نتایج جستجو برای: سندرم مخچه ای cerbella ataxia
تعداد نتایج: 258913 فیلتر نتایج به سال:
سابقه و هدف: ورزش مستمر و منظم باعث حفظ تعادل و هم آهنگی، بهبودی خواب و عمر طولانی می شود. پزشکان متخصص ورزش توصیه میکنند هفته ای 2 مرتبه به مدت 30 تا 40 دقیقه در هوای آزاد بدنسازی یا مقاوم سازی انجام شود. در این مطالعه، تاثیر تمرینات ورزشی فیزیکی و ایروبیک بر سندرم پیش از قاعدگی بررسی شد.روش بررسی: در این کارآزمایی بالینی شاهددار، زنانی که به ورزشگاه بانوان در شیراز جهت انجام تمرینات فیزیکی و ...
در پژوهش حاضر، اثربخشی آموزش مهارت های مخچه بر کارکردهای اجرایی کودکان دو زبانه با روش آزمایشی از نوع پیش آزمون و پس آزمون مورد بررسی قرار گرفت. به منظور انجام این پژوهش 30 نفر از دانش آموزان مقطع پیش دبستانی مهد کودک و آمادگی رشد شهر تبریز به شیوه ی تصادفی انتخاب و پس از اجرای پیش آزمون با آزمون های برج لندن و ویسکانسین مورد ارزیابی قرار گرفتند. سپس طی مدت 15 جلسه تحت آموزش مهارت های حرکتی و ت...
هدف: هدف از این پژوهش، بررسی تفاوت انواع کارکردهای اجرایی در دانش آموزان به سندرم داون و عادی است. روش: این پژوهش ، پژوهشی عِلّی- مقایسه ای (پس رویدادی) بود.تعداد 50 نفر دانش آموز(20 نفر سندرم داون و 30 نفر عادی) به روش نمونه گیری خوشه ای چند مرحله ای به عنوان گروه نمونه انتخاب شدند و برای ارزیابی مولفه های کارکردهای اجرایی (توجه، برنامه ریزی، حافظه کاری، انعطاف پذیری ذهنی) به ترتیب از آزمون مربع...
ataxia oculomotor apraxia1(aoa1) is the most frequent cause of autosomal-recessive cerebellar ataxia in japan,but it is reported from all of the world. the presentation is nearly identical to that of at without the non-neurological features,and accounts for up to 10% of autosomal-recessive cerebellar ataxias.gait imbalance and dysarthria are typical presenting features,oculomotor apraxia typica...
index case is 17 years old girl with ataxia of gait since 3 years ago. she has been walking normally in past. sensory is normal in her legs. ocular movements are normal. she has mild scoliosis. her electrocardiogram shows t-wave inversions. her parents are cousins& asymptomatic. she has 5 brothers & 3 sisters. one of her brothers & one of her sisters are wheelchair dependent. their history is s...
Ataxia Telangiectasia is a rare autosomal recessive disease characterized by progressive neurological dysfunction, immunodeficiency, telangiectasia, chromosomal problems, and sensitivity to radiation, infection, susceptibility cancer. A 5-year-old girl with applied our rehabilitation center due balance coordination problems. Step length, double step width cadence were calculated in the patient ...
In a sibship of four, Friedreich's ataxia and minimal lesion nephrotic syndrome occurred in two siblings, a third sibling had Friedreich's ataxia, but no evidence of nephrotic syndrome; the fourth sibling had neither condition. The chance of Freidreich's ataxia and minimal lesion nephrotic syndrome occurring in two siblings is small, and suggested a common immunological abnormality. High dose p...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید