نتایج جستجو برای: ژن scn4a

تعداد نتایج: 15933  

ژورنال: :مجله علوم کشاورزی ایران 2005
امیر لکزیان

جداکردن ژنوم پلاسمیدی از ژنوم کروموزومی در باکتریهای ریزوبیوم حاوی مگاپلاسیمد با روشهای معمول آزمایشگاهی بسیار مشکل است. اما با تهیه خزانه ژن و انجام تکنیک هیبریداسیون امکان جدا سازی ژنوم پلاسمیدی و مطالعه پلاسمیدهای مشترک در بین سویه های مختلف باکتریهای ریزوبیوم امکان پذیر می گردد. در این مطالعه پروفیلهای پلاسمیدی 200 سویه ریزوبیوم لگومینوزارم بیوار ویسیه تهیه و سپس پروفیلهای پلاسمیدی متفاوت آ...

ژورنال: :فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب ها 2015
عباس دوستی فاطمه علایی فروزان خدری

سابقه و هدف: لژیونلا نموفیلا باکتری گرم منفی، هوازی و ایجاد کننده بیماری لژیونر می باشد. ژن های ralf و lepa از اجزای سیستم ترشحی تیپ iv  هستند و برای تکثیر درون سلولی و بقا ضروری می باشند. هدف از این مطالعه جداسازی  لژیونلا نموفیلا از نمونه های برونکوآلوئولار و بررسی فراوانی ژن های ralf و lepa می باشد. مواد و روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 100 نمونه برونکوآلوئولار از بیماران مبت...

ژورنال: :فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب ها 2014
الهام فرخ نظر پژواک خاکی سهیلا مرادی بیدهندی

سابقه و هدف: آنتی بیوتیک های بتالاکتام در حال حاضر رایج ترین درمان برای عفونت های باکتریایی می باشند. از مهم ترین مکانیسم های مقاومت به این آنتی بیوتیک ها تولید آنزیم های بتالاکتامازی توسط باکتری ها می باشد. هدف از این مطالعه بررسی وجود ژن های بتالاکتامازی ampc  و esbl در نمونه های اشریشیا کلی جدا شده از موارد انسانی و طیور می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی - توصیفی تعداد 400 نمونه اد...

ژورنال: فیض 2011
دلیمی اصل, عبدالحسین , سروی, شهاب الدین , شریفی, زهره, غفاری فر, فاطمه,

سابقه و هدف: اکینوکوکوس گرانولوزوس (Echinococcus granulosus) سستود انگلی بوده که باعث ایجاد بیماری کیست هیداتید در انسان می شود. ژن کد کننده پروتئین EG95 می تواند به عنوان یک هدف مناسب جهت ساخت واکسن DNA برای پیشگیری از این بیماری باشد. با توجه به اهمیت این ژن و عدم وجود گزارشی مبنی بر مطالعه بر روی این ژن در ایران، هدف از این مطالعه شناسایی و کلون کردن ژن کد کننده پروتئین EG95 ایزوله ایرانی اک...

ژورنال: :طب جنوب 0
مینا پیراینده mina pirayandeh department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، گروه میکروبیولوژی، قم، ایران راضیه نظری razieh nazari department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، گروه میکروبیولوژی، قم، ایران محمدرضا ذوالفقاری mohammad reza zolfaghari department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، گروه میکروبیولوژی، قم، ایران محمد ارجمندزادگان mohammad arjmandzadegan tuberculosis and pediatric infectious research center and department of immunology and microbiology, faculty of medicine, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان و گروه ایمنی شناسی و میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران اعظم احمدی azam ahmadi tuberculosis and pediatric infectious research center, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران مانا شجاع پور mana shojapoor molecular and medicine research center, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک،ایران فریبا رجبی

زمینه: سرعت رشد سلولی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس وابسته به رونویسی rrna است که در مایکوباکتریوم توسط ژن card کنترل می-شود. هدف این تحقیق، ارزیابی حفاظت در ترادف ژن card و استفاده از آن در تشخیص سریع سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی متفاوت است. مواد و روش ها: ژنوم تخلیص شده 38 سویه بالینی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با الگوی مقاومت دارویی مختلف انتخاب شدند. پرایم...

Journal: :Neurology 2004
T M Miller M R Dias da Silva H A Miller H Kwiecinski J R Mendell R Tawil P McManis R C Griggs C Angelini S Servidei J Petajan M C Dalakas L P W Ranum Y H Fu L J Ptácek

BACKGROUND Periodic paralyses and paramyotonia congenita are rare disorders causing disabling weakness and myotonia. Mutations in sodium, calcium, and potassium channels have been recognized as causing disease. OBJECTIVE To analyze the clinical phenotype of patients with and without discernible genotype and to identify other mutations in ion channel genes associated with disease. METHODS Th...

2011
Torben Clausen Ole Bækgaard Nielsen Johannes D. Clausen Thomas Holm Pedersen Lawrence J. Hayward

In patients with hyperkalemic periodic paralysis (HyperKPP), attacks of muscle weakness or paralysis are triggered by K(+) ingestion or rest after exercise. Force can be restored by muscle work or treatment with β(2)-adrenoceptor agonists. A missense substitution corresponding to a mutation in the skeletal muscle voltage-gated Na(+) channel (Na(v)1.4, Met1592Val) causing human HyperKPP was targ...

2016
Yuanyuan Zhao Qiaobing Sun Zhipeng Zeng Qianqian Li Shiyuan Zhou Mengchen Zhou Yumei Xue Xiang Cheng Yunlong Xia Qing Wang Xin Tu

BACKGROUND In the initiation and maintenance of arrhythmia, inflammatory processes play an important role. IL-2 is a pro-inflammatory factor which is associated with the morbidity of arrhythmias, however, how IL-2 affects the cardiac electrophysiology is still unknown. METHODS In the present study, we observed the effect of IL-2 by qRT-PCR on the transcription of ion channel genes including S...

Journal: :Circulation 2004
Sabrina Le Bouter Aziza El Harchi Céline Marionneau Chloé Bellocq Arnaud Chambellan Toon van Veen Christophe Boixel Bruno Gavillet Hugues Abriel Khai Le Quang Jean-Christophe Chevalier Gilles Lande Jean J Léger Flavien Charpentier Denis Escande Sophie Demolombe

BACKGROUND The basis for the unique effectiveness of long-term amiodarone treatment on cardiac arrhythmias is incompletely understood. The present study investigated the pharmacogenomic profile of amiodarone on genes encoding ion-channel subunits. METHODS AND RESULTS Adult male mice were treated for 6 weeks with vehicle or oral amiodarone at 30, 90, or 180 mg x kg(-1) x d(-1). Plasma and myoc...

Journal: :Brain : a journal of neurology 2002
Alexey Kuzmenkin Vanesa Muncan Karin Jurkat-Rott Chao Hang Holger Lerche Frank Lehmann-Horn Nenad Mitrovic

Hypokalaemic periodic paralysis (hypoPP) is a dominantly inherited muscle disorder characterized by episodes of flaccid weakness. Previous genetic studies revealed mutations in the voltage-gated calcium channel alpha1-subunit (CACNA1S gene) in families with hypoPP (type I). Electrophysiological studies on these mutants in different expression systems could not explain the pathophysiology of the...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید