نتایج جستجو برای: تولید پروتئین نوترکیب

تعداد نتایج: 99986  

ژورنال: :پژوهش های سلولی و ملکولی 0
مهسا یزدان پناه سامانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری محمد رضا زمانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری مصطفی مطلبی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری زهرا مقدسی جهرمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

آنزیم های کیتینولیتیک در تجزیه پسماندهای کیتینی نظیر پوسته سخت پوستان و دیواره سلولی قارچ ها و تولید الیگوساکاریدها از کیتین نقش دارند. خصوصیات کاتالیتیک آنها، این آنزیم ها را هدف مناسبی جهت استفاده درصنعت یا به عنوان بیوکنترل قرار داده است. در این مطالعه جهت تکثیر و همسانه سازی ژن chit36 از جدایه بومی ایران trichoderma atroviride ptcc5220، آغازگرهای اختصاصی (chit36pf/chi36r) طراحی و پس از تکثی...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان مرکزی 1390

مقدمه : یکی از مهمترین فاکتورهای بیماری زای باکتری پیلی هم تنظیم شونده با توکسین (tcp) است. این پیلی به عنوان اولین فاکتور در کلونیزاسیون و تداوم باکتری ها در روده کوچک مورد نیاز است. باکتری پیلی هم تنظیم شونده با توکسین به صورت پیلی تشکیل دهنده دسته ای است که به شکل هماهنگ با توکسین کلرا(ct) تنظیم می شود. توکسین کلره به عنوان بخشی از ژنوم باکتریوفاژ رشته ای (ctxq) است به طوری که این باکتریوفاژ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی 0
لیدا افتخاری وش l eftekharivash صفر فرج نیا s farajnia شهین نجار پیرایه sh najar peerayeh اصغر تنومند a tanomand

زمینه و هدف: اگزوتوکسین a فاکتور مهم در بیماریزایی سودوموناس آئروژینوزا بوده و خنثی سازی آن در مبارزه با عفونتهای ناشی از آن کمک کننده خواهد بود. بنابراین در این مطالعه بهینه سازی تولید و تخلیص اگزوتوکسین a (دومین i,ii) و ارزیابی اولیه آن بعنوان کاندید واکسن مورد بررسی قرار گرفنه است. مواد و روش کار: بعد از استخراج dna  از سودوموناس آئروژینوزای سویه pao1 و تکثیر با pcr، قطعه ژنی مورد نظر با اتص...

آقایی بختیاری, سیدحمید , اربابی, نرگس, بهدانی, مهدی, خان احمدشهرضا, حسین , مهدیان, رضا, گل کار, مجید,

سابقه و هدف: آنژیوژنزیس یا شکل گیری عروق خونی جدید در شرایط فیزیولوژیک و پاتولوژیک مهم ترین عامل رشد و تکثیر سلول ها است. پروتئین PLGFیا فاکتور رشد جفتی یکی از مهم ترین پروتئین ها در تحریک آنژیوژنزیس است. در این پژوهش، ژن PLGF-1 انسانی از بافت جفت جدا شده و پروتئین مورد نظر در سیستم باکتریایی بیان شد. روش بررسی: دراین مطالعه تجربی، ناحیه کد کننده ژن PLGF-1 از بافت جفت انسان توسط پرایمرهای اخ...

ژورنال: کومش 2015
ابراهیمی, مرضیه, اولاد, غلامرضا, زمانیان عضدی, مونا , سعادتی, مجتبی, سلیمیان, جعفر, صدیقی مقدم, بیژن, عزیزی جلیلیان, فرید, نکویی فرد, حکمت,

  سابقه و هدف: در میان عوامل باکتریایی، شایع‌ترین عامل بیماری اسهال، باکتری اشریشیا‌کلی انتروتوکسیژنیک است. تزریق زیرواحد LTB توکسین آن قادر به ایجاد مصونیت شش ماهه در میزبان است. توکسین تتانوس کلستریدیوم تتانی عامل بیماری مهلک کزاز است. به‌وسیله واکسن توکسوئید کزاز می‌توان از بیماری کزاز جلوگیری نمود. این مصونیت تا 10 سال در انسان ادامه می‌یابد. ناحیه اتصالی توکسین کزاز (THc) بخش اصلی در ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
فاطمه دنیاپور fatemeh donyapoor department of sciences and biotechnology, malek- ashtar university of technology, tehran, iran.گروه علوم و فن آوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران. مهدی زین الدینی mehdi zeinoddini phd in biochemistry, department of sciences and biotechnology, malek- ashtar university of technology, tehran, iran.دکترای تخصصی بیوشیمی، گروه علوم و فن آوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی مالک اشتر (malek ashtar university of technology) علی رضا سعیدی نیا ali reza saeedinia phd in genetics, department of sciences and biotechnology, malek- ashtar university of technology, tehran, iran.دکترای تخصصی ژنتیک، گروه علوم و فن آوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی مالک اشتر (malek ashtar university of technology)

زمینه و هدف: ایمونوتوکسین یک توکسین هدف مند است که از اتصال دو بخش مجزا (بخش ایمنی و بخش توکسینی) با واسط شیمیایی یا پپتیدی اختصاصی تشکیل می شود. هدف اصلی تحقیق حاضر تولید پروتئین هیبریدی و نوترکیب مشتمل بر توکسین دیفتری و فاکتور محرک رشد کلنی گرانولوسیتی است. مواد و روش ها: با توجه به ساختار اولین ایمنوتوکسین تجاری نوترکیب (اونتاک، پروتئین هیبریدی شامل توکسین دیفتری و اینترلوکین 2)، ژن به رمزد...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
مریم عزیزپور مغوان maryam azizpour department of microbiology, science and research branch, islamic azad university, arak, iranگروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، ارک، ایران داود حسینی davood hosseini razi vaccine and serum research institute, arak branch, arak, iranموسسه تحقیقات واکسن و سرم‎سازی رازی مرکزی، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) حسین بصیری hossein basiri department of microbiology, islamic azad university, arak branch, arak, iranﮔﺮوه ﻣﯿﮑﺮبﺷﻨﺎﺳﯽ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) ندا اکبری neda akbari department of microbiology, islamic azad university, arak branch, arak, iranﮔﺮوه ﻣﯿﮑﺮبﺷﻨﺎﺳﯽ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) میترا نظام آبادی mitra nezamabadi department of microbiology, islamic azad university, arak branch, arak, iranﮔﺮوه ﻣﯿﮑﺮوبﺷﻨﺎﺳﯽ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) صابر اسکندری saber eskandari department of microbiology, science and research branch, islamic azad university, arak, iranموسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی مرکزی، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اراک (islamic azad university of arak) محسن ساریخانی

زمینه و هدف: بروسلوز بیماری ناتوان کننده‎ای است که هزینه گزافی را بر اقتصاد و اجتماع تحمیل می‎کند. بنابراین استفاده از بهترین، دقیق‎‎‎‎‎‎ترین و به صرفه‎ترین روش برای تشخیص این بیماری ضروری می‎باشد. عامل شایع بروسلوز در ایران بروسلا بوده و پروتئین bp26این باکتری خاصیت آنتی ژنیسیته خوبی دارد. بنابراین هدف از این تحقیق تولید پروتئین bp26 نوترکیب از باکتری بروسلا جهت استفاده در کیت تشخیص بروسلوز می...

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
marziyeh jalali department of biology, shahed university, tehran, iran iraj rasooli department of biology, molecular microbiology research center, shahed university, tehran, iran kobra ahmadi zanoos department of biology, shahed university, tehran, iran abolfazl jahangiri department of biology, shahed university, tehran, iran mohammadreza jalali nadooshan department of pathology, faculty of medicine, molecular microbiology research center, shahed university, tehran, iran shakiba darvish alipour astaneh department of microbiology, shahed university, tehran, iran

هدف: اسینتوباکتر بومانی یکی از پاتوژن‏های اصلی بیمارستانی است و ظرفیت بالایی برای مقاومت به انواع مواد ضد میکروبی موجود دارد. اسینتوباکتر بومانی انواع متفاوتی از عفونت‏ها شامل پنومونی، مننژیت و عفونت‏های مرتبط با خون را ایجاد می‏کند. پروتئین‏های مربوط به بیوفیلم (bap) پروتئینی اختصاصی در سطح سلول است که مستقیماً در تشکیل بیوفیلم در اسینتوباکتر بومانی مورد نیاز است و نقش اصلی را در عفونت‏زایی باک...

کیتین، دومین بیوپلیمر فراوان در طبیعت بعد از سلولز و جزء اصلی کوتیکول حشرات و پوسته سخت پوستان است و دیواره سلولی بیشتر قارچها و بعضی از جلبکها و نیز نماتدها را تشکیل می‌دهد. مقادیر زیادی کیتین به شکل باقیمانده تجزیه ناپذیر بدن بسیاری از جانداران وارد طبیعت می‌شود که باعث آلودگی محیط زیست می‌گردد. می‌توان پس از تجزیه این پلی ساکارید با آنزیم کیتیناز از آن در جنبه‌های مختلف زندگی بهره جست. کیتین...

ژورنال: دامپزشکی ایران 2018

    گلیکوپروتئین G ویروس تب‏ بی‏دوام گاوی (BEFV) به عنوان یک نامزد احتمالی جهت ایمن‏سازی حیوانات در برابر بیماری تب بی­دوام شناخته شده است.  در سال‏های اخیر، این پروتئین جهت تولید یک واکسن نوترکیب مورد توجه ویژه‏ بوده است.  هدف از مطالعه­ی حاضر، ساخت یک پلاسمید یوکاریوتی بیان کننده­ی اپی‏توپ G1 از ژن گلیکوپروتئین G ویروس تب‏ بی‏دوام گاوی، برای استفاده به عنوان یک واکسن DNA احتمالی در مطا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید