نتایج جستجو برای: سندرم نقص کمپلکس ap4
تعداد نتایج: 14976 فیلتر نتایج به سال:
کمپلکس جدید "2 و'2- بیپیریدینهگزیلگلایسیناتوپالادیم (II) نیترات" از واکنش دیآکو 2 و'2- بیپیریدینپالادیوم (II) نیترات با محلول نمک سدیم هگزیل گلایسینات سنتز شد. این کمپلکس با روشهای رساناییسنجی، تجزیه عنصری و روشهای طیف سنجی UV-Vis،FT-IR و 1HNMR شناسایی شد. برهمکنش این کمپلکس با پروتئین سرم آلبومین گاوی با روشهای طیف سنجی UV-Vis در دو دمای 310 و 320 کلوین و همچنین، کالوریمتری در دما...
چکید ه سابقه و هدف ویروس نقص ایمنی اکتسابی، یکی از اعضای خانواده رتروویریده می باشد که به عنوان عامل سندرم نقص ایمنی اکتسابی شناخته شده است. توالی یابی و آنالیز فیلوژنتیک ژن pol ویروس نقص ایمنی اکتسابی، یک روش مفیـد برای تعیین تحت گونهای سویهها می باشد. در این پژوهش، هدف بررسی سویه های ویروس hiv-1 موجود در ایران بود. مواد و روش ها مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. ژنوم rna ، از پلاسم...
در این تحقیق کمپلکس های ru(bpy)2cl2 و ni(bpy)2cl2 سنتز شدند و در ادامه با لیگاند 1و10- فنانترولین 5و6- دی اُن واکنش داده و کمپلکس های [ru(bpy)2(phendione)](pf6)2 و [ni(bpy)2(phendione)](pf6)2 سنتز گردیدند. در نهایت این کمپلکس ها با پلی اکسومتالات کگینی نقص دار (k8siw11o39•12h2o ) عامل دار شده با3- آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان واکنش داده و کمپلکس های هیبریدی [ru(bpy)2(phendione)-(nh2)2-pom] و [n...
We have studied the effects of group I, II, and III metabotropic glutamate receptor (mGluR) agonists on rhythm generation by the gastric circuit of the stomatogastric ganglion (STG) of the Caribbean spiny lobster Panulirus argus. All mGluR agonists and some antagonists we tested in this study had clear and distinct effects on gastric rhythm generation when superfused over combined oscillating o...
سندرم x شکننده یکی از شایعترین علل عقب ماندگی ذهنی ارثی است.جایگاه شکنندگی روی بازوی بلند کروموزوم x در ناحیه xq 27.3 قرار دارد. شیوع این سندرم در مردان 1 در 2000 و در زنان 1 در 2500 نفر است. این ناحیه شکننده تنها در صورت استفاده از روش های کشت مخصوص قابل مشاهده می باشد. از آنجایی که زنان دارای دو کروموزوم x هستند، کمتر از مردان علایم را بروز می دهند. زنان حامل ژن معمولاً نقص ذهنی شدید نداشته ام...
سندرم کورنلیاد لانژ یک بیماری غالب ژنتیکی است که دارای ویژگی هایی مثل عقب ماندگی رشدی وذهنی، غیر طبیعی بودن اندام های حرکتی فوقانی نقص در سیستم گوارشی ,اشکالات چشمی ، غیرطبیعی بودن سیستم ادراری - تناسلی , پرمویی , تنگی پیلور , فتق دیافراگمی , نقص دیواره ی قلبی و کمشنوایی است . اوتیسم و رفتار خود آزاری نیز مکررا در این بیماران دید ه می شود .مهمترین علایم موجوددر صورت شامل ابروهای پر پشت کمانی و ...
آلبومین سرم انسانی (hsa) فراوان ترین پروتئین موجود در پلاسمای خون است که مسئول حدود 80 درصد از فشار اسمزی خون است و پروتئین حامل بسیاری از ترکیبات از جمله داروها نیز قلمداد میشود. در این مطالعه اثر جانبی کمپلکس تازهسنتزشده و ضدسرطانی پلاتین (فنیل ایزوپنتیل گلایسین نیترات پلاتین) بر ساختار پروتئین حامل خون، آلبومین سرم انسانی، بررسی شد. در این مطالعه تجربی، اثر جانبی کمپلکس، تعیین جایگاه اتص...
سابقه و هدف: تاکنون داروهای متفاوتی برای درمان سرطان ها ارائه شده است، اما هیچ یک باعث درمان کامل سرطان نشده است. کمپلکس های فلزات سنگین مانند پلاتین و پالادیوم می توانند در درمان برخی سرطان ها مفید باشند. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات کمپلکس های جدید پالادیوم بر مورفولوژی و کلونی زایی رده سلولی سرطان کبد انجام شده است. مواد و روش ها: کمپلکس های جدید پالادیوم در آزمایشگاه شیمی دانشگاه سیستان و...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید