نتایج جستجو برای: بیماری آلزایمر پلی مورفیسم پاسخ دارویی اگزلون

تعداد نتایج: 118493  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم 1392

چکیده: مقدمه: ندول تیروئید یک ضایعه مجزا در غده تیروئید است که با لمس یا توسط رادیو لوژی از پارانشیم اطراف تیروئید متمایز است.ندول های تیروئید در عموم جمعیت ها شایع می باشند. شیوع ندول های تیروئید در لمس فقط در حدود 4 تا 7 درصد است، اما شیوع ندول های قابل تشخیص با سونوگرافی بین 19تا67 درصد می باشد. ندول های تیروئیدی در زنان شایع تر از مردان است با نسبت حدود 4به 1 و فراوانی آن با افزایش سن و کا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا 0
ندا چوبینی neda choobini department of biology, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iran.گروه زیست شناسی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران. نگار آذرپیرا negar azarpira transplant research center, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranمرکز تحقیقات پیوند و ترمیم اعضاء ، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز ،ایران محمدرضا مشایخی mohamad reza mashayekhi department of biology, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iran.گروه زیست شناسی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.

زمینه و هدف: بیماری کبد چرب غیر الکلی ( nafld ( طیفی از استئاتوز ساده تا سرطان کبد می باشد. در این بیماری علاوه بر عوامل زیست محیطی ، عوامل ژنتیکی نیز نقش مهمی دارند. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ) c>g ) rs738409 ژن pnpla3 با افزایش محتوای چربی کبدی و آسیب های کبدی در اختلالات متابولیک همراه است. این مطالعه، ارتباط بین این پلی مورفیسم با بیماری کبد چرب غیر الکلی و پارامترهای دموگرافیکی و بالینی در...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده پزشکی 1391

بیماری مالتیپل اسکلروزیس یکی از شایع ترین بیماری های مربوط به سیستم اعصاب مرکزی است که توسط واکنش های خود ایمنی که علیه غلاف میلین صورت می گیرد، واسطه گری می شود. تصور می شود که دو عامل ژنتیک و محیط در بیماری زایی این بیماری نقش ایفا کنند. nf-kb1 یکی از مهم ترین مولکول هایی است که گویا عملکرد سیستم ایمنی را تنظیم می کند. حذف و اضافه شدن چهار باز attg که در موقعیت 94- منطقه پروموتری ژن nf-kb1 وا...

خادم پر, سائده, سلگی, قاسم, کشاورزی, فاطمه,

مقدمه: دیابت نوع 2 شایع ترین نوع دیابت بوده و 90 درصد موارد این بیماری را به خود اختصاص داده است.CTLA-4  در میان کنش های عرضه آنتی ژن بهTcell  ها یک مولکول تنظیمی است. از آن جا که این مولکول مکانیزم های آپوپتوزیس آنتی زن خاص و پیشرفت نقص Bcell ها را که از ویژگی های دیابت تیپ 2 است واسطه گری می کند لذا  ممکن است CTLA-4 کاندید مناسبی برای استعداد به دیابت تیپ 2 باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتبا...

زمینه و هدف: پوکی استخوان یک بیماری خاموش است که مسبب کاهش در استحکام و تراکم بافت استخوانی بوده و منجر به افزایش شکستگی استخوان‌ها می‌شود. اهمیت پلی‌مورفیسم‌های ApaI و TaqI ژن گیرنده ویتامین D (VDR) در متابولیسم و تراکم استخوان در نقاط دیگر جهان نشان داده شده است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین این پلی مورفیسم ها با میزان تراکم استخوان در زنان 45 سال و بالاتر در استان چهارمحال و بختیاری بو...

سابقه و هدف: تشکیل سنگ در کیسه صفرا یکی از شایع ترین اشکال بیماری کیسه صفرا می باشد. در صورت اشباع صفرا با کلسترول امکان رسوب آن و تشکیل سنگ افزایش پیدا می کند. تغییر در پروتئین ABCG8 که یکی از ناقلین اصلی کلسترول در کیسه صفرا می باشد می تواند منجر به افزایش کلسترول صفرا شود. یکی از تغییرات ژنتیکی که می تواند بر روی عملکرد این پروتئین مؤثر باشد پلی مورفیسم T400K می باشد. مواد و روش ها: این مطا...

روانبخش گاوگانی, ریحانه, آذرفام، , پروین, حسین پور فیضی،, محمدعلی, پولادی، , ناصر, منتظری, ،وحید , پوراحمد، , راضیه ,

سابقه و هدف: سرطان پستان شایع ترین سرطان در زنان جهان است و یک سوم از زنان سرطانی به این نوع سرطان مبتلا هستند. یکی از مهمترین ژنهای سرکوبکر تومور درگیر در سرطان پستان، ژن p53 می باشد. تحقیقات نشان می دهد پلی مورفیسم G به C در کدون 72 از ژن p53 با افزایش خطر ابتلا به سرطان های زیادی ارتباط دارد و شاید بتوان این پلی مورفیسم را به عنوان مارکر استعداد به سرطان پستان در نظر گرفت. لذا این مطالعه به...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مجید متولی باشی majid motovali-bashi division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشیار بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران زهرا سجادپور zahra sajadpoor division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سمانه حاجی حسینی samaneh hajihoseini division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی دکتری ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

سابقه و هدف: بتاتالاسمی یکی از بیماری های اتوزومی مغلوب با اختلال در سنتز زنجیره های بتا هموگلوبین است و به علت بیش از 200 جهش مختلف در ژن بتا گلوبین ایجاد می گردد. هدف این مطالعه تعیین فراوانی مارکرهای avaii در اینترون دوم ژن بتا گلوبین و bamhi در '3 ژن بتا گلوبین و ارتباط آن با بیماری تالاسمی بتا در جمعیت استان اصفهان بود. روش بررسی: در این پژوهش، نمونه خون 150 فرد مبتلا به تالاسمی بتا و...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
مهشید محمدیان mahshid mohamadian , hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) محمدتقی گودرزی mohammad taghi goodarzi research center for molecular medicine, hamadan university of medical sciences hamadan iran, tel: +988138380462مرکز تحقیقات پزشکی موکولی دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، تلفن: 08138380462سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) مسعود سعیدی جم massoud saidijam , hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) جمشید کریمی jamshid karimi , hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) شیوا برزوئی , shiva borzouei , hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) علیرضا سلطانیان alireza soltanian , hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) مرضیه شرف بیانی

پیش زمینه و هدف: سندرم متابولیک فاکتور خطر بالقوه ای برای اختلالات قلبی عروقی و آترواسکلروز است، که بواسطه برخی تغییرات فیزیولوژیک و متابولیک ازجمله افزایش تری گلیسیرید، کاهش hdl-c، افزایش ldl-c، افزایش fbs مشخص می گردد. کلستریل استر ترانسفر پروتئین (cetp)، انتقال لیپیدهای خنثی و فسفولیپیدها را بین لیپوپروتئین ها، کاتالیز می نماید. بنابراین، این پروتئین احتمالاً می تواند در تعدیل میزان پلاسمایی ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا 0
یاسر منصوری yaser mansoori علی مروج ali moravej سهراب نجفی پور sohrab najafipour سید امین کوهپایه seyed amin kouhpayeh محمد حسن مشکی باف mohammad hasan meshkibaf عباس عبداللهی abbas abdollahi منوچهر رسولی

زمینه و هدف: مقاومت میزبان به انگل لیشمانیا به طور عمده توسط پاسخ ایمنی سلولی که منجر به فعال شدن ماکروفاژها می شود انجام می گیرد. اینترلوکین 18 (il-18) به عنوان عامل القاء کننده تولید اینترفرون γ شناخته شده و با تحریک سلول های t منجر به تولید ifn-γ می شود. با توجه به نقش مهم il-18 در دفاع در برابر لیشمانیوز احشایی (vl) و نقش شناخته شده پلی مورفیسم های ژن il18 در تولید این سایتوکاین، هدف از این...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید