نتایج جستجو برای: vkorc1
تعداد نتایج: 527 فیلتر نتایج به سال:
Hereditary combined vitamin K–dependent (VKD) coagulation factor deficiency is an autosomal recessive bleeding disorder associated with defects in either the -carboxylase, which carboxylates VKD proteins to render them active, or the vitamin K epoxide reductase (VKORC1), which supplies the reduced vitamin K cofactor required for carboxylation. Such deficiencies are rare, and we report the fourt...
PURPOSE The genes for cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) and vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) have been identified as important genetic determinants of warfarin dosing and have been studied. We developed warfarin algorithm for Korean patients with stroke and compared the accuracy of warfarin dose prediction algorithms based on the pharmacogenetics. MATERIALS AND METHODS A tota...
UNLABELLED Warfarin was first introduced in the 1950s and quickly became the most commonly used oral anticoagulant for the prevention of thromboembolism in patients with deep vein thrombosis, atrial fibrillation, or prosthetic heart valve replacement. Warfarin is highly effective in treating these diseases; however, several factors prevent it from even wider use, especially in Asian populations...
Pharmacogenetic testing is increasingly available from clinical laboratories. However, only a limited number of quality control and other reference materials are currently available to support clinical testing. To address this need, the Centers for Disease Control and Prevention-based Genetic Testing Reference Material Coordination Program, in collaboration with members of the pharmacogenetic t...
Vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) is integral 163-amino acid long transmembrane protein which mediates recycling of vitamin K 2,3-epoxide to vitamin K hydroquinone and it is necessary for activation of vitamin K-dependent proteins (VKDPs). Herein, the association between G-1639A (rs9923231) and C1173T (rs9934438) single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of the VKORC1 gene and...
بیمارن در پاسخ به دارودرمانی به طور گسترده ای با هم متفاوتند. واریانتهای ژنتیکی از ی سو اثرات مفید و از سوی دیگر عوارض جانبی جدی و غیرمنتظره ای دارند.تغییرات ژنتیک در پاسخ به داروها به فارماکونتیک برمی گردد. اغلب، پایه ی (snps) مسئول آنزیم متابولیک برای تخریب دارو در ارگانیسم های انسانی است. یکی از اهداف عمده تحقیقات فارماکوژنتیک، خانواده ژنی cyp450 می باشد که تعدادی از پروتئین های دارای هم- تی...
بیشتر از 50 سال وارفارین یکی از کارآمدترین ضد انعقادهای کومارینی خوراکی بوده است. متأسفانه پاسخ بالینی به این دارو چندان قابل پیش بینی نیست و رسیدن به تعادلی برای دست یابی به اهداف بالینی و پیشگیری از عوارض مرتبط با دارو مشکل است. حساسیت به وارفارین پدیده ای چندعاملی و چندژنی است، اما احتمالاً ترکیب پلی مورفیسم های ژنتیکی با هم، بیشترین تأثیر را بر حساسیت به وارفارین دارند و در این میان، نقش وار...
Cytochrome P450 oxidoreductase (POR) is required for drug metabolism by all microsomal cytochrome P450 enzymes. The aim of this study was to investigate whether any of the common single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the POR gene and its flanking intergenic sequences correlate with interindividual variations in the warfarin maintenance dose (which is determined partly by rates of warfarin m...
BACKGROUND A C1173T polymorphism in intron 1 of the VKORC1 gene has been claimed to determine the interindividual variability in the response to vitamin K antagonist therapy (VKA), but it is unknown whether it also influences bleeding risk. We aimed to confirm the relationship between C1173T status and phenprocoumon or acenocoumarol use, and to examine the risk of severe bleeding for the variou...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید