نتایج جستجو برای: جهش پخش

تعداد نتایج: 8574  

امینی‌کافی‌آباد, صدیقه, سبحانی, مریم, سمیعی, شهرام, عطایی, زهرا, مقدسی, محمدحسین, کواری, مهناز,

  چکید ه   سابقه و هدف   ترومبوآمبولی وریدی یک بیماری شایع و خطرناک است. عواملی که سبب تمایل به ایجاد ترومبوز می‌شوند، ممکن است ارثی یا اکتسابی باشند. جهش پروترومبین G20210A که در منطقه ترجمه نشده ' 3 ژن فاکتور II رخ می‌دهد، همراه با افزایش ابتلا به ترومبوز در جمعیت قفقازی دیده می‌شود، البته وجود این رابطه در جمعیت‌های دیگر هنوز مورد بحث است. سطح پروترومبین در افرادی که واریانت هتروزیگوت ژن پرو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم انسانی 1390

در این پژوهش به دنبال بررسی حقوق تعلق یافته به سازمان های پخش رادیو تلویزیونی و ماهواره ای، استثنائات احتمالی وارد بر این حقوق و ضمانت اجرای آن هستیم و در زمینه حقوق داخلی، به پژوهش در زمینه چشم انداز حقوق ایران در موضوع مورد بحث و میزان انطباق قوانین این کشور با اسناد بین المللی می پردازیم. این سازمان ها، در سطح بین المللی از حق اعطای مجوز یا منع از انجام پخش مجدد، تثبیت و موارد خاصی از تکثیر...

آزادمهر, سارا, اکرمی پور, رضا, زینلی, سیروس, فتاحی راد, آزاد, فلاح, محمد صادق, قادری, بایزید, محمد پور, لطیفه, کشاورزی, فاطمه,

زمینه و هدف: آلفاتالاسمی یک بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب، همراه با کاهش یا عدم ساخت زنجیره های پلی پپتیدی آلفا گلوبین است. فرم شدید بیماری آلفا تالاسمی، بیماری H disease می باشد که حاصل غیر فعال شدن 3 ژن آلفا در بیمار است. این مطالعه به منظور شناسایی ژنوتیپ مبتلا یان به H بر روی تعدادی از بیماران وابسته به خون مراجعه کننده به مراکز درمانی استان های کردستان و کرمانشاه انجام شد. روش بررسی...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
فرحناز ریحانی فر f rayhanifar مرکز مشاوره ژنتیک سازمان بهزیستی استان آذربایجان شرقی، تبریز، ایران. کیمیا کهریزی k kahrizi مرکز تحقیقات ژنتیک، اوین، بلوار دانشجو، خیابان کودکیار، احمد دانشی a daneshi بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص)، خیابان ستارخان، خیابان نیایش، مرضیه محسنی m mohseni مرکز تحقیقات ژنتیک، اوین، بولوار دانشجو، خیابان کودکیار، محمد زمانی m zamani مرکز مشاوره و ژنتیک سازمان بهزیستی استان آذربایجان شرقی، تبریز، ایران. یاسر ریاض الحسینی y riazalhosseini مرکز تحقیقات ژنتیک، اوین، بولوار دانشجو، خیابان کودکیار، حسین نجم آبادی

زمینه و هدف: کاهش شنوایی، 1 نفر از هر 1000 تا 2000 کودک تازه متولد شده را تحت تاثیر قرار می دهد. بیش از 50% از این موارد را به عوامل ژنتیکی نسبت می دهند. کاهش شنوایی غیر سندرمی بیش از 70% از موارد ناشنوایی ارثی را شامل می شود که 85% از آن را وراثت جسمی مغلوب تشکیل می دهد. ژنهای مختلفی با این ناشنوایی در ارتباط هستند که جهش در ژن کانکسین 26(gjb2) واقع در جایگاه کروموزومی ناشنوایی غیرسندرمی با ور...

ژورنال: مرتع و آبخیزداری 2015

    ارزیابی تغییرات منابع خاکی و آبی ناشی از اجرای عملیات پخش سیلاب برای تعیین برآیند مثبت یا منفی اثرگذاری آن امری ضروری است. مهم‌ترین مؤلفة تأثیرگذار در عملکرد سیستم‏های پخش سیلاب میزان رسوب ورودی به کانال‏های آب‌رسان گسترشی و نهشته‌شدن آن در سطح و تجمع در عمق عرصة پخش است که می‏تواند خصوصیات فیزیکی و شیمیایی عرصه را تغییر دهد. در واقع، با مشخص‌کردن عمق نفوذ رسوبات، به عمق تأثیرگذاری پخش سی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه رازی - دانشکده علوم 1390

در این پایان نامه پخش غیرعادی را از دیدگاه مشتقات کسرس بررسی کرده و تعدادی از کاربردهای آن را بررسی می کنیم

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی 1392

جهت مکان یابی مناطق مستعد پخش سیلاب در این پژوهش لایه های رقومی پارامترهای هیدروژئولوژیکی و هیدرولوژیکی تهیه شد و پس از بررسی میزان تغییرات آنها در محدوده مورد مطالعه، پارامترهای موثر در مکان یابی مناطق مستعد پخش سیلاب انتخاب و متناسب با دستورالعمل های موجود و ویژگی های منطقه کلاس بندی گردید. در ادامه لایه های انتخاب شده بر اساس منطق های بولین، فازی، شاخص هم پوشانی لایه ها و سیستم پشتیبانی هوشم...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
محمد تقی مرادی mohammad taghi moradi عفت فرخی efat farrokh فاطمه آزادگان fatemeh azadegan محسن بنی مهدی mohesen bani-mehdi معصومه دولتی masoumeh doulati سوسن کشاورز sosan keshavarz داریوش فرهود

زمینه و هدف: ناشنوایی شایع ترین اختلال حسی - عصبی است. حداقل 50% از ناشنوایی ها ارثی بوده و تقریباً نیمی از ناشنوایی های ارثی به صورت اتوزومال مغلوب غیر سندرومی می باشد. جهش در ژن کانکسین 26 (gap junction beta2=gjb2) شایع ترین دلیل ناشنوایی غیر سندرمی مغلوب می باشد. جهش نقطه ای delg35، شایع ترین جهش در ژن کانکسین 26 می باشد. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی شایع ترین جهش ژن gjb2 به نام delg35 در ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
محمد حسن تاج الدینی دانشجوی کارشناسی ارشد، مرکز تحقیقات فیزیولوژی و گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده ی داروسازی و علوم دارویی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران حورا خادم دانشجوی داروسازی، دانشکده ی داروسازی و علوم دارویی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران معراج پورحسین دانشیار، گروه بیولوژی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران میرعلیمحمد سبزقبائی دانشیار، مرکز پژوهش های توکسیکولوژی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران سیمین همتی استادیار، گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران حمید میرمحمد صادقی استاد، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: ژنتیک و سابقه ی فامیلی یک عامل خطر ثابت شده در بروز سرطان پستان محسوب می شود. brca1 و brca2 از ژن های مؤثر در سرطان پستان می باشند. بنابراین شناسایی زنان ناقل جهش های brca1 و brca2 در کاهش خطر کلی از اهمیت خاصی برخوردار است. هدف از انجام این مطالعه، بررسی فراوانی جهش های ژن های brca1 و brca2 در بیماران مبتلا به سرطان پستان با استفاده از روش hrm (high resolution melting) بود. روش ها: در ا...

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
سکینه عباسی sakineh abbasi assistant professor, medical biotechnology department, school of allied medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران عبدالطیف اژدری abdollatif ajdari master of science in hematology, hematology and blood bank department, school of allied medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتو لوژی، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران شاهین محمدی shahin mohammadi master of science in hematology, hematology and blood bank department, school of allied medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتو لوژی، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

زمینه و هدف : مهمترین جهش های ژن flt3 شامل جهش itd flt3- یا دو برابر شدن پشت سرهم توالی dna و جهش نقطه ای d835 که خود از شایع ترین ناهنجاریهای ژنتیکی در لوسمی میلوئیدی حاد بوده و رشد بی رویه سلولهای سرطانی را افزایش می دهد. هدف از انجام این پژوهش، بررسی دو جهش itd flt3- و d835 در بیماران میلوئیدی و تاثیر آنها را در بقای بیماران مورد مطالعه می باشد. روش بررسی: از نمونه خون و یا مغز استخوان 100 ب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید