سابقه و هدف: استئوسارکومای فکین، تومور بدخیم اولیه استخوان با منشأ سلول های مزانشیمال است که توانایی تولید استئوئید و استخوان نابالغ را دارند. این بدخیمی نسبت به استئوسارکومای سایراستخوان های بدن، نادر و شیوع آن %8-6 تمام استئوسارکوماهاست. معمولاً در دهه سنی سوم و چهارم دیده می شود که در مقایسه با استئوسارکومای استخوانهای دراز ، 15-10 سال دیرتربروز می کند . در مردان به مقدار کمی از زنان شایعتر ا...

مقدمه: متاستاز تومورهای بدخیم به ناحیه دهان نادر است. ناحیه خلف استخوان فک پایین، شایع ترین محل متاستازها می باشد. با توجه به این که شناخت علایم بیمار، باعث تشخیص سریع و افزایش طول عمر بیمار می گردد، در این مقاله، همراه با گزارش یک مورد متاستاز که در آن تشخیص دیررس و درمان غیرضروری صورت گرفته، به بررسی علایم متاستاز به فکین پرداخته می شود. گزارش مورد: بیمار خانم 48 ساله ای بود که به دلیل درد نا...

چکیده ندارد.

سابقه و هدف: نقایص لوله عصبی پس از نقایص قلبی شایعترین ناهنجاریهای مادرزادی به شمار می روند. میزان بروز آنها 1.4-2 در هر 1000 تولد زنده است. این نقایص ناشی از اختلال در بسته شدن لوله عصبی در هفته سوم و چهارم زندگی جنینی است. شناسایی و آموزش پیشگیری از عوامل خطرزا اهمیت زیادی داشته و از بسیاری از مشکلات عاطفی مادر و تحمیل هزینه ها پیشگیری می نماید.روش بررسی: در یک مطالعه مورد شاهدی، از میان کلیه...

تشخیص قبل از تولد ناهنجاریهای مادرزادی جنین در سالهای اخیر پیشرفت قابل توجهی یافته است. امروزه  از طریق دوشهای تشخیصی مختلف می توان بسیاری از اختلالات جنینی را در مراحل ابتدایی تکامل تشخیص داد  و برخی از آنها را که در صورت عدم درمان منجر به عواقب زیان باری می گردند از طریق جراحی قبلی از تولد تصحیح نمود. در این مقاله پیشرفتهایی که در طی چند سال اخیر در درمان جراحی بعضی از بیماریهای جنین مانند فت...

از نتایج تحقیق این است که 68/40 درصد افراد جامعه تحقیق از وضعیت بدنی طبیعی برخوردار بوده و 32/60 درصد آنان دچار ناهنجاریهایی در ستون فقرات هستند. ناهنجاریهای وضعیتی ستون فقرات در نمای پهلو بیشتر از نمای پشت است . در میان افراد جامعه تحقیق بیشترین میزان ناهنجاریها به ترتیب به کتفهای چرخیده به میزان 71/3 درصد، لوردوزکمری به میزان 56/8 درصد، افتادگی شکم 44/4 درصد و شانه افتاده 32/2 درصد اختصاص دار...

چکیده فقدان مادرزادی کورپوس کالوزوم از اختلالات نادر مغزی می باشد که به اشکال مختلفی بروز می کند. مهم ترین اشکال بروز آژنزی شامل فقدان کامل و یا جزئی کورپوس کالوزوم می باشد. علت اصلی آژنزی کورپوس کالوزوم تا به حال به طور قطعی شناخته شده نیست. در مقاله پیش رو یک مورد نادر فقدان کامل مادرزادی کورپوس کالوزوم بهمراه ناهنجاریهای تکامل سیستم بطنی و دیانسفالون گزارش می گردد.

نقص لوله عصبی یکی از ناهنجاریهای مادرزادی مهم و شایع می باشد که شیوع آن بیش از ۵/ ۴ در ۱۰۰۰ تولد زنده است. اتیولوژی و پاتوژنز بیماری هنوز ناشناخته است. مطالعات اخیر بر روی حیوانات نشان می دهد که این ناهنجاری ممکن است، ناشی از متابولیسم غیر طبیعی هموسیستئین باشد. در مطالعات اخیر مشخص شده است که پیشگیری از نقص لوله عصبی (NTD) بوسیله اسیدفولیک مؤثر می باشد.

سابقه و هدف: موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوان فکین تومور نادری است که پاتوژنز آن هنور نامشخص است. به خصوص وجود این تومور در سنین کودکی، یافته ای بسیار کمیاب محسوب می شود. امروزه مشخص شده است که روشهای جراحی محافظه کارانه منجر به عود موضعی یا متاستاز دوردست می شود. هدف از این گزارش، بررسی مطالعات گذشته در مورد این ضایعه و معرفی کودکی است که با مشکل وجود تورم در ناحیه فک بالا مراجعه و تشخیص...

Background and Aim: The cell cycle is an important event in tumor growth and differentiation and several molecules are involved in this process. The aim of this study was to evaluate the expression of cyclin D1 (a cell cycle inducer) and p21 (a cell cycle inhibitor) in ameloblastoma of the jaws. Materials and Methods: In this cross-sectional study, 40 cases of ameloblastoma were selected from t...