نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم های g1193c و c2145t

تعداد نتایج: 775354  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
مهدیه یونسی m younesi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranدانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز محمدعلی حسین پور فیضی ma hosseinpour feizi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranدانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز ناصر پولادی n pouladi , azarbaijan shahid madani university, tabriz, iran.، دانشکده علوم، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز

مقدمه: گزارش شده پلی مورفیسم شایع4g/5g در پروموتر ژن مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن-1(pai-1) در سطح بیان pai-1 تأثیر دارد و با توجه به شواهدی که پیشرفت سرطان پستان را با افزایش سطح pai-1 همراه می داند، ارزیابی ارتباط بین این پلی مورفیسم و وضعیت بالینی بیماران مبتلا به سرطان پستان معقول و منطقی به نظر می رسد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی- تحلیلی شامل 160 بیمار غیرخویشاوند از جمعیت شمال غرب ایرا...

متن کامل
ژورنال: بیماری های پستان 2011
عباسی, سکینه, عظیمی, سیروس, کلباسی, سمیرا ,

  مقدمه : شواهد نشان میدهد که پلی مورفیسم در ژن گیرنده استروژن- (ESR1) a با سرطان پستان و اشکال با ل ینی آن در میان سفید پوستان ارتباط مستقیم دارد. مطالعات اپیدمیولوژی نشان میدهد که سن ابتلا به بیماری در میان سفید پوستان خاور میانه و غربی متفاوت است. در این مطالعه پلی مورفیسم در ژن ESR1 و ارتباط آن با خطر ابتلا به سرطان پستان در ایران مورد بررسی قرار گرفته است.   مواد و روشها : نوع مطالعه مورد ...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
روشنک بیات ماکو roshanak bayatmakoo department of biochemistry, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز ،گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، تبریز، ایران امیر منفردان amir monfaredan department of hematology, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، گروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، تبریز، ایران نسرین بارگاهی nasrin bargahi department of genetics, marand branch, islamic azad university, marand, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد مرند، گروه ژنتیک، مرند، ایران هایده مبین haedeh mobaiyen department of microbiology, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، گروه میکروبیولوژی دانشکده پزشکی، تبریز، ایران ناصر اصلان آبادی naser aslanabadi department of cardiology, shahid madani heart hospital research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranگروه قلب و عروق، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات قلب و عروق، بیمارستان قلب وعروق شهید مدنی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز

سابقه و هدف: پاروکسناز آنزیمی مرتبط با hdl است که آنها را در مقابل پراکسیداسیون محافظت کرده و نقشی حیاتی در آترواسکلروز بر عهده دارد. جابجایی دو طرفه 192q>r این ژن و ارتباط آن با آترواسکلروز در مطالعات متعددی به خوبی تشخیص داده شده است. بنابر این، در این مطالعه نقش پلی مورفیسم ژن پاروکسناز 1 را در بیماران دیابتیک مبتلا به بیماری های قلبی- عروقی بررسی شد. روش بررسی: از105 بیمار دیابتی مبتلا به ب...

متن کامل
2016

هديكچ فده و هقباس : راتسرپ هفرح ي م رد سرتسارپ لغاشم ردص رد ي ب لغاشم نا تشاده ي نامرد و ي لـماوع و دراد رارـق سرتسا از ي لغش ي ددعتم ي ناور تملاس ي لغاش ي ا ن ي م رارق رطخ ضرعم رد ار هفرح ن ي دهد . فدـه اـب رـضاح شهوژپ سررب ي ت أ ث ي نت لماوع ر ي گد ي ناور تملاس رب از ي نانمس رهش ناراتسرپ دش ارجا . شور و داوم اه : رامآ هعماج ي زا دوب ترابع لك ي ر ناراتسرپ ه مس ي ب ي ناتسرام اه ي رهش هك ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
ابوالفضل شایان نوش آبادی دانشجوی دکتری، گروه رفتار حرکتی، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران علیرضا صابری کاخکی استادیار، گروه رفتار حرکتی، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران مهدی سهرابی دانشیار، گروه رفتار حرکتی، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران محمدعلی دولتی استادیار، مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران

مقدمه: عامل رشد عصبی مشتق شده از مغز (bdnf یا brain-derived neurotrophic factor)، پروتئینی است که نقش مهمی در حفاظت نورونی، نورون زایی و شکل پذیری سیناپسی دارد و به واسطه ی آن، می تواند نقش مهمی در یادگیری حرکتی ایفا کند. وجود پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی val66met در یکی از نواحی ژن bdnf، منجر به اختلال در بیان این پروتئین می شود. هدف از انجام تحقیق حاضر، بررسی تأثیر این پلی مورفیسم بر یادگیری مها...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
مجید نادری majid naderi ali ebn-e-abitaleb hospital research center for children and adolescents health [rccah], zahedan university of medical sciences, zahedan, iranبیمارستان علی ابن ابی طالب (ع) دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، ایران اکبر درگلاله akbar dorgalaleh department of hematology, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (zahedan university of medical sciences) شعبان علیزاده shaban alizadeh department of hematology, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) احمد کاظمی ahmad kazemi department of hematology, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) حسین درگاهی hosein dargahi department of health care management, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه تخصصی مدیریت خدمات بهداشتی و درمانی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) شادی طبیبیان shadi tabibian department of hematology, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) محمدرضا یونسی

زمینه و هدف: کمبود فاکتور13 اختلالی بسیار نادر با شیوع 1 در 2 میلیون نفر و با توارث اتوزوم مغلوب می باشد که با علائم بالینی همچون خونریزی از بند ناف، سقط های مکرر و خونریزی مغزی همراه است. در این بین خونریزی مغزی یکی از عوارض شایع و در عین حال تهدید کننده حیات در این بیماران می باشد. مطالعه حاضر به بررسی ارتباط بین خونریزی مغزی با یکی از پلی مورفیسم های شایع مهار کننده فیبرینولیز فعال شونده توس...

متن کامل
ژورنال: مجله علمی پزشکی جندی شاپور 2018
عباس محمدپور محمد شکرزاده, مصطفی دریائی مهدی عباسی روشن, مهران رجبی صحنه سرایی, مهیار گرامی,

زمینه و هدف: دیابت نوع 2یک گروه ناهمگن پیچیده ای از شرایط متابولیکی است که با افزایش سطح قند خون به علت اختلال در عملکرد انسولین و یا ترشح انسولین توصیف می شود. ژن  SLC30A8به عنوان یکی از ژنهای عمده مستعدکننده ابتلا به دیابت نوع 2 درنظرگرفته شده است. روش بررسی:دراین مطالعه ی مورد - شاهدی  135 بیمار و 76  فرد سالم...

متن کامل
ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
مهدی هدایتی m hedayati تهران، صندوق پستی 4763-19395 بیتا فام b faam رضا حاج حسینی r hajihosseini مریم السادات دانشپور m daneshpour فریدون عزیزی

مقدمه: تغییر ساختار پروتئین های بدن می تواند منجر به تولید آنتی بادی ضد پروتئین های خودی شود. احتمالاً ایجاد پلی مورفیسم در ژن کدکننده ی آنزیم پراکسیداز تیروئید (tpo) و تغییر ساختار آن می تواند باعث تولید آنتی بادی ضد این پروتئین (anti-tpo) شود. اختلال در آنزیمtpo می تواند یکی از دلایل اصلی بیماری کم کاری تیروئید باشد که شیوع و گسترش این بیماری ما را بر آن داشت تا در این مطالعه به بررسی ارتباط پ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 0
سامان میلانی زاده saman milanizadeh tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد امیرهوشنگ محمدعلیزاده amirhooshang mohammadalizadeh tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد سارا رومانی sara romani tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد محمد روشنی mohammad roshani tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد مهسا خوان یغما mahsa khanyagham tehran-velenjak-yaman ave.- taleghani hospital-reaserch center for gastroentrology and liver diseaseتهران-ولنجک-خیابان یمن-بیمارستان طالقانی-مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد محمد رضا زالی

سابقه و هدف: تشکیل سنگ در کیسه صفرا یکی از شایع ترین اشکال بیماری کیسه صفرا می باشد. در صورت اشباع صفرا با کلسترول امکان رسوب آن و تشکیل سنگ افزایش پیدا می کند. تغییر در پروتئین abcg8 که یکی از ناقلین اصلی کلسترول در کیسه صفرا می باشد می تواند منجر به افزایش کلسترول صفرا شود. یکی از تغییرات ژنتیکی که می تواند بر روی عملکرد این پروتئین مؤثر باشد پلی مورفیسم t400k می باشد. مواد و روش ها: این مطال...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
حمید نعمانی hamid nomani department of biochemistry, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران علی ایدی ali aidy department of biochemistry, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) لیدا حق نظری lida hagh nazari department of biochemistry, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) داریوش رئیسی dariush reissi kidney transplantation center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranمرکز پیوند کلیه، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences)

زمینه و هدف: مرحله نهایی بیماری کلیه(esrd)، از بین رفتن پیش رونده و غیرقابل برگشت عملکرد کلیه است که در آن بدن توانایی حفظ تعادل متابولیک، مایعات و الکترولیت ها را از دست می دهد. گلوتاتیون s-ترانسفرازp1 عضو یک خانواده چند ژنی است که به عنوان یک آنتی اکسیدانت مهم در سلول ایفای نقش می کند. در این مطالعه به بررسی ارتباط ژنوتیپ های gstp1 و استرس اکسیداتیو (میزان mda) در بیماران esrd و مقایسه آن با ...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید