نتایج جستجو برای: نقص عصبی

تعداد نتایج: 20626  

ژورنال: :مجله اپیدمیولوژی ایران 0
علی اکبر حق دوست aa haghdoost associate professor in kerman university of medical sciences, honorary lecturer in london school ofدانشیار دانشگاه علوم پزشکی کرمان، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات ب علی پورخاندانی a pourkhandani researcher in kerman medical student research center, university of medical sciences, iranدانشجوی سال چهارم رشته پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداش شهرزاد متقی پیشه sh motaghipisheh student of veterinary medicine, researcher in knowledge hub for hiv/aids surveillance, kerman univerمرکز آموزش مراقبت اچ آی وی/ ایدز کرمان، معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی کرما بهنام فرهودی b farhoudi md, assisstant professor at islamic azad university, tehran medical unit, iranاستادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران، ایران نوشین فهیم فر n fahimifar md, mph, surveillance technical officer, center for communicable disease control, hiv/aids control oکارشناس ایدز، اداره کنترل ایدز و بیماری های آمیزشی، مرکز مدیریت بیماری های واگیر، وزارت بهداشت، درما بهنام صادقی راد b sadeghirad pharm d, researcher in kerman neuroscience research centre, university of medical sciences, iranپژوهشگر مرکز تحقیقات علوم اعصاب، مرکز تحقیقات علوم اعصاب کرمان، ایران

مقدمه و اهداف: با گسترش ابتلاء به hiv/ایدز در ایران، افزایش سطح دانش و نگرش در جامعه بخصوص گروه های در معرض خطر نقش کلیدی در پیشگیری از همه گیری دارد. در مطالعه حاضر با بکارگیری روش های مرور ساختاریافته، مستندات مرتبط با آگاهی و نگرش در مورد hiv/ایدز بررسی و با استفاده از تکنیک های متاآنالیز مقادیر آن ها در جامعه برآورد شد. روش کار: پس از جستجوی مستندات، مجموعاً 62 مطالعه منتشر شده در بین سال ها...

ژورنال: :علوم تغذیه و صنایع غذایی ایران 0
مهشید عبدمیشانی m abd mishani مجید حاجی فرجی m hajifaraji مهتاب نجمی m najmi نیما بازیار n najmi

سندرم نقص ایمنی اکتسابی aids (acquired immune deficiency syndrome) توسط ویروس نقص ایمنی انسان hiv (human immunodeficiency virus ) ایجاد می شود. hiv بر توانایی بدن برای مقابله با عفونت و بیماری تاثیر می گذارد، که می تواند در نهایت منجر به مرگ شود. امروزه شناسایی داروها و راه های کنترل کننده ویروس hiv سبب افزایش کیفیت زندگی و ارتقاء شانس زنده ماندن افراد مبتلا به hiv شده است. ویتامین d یکی از ریز...

ژورنال: سلول و بافت 2016

هدف: این تحقیق به بررسی هیستومورفومتریک و ایمونوهیستوشیمی ترمیم نقص جزئی استخوان ران توسط سلول‏های BMSCs و غشای ژلاتین- کیتوسان در موش صحرایی بالغ نژاد آلبینو - ویستار پرداخته است. مواد و روش‏ها: در این بررسی تجربی60 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد آلبینو- ویستار به‏طور تصادفی در پنج گروه مساوی قرار گرفتند: گروه شاهد که بعد از ایجاد نقص هیچ درمانی دریافت نکردند، گر...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
الناز عابدینی elnaz abedini department of genetics, east azarbaijan science and research branch, islamic azad university, tabriz, iranگروهژنتیک،واحدعلوموتحقیقاتآذربایجانشرقی،دانشگاهآزاداسلامی،تبریز،ایران وگروهژنتیک،دانشگاهعلومپزشکیتبریز،تبریز،ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) سیدمجتبی محدث اردبیلی seyed mojtaba mohaddes ardebili department of genetics, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iranگروهژنتیک،واحدعلوموتحقیقاتآذربایجانشرقی،دانشگاهآزاداسلامی،تبریز،ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) عباسعلی حسینپورفیضی abbas ali hosseinpour feizi department of medical genetics, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranتبریز،خیابانگلگشت،ساختمانآزادی،طبقهچهارم،آزمایشگاهژنتیکپزشکی،تلفن: 09141170345سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences)

پیش زمینه وهدف:نیمن پیک نوع a و b، اختلالات اتوزومال مغلوب و نادری هستند که در اثر جهش های موجود در ژن «اسفنگومیلین فسفودی استراز ۱» ایجادشده و موجب نقص یا کمبود فعالیت آنزیم اسفنگومیلیناز می شوند. نقص یا کمبود آنزیم اسفنگومیلیناز، باعث تجمع غیرطبیعی اسفنگومیلین در بافت های بدن شده و درنتیجه، موجب بروز علائم بالینی مختلفی همچون بزرگی کبد و طحال، عوارض تنفسی، لکه قرمز آلبالویی در ماکولای چشم و ا...

در این مقاله امواج جای‌گزیده TM ایجاد شده در فصل مشترک میان ساختارهای تناوبی دارای نقص ضریب شکست و محیط همگن اعم از معمولی و متاماده بر اساس طیف ATR بررسی و نشان داده شده است در حالتی که محیط همگن هوا باشد، دو دره در طیف ATR ایجاد می‌شود که یکی نشانگر مد سطحی و دیگری مد جای‌گزیده نقص است. همچنین پیدایش این مدها هم به میزان تغییرات ضریب شکست لایۀ نقص بستگی دارد همین‌طور نشان داده شده است در حالت...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علامه طباطبایی 1390

چکیده هدف: اختلال نقص توجه_بیش فعالی شایعترین اختلال عصبی رفتاری دوران کودکی می ‍ باشد که برای بهبود تعاملات اجتماعی و عاطفی ایشان به مداخلات روانی_اجتماعی نیاز است و یکی از تأثیرگذارترین این برنامه ها آموزش گروهی والدین می باشد. هدف این مطالعه بررسی تأثیر برنامه آموزش رفتاری والدین بر میزان اختلالات رفتاری کودکان دچار نقص توجه و بیش فعالی می باشد.روش: در این مطالعه نیمه آزمایشی 30 کودک 7 تا 1...

زمینه و هدف : نقص استخوانی وسیع یکی از مشکلات مهم ارتوپدی در درمان شکستگی‌های عفونی استخوان‌های بلند است که نیاز به جراحی بازسازی وسیع استخوان و بافت نرم دارد. این مطالعه به منظور استخوان‌سازی انتقالی با روش توبولار اکسترنال فیکساتور AO در درمان استئومیلیت مزمن با نقص استخوانی زیاد انجام گردید. روش بررسی : در این مطالعه توصیفی ١٢ بیمار (11 مرد و یک زن) با شکستگی عفونی اندام تحتانی در مرکز آموز...

ژورنال: :یافته های نوین در علوم زیستی 0
فاطمه شهسواری fateme shahsavari مهدی عباس نژاد mahdi abbasnejhad ریحانه نادری reihane naderi سعید اسمعیلی ماهانی saeed esmaeeli mahani

اسید­آسکوربیک به ­منزلۀ یک ویتامین و تعدیل­ کنندۀ عصبی در بیشتر نواحی مغز پستانداران از­جمله پوستۀ هستۀ اکومبنس یافت می­شود. در تحقیق حاضر به بررسی نقش اسید­آسکوربیک در پوستۀ هستۀ اکومبنس بر حافظۀ فضایی و یادگیری موش ­های صحرایی پرداختیم. به این منظور از 35 سر موش صحرایی نر از  نژاد  ویستار در محدودۀ وزنی 270-220 گرم در 5 گروه استفاده شد: گروه کنترل، شاهد و سه گروه دریافت­کنندۀ دوزهای (12، 24 و...

ژورنال: :annals of military and health science research 0
کامران آزما مهسا عاشقان لیلا اتفاق علی اصغر قیومی زهرا رضا سلطانی مهرداد نصر اله زاده

سابقه وهدف: بیماری رفسام، نقص مادرزادی در متابولیسم لیپیدهاست که به طریق اتوزومال مغلوب به ارث می رسد0 این بیماری در دسته نوروپاتی های حسی- حرکتی ارثی قرار می گیرد و با فقدان اسید فیتانیک هیدروکسیلاز و تجمع اسیدفیتانیک در پلاسما و بافت ها، همراه است.دراین مقاله به معرفی یک مورد بیماری رفسام می پردازیم0   معرفی بیمار: بیمار پسر 12 ساله ای است که با ضعف اندام تحتانی، عدم تعادل و آتاکسی، اختلال بی...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
یوسف شفقتی yousef shafeghati زهرا هادی پور zahra hadipour medical genetics department, sarem women’s hospital. tehran, iran1- مرکز تحقیقات سلولی و دپارتمان ژنتیک صارم، بیمارستان زنان صارم، تهران، ایران زهرا هادی پور fatemeh hadipour medical genetics department, sarem women’s hospital. tehran, iran1- مرکز تحقیقات سلولی و دپارتمان ژنتیک صارم، بیمارستان زنان صارم، تهران، ایران پیمانه سرخیل peymaneh sarkheil medical genetics department, sarem women’s hospital. tehran, iran1- مرکز تحقیقات سلولی و دپارتمان ژنتیک صارم، بیمارستان زنان صارم، تهران، ایران مهرداد نوروزی نیا mehrdad noruzinia medical genetics department, sarem women’s hospital. tehran, iran .department of medical genetics, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran iran1- مرکز تحقیقات سلولی و دپارتمان ژنتیک صارم، بیمارستان زنان صارم، تهران، ایران. دپارتمان ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران الهام بید آبادی elham bidabadi نسرین بزاز بنابی

بیماری تی ساکس یک بیماری نادر ژنتیکی- متابولیکی است که با توارث مغلوب اتوزومی به ارث می رسد. علت آن نقص در آنزیم هگزوزآمینیداز a، و تجمع گلیکواسفنگولیپید (گانگلیوزید gm2) در لیزوزومهای سلولی است. مشخصه بیماری عبارتست از ضعف پیشرونده، از دست رفتن مهارت های حرکتی، افزایش واکنش حرکتی، کاهش هوشیاری از حدود سه تا شش ماهگی از جمله تشنج و کوری و شواهدی از تحلیل عصبی پیشرونده تقریبا در تمام بیماران در ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید