ژورنال:
:مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان
0
لطیفه محمد پور
latifeh mohammadpour department of biology, sanandaj branch, islamic azad university, sanandaj, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج، سنندج، ایران محمد صادق فلاح
mohammad sadegh fallah kawsar human genetics research center, tehran, iran.مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی کوثر،، تهران، ایران. فاطمه کشاورزی
fatemeh keshavarzi biology department, sanandaj branch, islamic azad university, sanandaj, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج، کردستان، ایران سیروس زینلی
siroos zeinali kawsar human genetics research center, tehran, iran.مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی کوثر،، تهران، ایران. بایزید قادری
bayazeed ghaderi internal medicine, faculty of medicine, kurdistan university of medical science, sanandaj , iran.گروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران. آزاد فتاحی راد
azad fattahy rad tohid hospital, kurdistan university of medical science, sanandaj, iran.بیمارستان توحید، ، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران. رضا اکرمی پور
زمینه و هدف: آلفاتالاسمی یک بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب، همراه با کاهش یا عدم ساخت زنجیره های پلی پپتیدی آلفا گلوبین است. فرم شدید بیماری آلفا تالاسمی، بیماری h disease می باشد که حاصل غیر فعال شدن 3 ژن آلفا در بیمار است. این مطالعه به منظور شناسایی ژنوتیپ مبتلا یان به h بر روی تعدادی از بیماران وابسته به خون مراجعه کننده به مراکز درمانی استان های کردستان و کرمانشاه انجام شد. روش بررسی...