نتایج جستجو برای: تنوع نوکلئوتیدی

تعداد نتایج: 20631  

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
حمیدرضا ایزدنیا hamid reza izadnia مجتبی طهمورث پور mojtaba tahmoorespur محمدرضا نصیری mohammad reza nassiry

به دلیل سرعت بالای تکامل ژنوم هسته ای، مطالعات تکاملی بر روی ژنوم میتوکندریایی صورت می گیرد. از سوی دیگر تغییرات نوکلئوتیدی (جهش) در ژنوم میتوکندریایی یکی از مهمترین دلایل در ایجاد بیماری در مهره داران است. هدف از این پژوهش شناسایی، جداسازی و همسانه سازی ژن nd1 از ژنوم مرغ بومی خراسان و مقایسه آن با سایر توالی های ژنومی و پروتئینی این ژن به منظور بررسی جهش های احتمالی است. بدین منظور، از نمونه ...

متن کامل
Journal: : 2023

قد يُجمع علماء اللغة على أن الحذف في كلام العرب كثير، إذا كان الكلام ما يدل حذفه، ويعدّ من الظواهر اللغوية البارزة، وخاصة العربية والقران الكريم، والحذف نظر العلماء عبارة عن إسقاط جزء الجملة أو العبارة، ويأتي للإيجاز مع جمالية بلاغية بيانية، المعروف أنَّ هو الأساليب النحويّة, وهو أسلوب تركيبيٌّ يدخلُ باب علم المعاني, الّتي تقوم الإيجاز, لا يأتي إلا أمن البس، وهناك علاقةٌ قائمةٌ بين والدلالات المغيبة؛ لأنّ ...

متن کامل
Journal: : 2023

ساهم الموقع الجغرافي والمناخ المتميز على تنوع الغطاء النباتي والذي يحتوي نباتات وأعشاب طبية مهمة تمتلك مميزات علاجية واضحة. وزعت الاستبانة ثلاث فئات بالمجتمع (محلات العطارة، المزارعين، المستهلك) بمجموع 30 حالة. تبين من الدراسة ان اغلب افراد المجتمع متجهون الى العلاج بالطب البديل وثقتهم بالتعافي الآلام والالتهابات، كما تعرفنا العديد النباتات والاعشاب الطبية التي يتداولها عامة الناس في المنطقة. ل...

متن کامل
پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی 1393
سعید ذبیحیان, علی رمضانی,

بیمارن در پاسخ به دارودرمانی به طور گسترده ای با هم متفاوتند. واریانتهای ژنتیکی از ی سو اثرات مفید و از سوی دیگر عوارض جانبی جدی و غیرمنتظره ای دارند.تغییرات ژنتیک در پاسخ به داروها به فارماکونتیک برمی گردد. اغلب، پایه ی (snps) مسئول آنزیم متابولیک برای تخریب دارو در ارگانیسم های انسانی است. یکی از اهداف عمده تحقیقات فارماکوژنتیک، خانواده ژنی cyp450 می باشد که تعدادی از پروتئین های دارای هم- تی...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
محمد حسن شیخها m sheikhha نسرین قاسمی n ghasemi حبیب اله ناظم h nazem اعظم همایی a homaei بی بی فاطمه حقیر السادات f haghirossadat

مقدمه: توجه به تحقیقات علمی جهت پیشگیری از ابتلا به مواد مخدر ضروری می باشد. مهمترین محل اثر مواد مخدر بر مغز است و گیرنده ی مو (mu) یکی از محل های اولیه عملکرد این مواد محسوب می شود. در این مقاله شیوع پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (single nucleotide polymorphism) ژن گیرنده مو در افراد معتاد با افراد غیر معتاد مقایسه شده است. روش بررسی: در این مطالعه ی مورد- شاهدی، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی a118g د...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
زهرا بدر zahra badr department of biology, faculty of sciences, university of guilan campus, rasht, iranگروه زیست شناسی-دانشکده علوم پایه-پردیس دانشگاه گیلان-رشت-ایران زیور صالحی zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی-دانشکده علوم پایه- دانشگاه گیلان-رشت-ایران علی جزایری ali jazaeri division of genetics, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک-گروه زیست شناسی-دانشکده علوم – دانشگاه اصفهان-اصفهان-ایران صادق ولیان بروجنی sadeq vallian-brojeni division of genetics, department of biology, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک-گروه زیست شناسی-دانشکده علوم – دانشگاه اصفهان-اصفهان-ایران

زمینه و هدف: گلوتاریک اسید یوریای نوع 1 نوعی اختلال متابولیکی عصبی می باشد که در اثر جهش در ژن رمز کننده آنزیم گلوتاریل کوآدهیدروژناز (gcdh) ایجاد می شود. اصولاً تعیین توالی به منظور شناسایی جهش های نقطه ای و دیگر تنوعات توالی موجود در این ژن استفاده می شود که بسیار وقت گیر و پر هزینه می باشد. روش دیگر بررسی پیوستگی با استفاده از مارکرهای چند شکلی مانند چند شکلی های تک نوکلئوتیدی (snp) است که بر...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مصطفی چشم پوش mostafa chashmpoosh msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران حسین بابااحمدی hossain babaahmadi assistant professor, department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranاستادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران روح اله موسوی دهموردی rohallah mosavidehmordi msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران اسما محمدی asma mohammadi msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranاستادیار، گروه بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران علیرضا خیراله alireza kheirollah assistant professor, department of clinical biochemistry, cellular and molecular research center, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranاهواز: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی

سابقه و هدف: بیماری آلزایمر شایع ترین عامل زوال عقل یا دمانس در کهن سالی می باشد. این بیماری یک اختلال از بین برنده نورون ها می باشد. از آن جایی که فاکتور رشد فیبروبلاست fibroblast growth factor 1 (fgf1) به صورت انتخابی نورون ها را از اثرات نوروتوکسیتی محافظت می کند، هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم (g/a(rs34011 ژن fgf1 با بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران می باشد. مواد ...

متن کامل
ژورنال: :مجله علوم اعصاب شفای خاتم 0
ابوالفضل شایان نوش آبادی abolfazl shayan nooshabadi department of motor behavior, faculty of sport sciences, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه رفتار حرکتی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران علیرضا صابری کاخکی alireza saberi kakhki department of motor behavior, faculty of sport sciences, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه رفتار حرکتی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران مهدی سهرابی mehdi sohrabi department of motor behavior, faculty of sport sciences, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه رفتار حرکتی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران محمدعلی دولتی mohamad ali dowlati research center for biochemistry and nutrition in metabolic diseases, kashan university of medical sciences and health services, kashan, iranمرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی کاشان، کاشان، ایران

مقدمه: فاکتورهای نوروتروفیک مشتق از مغز در القاء و نگهداری حافظه و یادگیری نقش ایفاء می­کند. پلی­مورفیسم ژن val66met فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز بیان این پروتئین را مختل می­کند. به علت تفاوت بین اصول عصبی عملیاتی(به کارگرفته شده) در طول تحکیم سازی حافظۀ حرکتی و اصول عصبی عملیاتی در طول تمرین (اکتساب) و تأثیر فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز بر هر دوی این فرایندها، هدف از این مطالعه بررسی تأثیر پ...

متن کامل
ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مجید متولی باشی majid motovali-bashi genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان مریم بردبار maryam bordbar genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان حلیمه رضایی halimeh rezaei genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان

چکیده سابقه و هدف: پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی متعددی در ژن cyp1a1 شناسایی شده است. گزارش شده است که آلل c در پلی مورفیسم ژنی t/c ژن cyp1a1 با استعداد ابتلا به سرطان ریه در ارتباط است. به منظور بررسی نقش آن در کشور، این تحقیق با هدف تعیین رابطه فاکتور سیگار و پلی مورفیسم c/t در جایگاه 1m انجام شد. روش بررسی: مطالعه حاضر از نوع مورد- شاهدی انجام گرفت. پلی مورفیسم t/c در 112 بیمار واجد سرطان ری...

متن کامل
ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
کیمیا کهریزی kimia kahrizi genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences,tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، اوین، بلوار دانشجو، خیابان کودکیار ندا مرادین neda moradin بهاره شجاع صفار bahareh shija saffar کاوه علوی kaveh alavi شهریار نفیسی shahriar nafissi ماندانا حسن زاد mandana hassanzad سید محمد ابراهیم موسوی

دیستروفی میوتونیک نوع 1 شایع ترین شکل دیستروفی عضلانی در بزرگسالان است که از هر 8000 نفر، یک نفر به آن مبتلا هستند. الگوی توارث این بیماری اتوزومی غالب است و بیماران مبتلا دچار عوارضی در دستگاه های مختلف بدن، مانند دستگاه قلبی-عروقی، دستگاه عصبی مرکزی، چشم، ماهیچه های اسکلتی و غدد درون ریز هستند. دیستروفی میوتونیک با گسترش و ناپایداری تکرار سه نوکلئوتیدی ctg در منطقه ترجمه نشدنی ´3 ژن پروتئین ک...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید