینه و هدف: اینترلوکین 16 یک تنظیم کننده مهم فعالیت سلول t است و به عنوان یک جاذب شیمیایی تعریف می شود. شواهدی وجود دارد که نشان می دهد، اینترلوکین 16 پروسه های پیش التهابی را در بیماری آلزایمر کنترل می کند. این مطالعه برای نشان دادن همراهی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 16 (rs11556218) با خطر ابتلا به بیماری آلزایمر تک گیر در جمعیت ایرانی صورت پذیرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، dna ا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
حمید نعمانی hamid nomani department of biochemistry, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران علی ایدی ali aidy department of biochemistry, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) لیدا حق نظری lida hagh nazari department of biochemistry, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) داریوش رئیسی dariush reissi kidney transplantation center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranمرکز پیوند کلیه، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences)

زمینه و هدف: مرحله نهایی بیماری کلیه(esrd)، از بین رفتن پیش رونده و غیرقابل برگشت عملکرد کلیه است که در آن بدن توانایی حفظ تعادل متابولیک، مایعات و الکترولیت ها را از دست می دهد. گلوتاتیون s-ترانسفرازp1 عضو یک خانواده چند ژنی است که به عنوان یک آنتی اکسیدانت مهم در سلول ایفای نقش می کند. در این مطالعه به بررسی ارتباط ژنوتیپ های gstp1 و استرس اکسیداتیو (میزان mda) در بیماران esrd و مقایسه آن با ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید