نتایج جستجو برای: انجماد شیشه ای تنظیم بیان ژن تغییرات هیستونی ژن های h19 igf2 mest oct

تعداد نتایج: 569169  

Journal: :Physiological genomics 2017
Ogechukwu Brenda Agba Ludwig Lausser Klaus Huse Christoph Bergmeier Niels Jahn Marco Groth Martin Bens Arne Sahm Maria Gall Otto W Witte Hans A Kestler Matthias Schwab Matthias Platzer

Tissue-, sex-, and age-specific epigenetic modifications such as DNA methylation are largely unknown. Changes in DNA methylation of the glucocorticoid receptor gene (NR3C1) and imprinting control region (ICR) of IGF2 and H19 genes during the lifespan are particularly interesting since these genes are susceptible to epigenetic modifications by prenatal stress or malnutrition. They are important ...

یکی از کاربردهای انتقال ژن ، تولید محصولات تراریخته با کاربردهای مختلف از جمله تولید متابولیت های ثانویه ارزشمند می باشد. در این بررسی راهکارهای کسب موفقیت در انتقال ژن به گ ی اه کالانکوئه ( Kalanchoe blossfeldiana ) که دارای مصارف تزئینی و کاربرد در طب سنتی در برخی کشورها می باشد تشریح می گردد. باززایی درون شیشه ای م ی تواند برای تکثیر سریع ارقام بدیع و نوظهور گیاهان در کوتاه ترین زمان ممکن و ...

پایان نامه :0 1393

ژن درمانی یک روش درمانی نوین و امیدوار کننده برای درمان و مدیریت مجموعه گوناگونی از بیماری های ژنتیکی و غیر ژنتیکی است. این فناوری برای ارائه یک درمان مطلوب، موثر و طولانی مدت، به پیشرفت در مهندسی وکتورهای ژنی و سیستم های تنظیم ژن برای تسهیل و کنترل بیان ژن نیاز دارد. چرا که بیان همیشگی ژن مورد نظر در بافت نه تنها مفید نیست بلکه بیان نابجا مضر هم هست. سلول های بنیادی پالپ دندان منبع مناسبی از...

ژورنال: :journal of reproduction and infertility 0

سلولهای بنیادی جنینی (es)، سلولهایی پرتوان و با قابلیت نوسازی هستند. این سلولها از توده سلولی داخلی بلاستوسیستها به دست می آیند. تحت شرایط خاص می توان این سلولها را در جهت خاصی در محیط آزمایشگاهی متمایز کرد. حتی با دستکاری ژنتیکی آنها می توان موشهای ترانس ژن و یا موشهایی که یک ژن آنها از کار افتاده است (knockout) ایجاد کرد. به دلیل اهمیت فراوان سلولهای es، این مطالعه برای تولید رده های جدیدی از...

Journal: :Human molecular genetics 2010
Patricia Fauque Marie-Anne Ripoche Jörg Tost Laurent Journot Anne Gabory Florence Busato Anne Le Digarcher Françoise Mondon Ivo Gut Pierre Jouannet Daniel Vaiman Luisa Dandolo Hélène Jammes

Genomic imprinting regulates the expression of a group of genes monoallelically expressed in a parent-of-origin specific manner. Allele-specific DNA methylation occurs at differentially methylated regions (DMRs) of these genes. We have previously shown that in vitro fertilization and embryo culture result in methylation defects at the imprinted H19-Igf2 locus at the blastocyst stage. The curren...

Journal: :Human molecular genetics 2014
Folami Y Ideraabdullah Joanne L Thorvaldsen Jennifer A Myers Marisa S Bartolomei

Parent-of-origin-specific expression at imprinted genes is regulated by allele-specific DNA methylation at imprinting control regions (ICRs). This mechanism of gene regulation, where one element controls allelic expression of multiple genes, is not fully understood. Furthermore, the mechanism of gene dysregulation through ICR epimutations, such as loss or gain of DNA methylation, remains a myst...

2017
Marzieh Derakhshan-Horeh Farid Abolhassani Farnoosh Jafarpour Ashraf Moini Khadijeh Karbalaie Sayyed Morteza Hosseini Somayyeh Ostadhosseini Mohammad Hossein Nasr-Esfahani

BACKGROUND Imprinted genes are a unique subset of few genes that have been differentially methylated region (DMR) in a parental origin-dependent manner during gametogenesis, and these genes are highly protected during pre-implantation epigenetic reprogramming. Several studies have shown that the particular vulnerability of imprinting genes during suboptimal pre- and peri-conception micro-enviro...

Journal: :Journal of medical genetics 2009
D Bartholdi M Krajewska-Walasek K Ounap H Gaspar K H Chrzanowska H Ilyana H Kayserili I W Lurie A Schinzel A Baumer

BACKGROUND Silver-Russell syndrome (SRS) is a clinically and genetically heterogeneous condition characterised by severe intrauterine and postnatal growth retardation. Loss of DNA methylation at the telomeric imprinting control region 1 (ICR1) on 11p15 is an important cause of SRS. METHODS We studied the methylation pattern at the H19-IGF2 locus in 201 patients with suspected SRS. In an attem...

Journal: :Development 1998
W Dean L Bowden A Aitchison J Klose T Moore J J Meneses W Reik R Feil

In vitro manipulation of preimplantation mammalian embryos can influence differentiation and growth at later stages of development. In the mouse, culture of embryonic stem (ES) cells affects their totipotency and may give rise to fetal abnormalities. To investigate whether this is associated with epigenetic alterations in imprinted genes, we analysed two maternally expressed genes (Igf2r, H19) ...

Journal: :Human molecular genetics 2001
D Takai F A Gonzales Y C Tsai M J Thayer P A Jones

The methylation status of binding sites of the insulator protein, CTCF, in the H19 promoter has been suggested as being critical to the regulation of imprinting of the H19/IGF2 locus located in chromosome 11p15. In this study, we have analyzed the methylation of all of seven potential CTCF-binding sites in the human H19 promoter since the methylation status of these sites has not been reported....

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید