نتایج جستجو برای: tetra arms pcr

تعداد نتایج: 209595  

2012
Gholamreza Bahari Mohammad Hashemi Mohsen Taheri Mohammad Naderi Ebrahim Eskandari-Nasab Mahdi Atabaki

Tuberculosis (TB) is a major cause of morbidity and mortality worldwide. IRGM1 is an important protein in the innate immune response against intracellular pathogens by regulating autophagy. Polymorphisms in the IRGM genes are known to influence expression levels and may be associated with outcome of infections. This case-control study was done on 150 patients with PTB and 150 healthy subjects t...

چکیده سابقه و هدف سقط مکرر خود­به‌خودی، به ختم بارداری قبل از هفته 20 حاملگی اطلاق می­شود. در برخی از زنان با سابقه سقط مکرر، جهش­های­ ژن ترومبوفیلیک منجر به ایجاد لخته­های خونی در عروق جفت، کاهش اکسیژن­رسانی و مرگ جنین می­شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی­مورفیسم­های 807C/T (ژن GPIa) و pLA1/pLA2 (ژن GPIIIa) با سقط مکرر خود­به‌خودی بود. مواد و روش‌ها در این مطالعه مورد -­ شاهدی، 50 خانم...

راسخ جهرمی, اطهر, کهن, لیلا, سپهی حسین آبادی, ندا ,

Background and purpose: Endometriosis is a benign disorder defined by the presence of endometrial tissue out of pelvic cavity and is related to debilitating pelvic pain and infertility. MiRNAs, are a cluster of small endogenous noncoding RNA that bind to 3׳ UTR of target mRNA and cause mRNA degradation or repressing translation of mRNA. Mir-126 is a type of miRNA that is involved in many vital ...

ژورنال: بیولوژی کاربردی 2019

چکیده مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یک اختلال بسیار پیچیده و ناهمگن است که عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن مشارکت قابل توجهی دارند. PCOS در 10-6 درصد زنان در سنین باروری است. ژن FBN3 یکی از مهمترین ژن های کاندید برای PCOS است. این ژن دارای 20 پلی مورفیسم می باشد. این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs2303169در ژن FBN3 در زنان مبتلا به PCOS پرداخته است. روش کار: این مطالع...

ERCC5 plays crucial role in excision repair DNA damage induced by UV in NER pathway. Single neuleotide polymorphism in ERCC5 were responsible for different cancers.Therefore, current study evaluated the relationship between ERCC5 (rs1047768 T>C) polymorphism and the risk of breast cancer in Pakistani population. The rs1047768 polymorphism was screened among 175 female...

Dental decay is a disease that is greatly affected by environmental components, but recently there have been an increasing number of documents supporting a genetic factor in the development of caries. The purpose of this study was to examine the association between dental caries and single-nucleotide polymorphisms in the AMELX gene. This research was carried out on 360 individuals of both sexes...

ژورنال: دانشور پزشکی 2018
اکبرزاده باغبان, رضا, حاج منوچهری, صدیقه, طباطبائی پناه, پردیس سادات,

Background and Objective: Bullous pemphigoid (BP) is the most frequently occurring entity among autoimmune bullous skin diseases. Although the genetic determinants of BP have not been precisely elucidated, some studies have shown an association between a mutation in Exon 10 of COL17A1 gene (rs805708) and BP disease susceptibility. Yet, these findings had so far not been independently replicated...

ذاکر بستان آباد, سعید , فلاح سهی, امیر , میرزا احمدی, سینا ,

سابقه و هدف: سقط مکرر خودبه­خودی به­وقوع حداقل سه سقط پشت سر هم قبل از هفته‌ بیستم بارداری اطلاق می‌شود. مولکول‌های کلیدی مانند Ran و  Dicerدر ساخت زیستی microRNA دخالت دارند.  miRNA‌ها کلید تنظیمی بسیاری از مسیرهای زیستی می‌باشند. هدف از این مطالعه تعیین ارتباط بین پلی‌مورفسیم‌ موجود در ژن‌های مجموعه پردازشی miRNA (RAN rs14035،DICER rs3742330) و سقط مکرر خودبه­خودی در زنان شهر تهران بود. مواد ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده علوم پایه 1392

دیابت از معضلات زیستی زندگی در سبک جدید در جوامع بشری به ویژه کشورهای در حال توسعه می باشد. عوامل محیطی و ژنتیکی به صورت متقابل در بروز و تشدید این بیماری موثر می باشند. یکی از ژن هایی که در تحقیقات بسیار زیاد در بین جوامع مختلف نقش آن در دیابت به اثبات رسیده است. فاکتور رونویسی tcf7l2 میباشد که بروی کروموزوم شماره 10قرار گرفته دو snp برای این ژن شامل rs12255372 و rs7903146در سایتncbi ثبت شده ا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
لیلا اسماعیلی چمگردانی l esmaili chamgordani department of genetics, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان علی جزایری a jazayeri department of genetics, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان صادق ولیان بروجنی s vallian borujeni department of genetics, faculty of science, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان

مقدمه: سندرم نفروتیک یک بیماری ژنتیکی می باشد و به گروه بیماری های هتروژنی گلومرولی تعلق دارد که عمدتاً در کودکان اتفاق می افتد. بررسی پیوستگی با استفاده از مارکرهای چندشکلی تک نوکلئوتیدی(snp) برای مطالعه مولکولی بیماری، به عنوان یک روش غیرمستقیم بکار می رود. در پایگاه های داده موجود تعداد زیادی از مارکرهای snp در ژن nphs2 معرفی شده است. روش بررسی: در مطالعه حاضر وضعیت ژنوتیپی و همچنین اطلاع دهن...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید