نتایج جستجو برای: بتا تالاسمی اینترمدیا

تعداد نتایج: 4883  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
نورمحمد نوری nm noori سیدرضا سهروردی r sohrevardi

مقدمه: بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور نیاز به ترانسفوزیون مکرر خون دارند و اگر به خوبی درمان نشوند در معرض خطر اختلال عملکرد قلبی هستند. حتی دربیمارانی که دسفرال را به صورت منظم دریافت کرده اند ، بافت قلب غیرطبیعی خواهد بود که ثانویه به رسوب آهن، فیبروز ، هیپرتروفی و اثرات ناشی ازکم خونی مزمن می باشد. از آنجا که درگیری قلبی یکی از عمده ترین علل معلولیت ومرگ و میر در مبتلایان به تالاسمی ماژوراست...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
هانیه سلیمانی h. soleimani آزمایشگاه ژنتیک و تشخیص پیش از تولد دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان کیانوش ملک زاده k. malekzadeh استادیار مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (hormozgan university of medical sciences) محمد شکاری m. shekari استادیار مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (hormozgan university of medical sciences) فریده پران f. paran آزمایشگاه ژنتیک و تشخیص پیش از تولد دانشگاه علوم پزشکی هرمزگانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (hormozgan university of medical sciences) مریم بزمجو m. bazmjou آزمایشگاه ژنتیک و تشخیص پیش از تولد دانشگاه علوم پزشکی هرمزگانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (hormozgan university of medical sciences) الهام نامجو e. namjou آزمایشگاه ژنتیک و تشخیص پیش از تولد دانشگاه علوم پزشکی هرمزگانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان (hormozgan university of medical sciences) معصومه جعفری

چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی شایع ترین اختلال تک ژنی اتوزومال مغلوب در سرتاسر جهان است. با شناخت افراد ناقل و با آزمایش های پره ناتال، می توان از تولد بیمار جدید پیشگیری نمود.   مورد   زوج جوانی ساکن بندرعباس همراه پسرشان با آزمایش های هماتولوژی که نشانگر تالاسمی مینور بود و به هموگلوبین ناشناخته ای برای پدر اشاره داشت به آزمایشگاه ژنتیک مراجعه نمودند. بر اساس بررسی های ژنتیکی، هموگلوبین ...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
محمدعلی احسانی m.a. ehsani دانشگاه علوم پزشکی تهران کامبیز ستوده k. sotoudeh دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) الهام شاهقلی e. shahgholi دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) محمدسعید رحیمی نژاد m.s. rahiminejad دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) فریبا صیقلی f. seighali مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) افشین اصلانی a. aslani دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)

چکید ه   سابقه و هدف   آنمی فقر آهن و تالاسمی مینور شایع ترین علت آنمی هیپوکرومیک و میکروسیتیک به شمار می روند. تاکنون اندکس های متعددی برای افتراق سریع این دو بیماری با استفاده از اندکس های گلبول قرمز ارایه شده است. هدف این مطالعه معرفی یک اندکس جدید و مقایسه آن با چند اندکس رایج شناخته شده است.   مواد وروش ها   این مطالعه توصیفی بر روی بیماران جدید مبتلا به آنمی هیپوکروم و میکروسیتیک مراجعه ک...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی 1367

چکیده ندارد.

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
منصوره تجویدی .m tajvidi مربی دانشکده پرستاری و مامایی دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج شراره ضیغمی محمدی sh. zeighmi mohammadi دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرجسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی کرج (islamic azad university of karaj)

چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی ماژور، شایع ترین اختلال خونی ژنتیکی در ایران است. مطالعه های متعدد نشان داده است که بیماری های مزمن، اثر منفی بر عزت نفس، روابط بین فردی و اجتماعی و سلامت روان می گذارد. هدف از بررسی حاضر، تعیین میزان احساس تنهایی، ناامیدی و عزت نفس در نوجوانان مبتلا به تالاسمی بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه توصیفی ـ مقطعی در سال 1389، 100 نوجوان مبتلا به تالاسمی ماژور به...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1381

بتا-تالاسمی نوعی کم خونی ارثی همراه با کوچک شدن و کم رنگ شدن گلبولهای قرمز خون می باشد. این بیماری در تمام دنیا پراکندگی داشته ، اما در بعضی مناطق از جمله ایران شیوع بالاتری دارد. متاسفانه در ایران نیز، استان سیستان و بلوچستان با داشتن حدود 1150بیمار تالاسمیک ، مقام دوم از نظر شیوع را دارد، که در حال حاضر 410نفر از این بیمارستان علی اصغر(ع) زاهدان تحت درمان و پیگیری می باشند. با توجه به این که ...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر فرزانه ولی زاده valizadeh f (md) سیدعلی موسوی mousavi a (bsc) دکتر سیدمحمدباقر هاشمی سوته hashemi-soteh mb (phd) نشانی : ساری ، کیلومتر 18 جاده خزرآباد ، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ، دانشکده پزشکی ساری، تلفن 3-3543081-0151 ، نمابر 3543087.

زمینه و هدف : حداقل 2/5 درصد از جمعیت دنیا ناقل یک نقص عمده هموگلوبین هستند. این مطالعه به منظور تعیین شیوع هموگلوبینوپاتی های مختلف متقاضیان ازدواج در مراجعین به مرکز بهداشت شهرستان بابلسر طی سال های 88-1385 انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی روی 8500 متقاضی ازدواج (4200 زن و 4300 مرد) از شهرستان های بابلسر و فریدونکنار مراجعه کننده به مرکز بهداشت شهرستان بابلسر طی سال های 88-1385 انجام ش...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
محمدرضا مهدوی mohammadreza mehrnoosh mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران مهرنوش کوثریان mehrnoosh kowsarian mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران پیام روشن payam roshan حسین جلالی hossein jalili عاطفه خوش آئین atefeh khosh aein

زمینه و هدف: تالاسمی بتا یکی از شایع ترین بیماری های وراثتی در جهان می باشد که در ایران نیز در استان های شمالی و جنوبی از فراوانی بالایی برخوردار است. در کشور ما به منظور جلوگیری از تولد نوزاد مبتلا، غربالگری و تشخیص قبل از تولد صورت می گیرد. با این وجود در مواردی برنامه های تشخیص قبل از تولد قادر به شناسایی تمامی افراد تالاسمی نیستند. معرفی مورد: زوجی پس از انجام مراحل پیش گیری و تشخیص قبل از ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
سید اسداله امینی sayed asdollah amini آذر غلامی azar gholami مرتضی نیکوکار morteza nikoukar حسین امینی نجف آبادی hosein amini-najafabadi medical plants research center, shahrekord univ. of med. sci, rahmatieh, shahrekord, iran.شهرکرد –رحمتیه –دانشکده پزشکی- گروه بیوشیمی

زمینه و هدف: تالاسمی متداولترین اختلال تک ژنی است که رهایی از آن از طریق درمان قطعی ممکن نبوده و مستلزم پیشگیری از طریق به کارگیری یک روش قابل اعتماد و کم هزینه برای غربالگری ناقلین و در مرحله بعد ارایه آموزش، مشاوره ژنتیک، تشخیص قبل از تولد و خاتمه انتخابی به زندگی جنین های مبتلا به این اختلال است. هدف از این مطالعه ارزیابی تست اسموتیک تک لوله ای چشمی گلبول های قرمز (nestroft) به عنوان یک تست ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی قم 0
حمید سماک h sammak research center for iranian blood transfusion organizationمرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران حمید آزادگان قمی h azadegan qomi islamic azad university, arak branchدانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک مصطفی بیطرفان m bitarafan research center for iranian blood transfusion organizationمرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران

زمینه و هدف: بیماران تالاسمی ماژور به دلیل نیاز مکرر به تزریق خون، در معرض ابتلا به بیماری های منتقله از طریق خون مانند هپاتیت b و c و ایدز قرار دارند. همچنین خطر باقیمانده ویروس های قابل انتقال از راه خون در مرحله پنجره آلودگی که در غربالگری های سرولوژیک قابل تشخیص نمی باشد، از طریق اهداکنندگان وجود دارد. در این مطالعه فراوانی نشانگرهای هپاتیت b ،c و ویروس نقص ایمنی انسانی ((hiv در گروهی از بی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید