نتایج جستجو برای: موتاسیون c677t

تعداد نتایج: 2294  

Journal: :American journal of epidemiology 2008
Stefania Boccia Rayjean Hung Gualtiero Ricciardi Francesco Gianfagna Matthias P A Ebert Jing-Yuan Fang Chang-Ming Gao Tobias Götze Francesco Graziano Marina Lacasaña-Navarro Dongxin Lin Lizbeth López-Carrillo You-Lin Qiao Hongbing Shen Rachael Stolzenberg-Solomon Toshiro Takezaki Yu-Rong Weng Fang Fang Zhang Cornelia M van Duijn Paolo Boffetta Emanuela Taioli

Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a key enzyme in the metabolism of folate, whose role in gastric carcinogenesis is controversial. The authors performed a meta-analysis and individual data pooled analysis of case-control studies that examined the association between C677T and A1298C polymorphisms (the former being associated with low folate serum levels) and gastric cancer (meta-an...

2017
Aifan Li Yunshu Shi Liyan Xu Yuchao Zhang Huiling Zhao Qiangmin Li Xingjuan Zhao Xinhui Cao Hong Zheng Ying He

BACKGROUND Homocysteine (Hcy) plays an important role in vascular function and Hcy level contributes to pathogenesis of ischemic stroke (IS). MTHFR gene polymorphism may have effects on IS risks by influencing the Hcy metabolic pathway. In the present study, a case-control study was designed to evaluate the relationship among MTHFR C677Tpolymorphism, plasma Hcy level, and susceptibility of IS i...

2016
Hamid Rouhi-Broujeni Batoul Pourgheysari Ali-Mohammad Hasheminia

BACKGROUND Venous thromboembolism (VTE) is a major cause of mortality. Factor V Leiden (FVL), methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T, and prothrombin (FII) G20210A polymorphisms are the main inherited risk factors for VTE. Since evidence is limited on homozygotes, the aim of this study was to investigate the association between homozygous variants of these polymorphisms and VTE in Sh...

2012
Ahmad Poursadegh Zonouzi Nader Chaparzadeh Mehrdad Asghari Estiar Mahzad Mehrzad Sadaghiani Laya Farzadi Alieh Ghasemzadeh Masoud Sakhinia Ebrahim Sakhinia

Introduction. Recurrent spontaneous abortion (RSA) is a significant obstetrical complication that may occur during pregnancy. Various studies in recent years have indicated that two common mutations (C677T and A1298C) of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene are risk factor for RSA. This study was carried out to determine the influence of (C677T and A1298C) of the methylenetetrah...

دکتر زهرا سهیلی, , زهرا عطایی, , شهرام سمیعی, , مهناز کواری, ,

  چکید ه   سابقه و هدف   موتاسیون پروترومبین G20210A از موتاسیون‌های شایع در غرب می‌باشد. در اکثر الگوریتم‌های تشخیصی، این تست به‌عنوان یک انتخاب اصلی در تعیین علت ترومبوز است. با وجودی که اطلاعات کمی در مورد نقش این موتاسیون در آسیا و ایران و شیوع آن در ترومبوفیلیا موجود است، اما پاره‌ای از بررسی‌های شخصی نشانگر شیوع کم این موتاسیون است.   مورد   خانم 26 ساله‌ای، حامله و با سابقه سقط مکرر و CV...

Journal: :journal of research in medical sciences 0
asghar ebadifar nazila ameli hamid reza khorramkhorshid koorosh kamali mehdi salehizeinabadi

background: we studied the role of maternal folic acid supplementation in modifying the effects of  methylenetetrahydrofolate reductase (mthfr c677t and a1298c) gene polymorphisms in iranian children with oral clefts. materials and methods: forty?seven newborn infants with orofacial cleft and their mothers were selected randomly. mothers were matched regarding dietary folate intake.the genotypi...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
عباس قوطاسلو کارشناس ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران فاطمه نادعلی دانشیار، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران بهرام چهاردولی استادیار، مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران علی قاسمی کارشناس ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران صادق عباسیان کارشناس ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران کاظم غفاری کارشناس ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران شهربانو رستمی

مقدمه: اختلالات میلوپرولیفراتیو گروهی از بیماری ها هستند که به واسطه ی افزایش تکثیر در رده ی میلوئیدی شناخته می شوند. علاوه بر جهش f617v2jak، چندین موتاسیون در ژن c-mpl در بیماران با اختلالات میلوپرولیفراتیو مزمن فیلادلفیا منفی معرفی شده است که می تواند در پاتوژنز بیماری نقش داشته باشد. هدف مطالعه ی حاضر، بررسی میزان فراوانی موتاسیون های ژن c-mpl و f617v2jak در بیماران ایرانی دارای اختلالات میل...

ابوالفضل یوسفیان, , رمضانعلی شریفیان, , عبدالعلی شهراسبی, , فاضل الهی, , مجتبی قدیانی, , محمد علی جهانگیرپور, , ، بهاره صادقی, , بهزاد پوپک, , حمید رضوانی, , گلاره خسروی پور, ,

سابقه و هدف: بررسی موتاسیون JAK2V617F در تشخیص و طبقه‌بندی نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو کاربرد گسترده‌ای یافته است. در این مطالعه، فراوانی موتاسیون V617F JAK2 در بیماران ایرانی مبتلا به پلی‌سیتمی ورا، ترومبوسیتمی اساسی و میلوفیبروز اولیه بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، نمونه خون محیطی 174 بیمار مبتلا به پلی‌سیتمی ورا (57 بیمار)، ترمومبوسیتمی اساسی (84 بیمار) و میلوفیبروز اولیه (33...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
کریستین اوبرکانینز chritian oberkanins viennalab diagnostics gmbh, vienna, austria1- آزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش کیمیا کهریزی kimia kahrizi genetics research center, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehran, iran2- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران هلن پوهرینگر helen pühringer viennalab diagnostics gmbh, vienna, austria1- آزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش حسین نجم آبادی hossein najmabadi prof of human genetics, welfare & rehabilitation university of medical sciences, tehran, irankariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran .3- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران. 2- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران

در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مطالعه شدند. در این مطالعه نحوه توزیع آلل جهش یافته mthfr c677t در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. جهت ارزیابی توزیع پلی مرفیسمmthfr c677t ، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی-عروقی (cvd)، در جمعیت ایران از روش هیبری...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
شهربانو رستمی sh. rostami دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس سعید آبرون s. abroun دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) مهرداد نوروزی نیا m. noruzinia دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) اردشیر قوام زاده a. ghavamzadeh استاد مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) کامران علی مقدم k. alimoghaddam دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   موتاسیون های flt3 با پیامد ضعیفی در بیماران مبتلا به لوسمی میلوبلاستیک حاد( apl ) همراه هستند. هدف این مطالعه، بررسی فراوانی و تاثیر موتاسیون های flt3 بر روی ویژگی های کلینیکی و پاسخ به درمان در بیماران apl درمان شده با آرسنیک تری اکساید (as2o3) بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه گذشته نگر، نمونه خون 115 بیمار apl درمان نشده جمع آوری و dna ژنومی به روش نمک اشباع استخراج ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید