نتایج جستجو برای: آنزیم taq
تعداد نتایج: 13056 فیلتر نتایج به سال:
زمینه و اهداف: به‌دلیل مشکلات زیاد جهت کشت مایکوپلاسما ژنیتالیوم، هیچ روش فنوتیپی برای تیپ بندی آن وجود ندارد. ولی قابل دسترس بودن سکانس ژنوم کامل آن فرصتی برای اهداف تیپ بندی ایجاد کرده است. این مطالعه جهت شناسائی و تعیین ژنوتیپ مولکولی مایکوپلاسما ژنیتالیوم با PCR- RFLP در زنان مبتلا به‌عفونت‌های ژنیتال انجام گرفت. روش بررسی: از 210 بیمار مراجعه کننده به‌درمانگاه زنان بیمارستان حضرت رس...
زمینه: اشریشیا کلی یوروپاتوژن، شایع ترین پاتوژن جدا شده از مجاری ادراری محسوب می شود، که اغلب از فلور روده ای خود فرد منشأ می گیرد. عفونت مجاری ادراری، یکی از بیماری های شایع عفونی در انسان است. از آنجایی که، مرحله اتصال در کلونیزاسیون باکتری نقش مهمی دارد و سپس عفونت ایجاد می گردد، یکی از راه کارهای مهم مهار عفونت، مهار اتصال باکتری می باشد. به دلیل اینکه، پروتئین fimh بهعنوان ادهسین عمل می ن...
A streamlined version of direct dideoxy sequencing is presented that includes template preparation as well as sequencing protocols. The method is used routinely to sequence double-stranded PCR products after minimal purification with one of the primers used in amplification. Either 35S or 32P labeling can be used with equally good results.
DNase I pretreatment of 16S rRNA gene PCR reagents was tested. The DNase I requirement for the elimination of false-positive results varied between 0.1 and 70 IU per master mix depending on the applied Taq polymerase. PCR sensitivity was mostly maintained when 0.1 IU of DNase I was used.
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید