نتایج جستجو برای: سنتز مشتقات تیواوره متقارن
تعداد نتایج: 19306 فیلتر نتایج به سال:
مطالعات داکینگ نشان داد که این مشتقات با اسیدآمینه های, arg37 , his126 , lys156thr101 , glu172 و glu99 تشکیل پیوند هیدروژنی داد و با اسیدآمینه هایhis126, glu99 و lys156 تشکیل پیوند pi-cationدادند. خلوص مشتقات کورکومین توسطtlc و ساختمان مولکولی آن ها با استفاده از طیف های ft-ir و پروتون nmr تایید شد. تمام ترکیبات سنتز شده قادرند آنزیم glyoxalase iرا به طور موثری مهار کنند. بر اساس آنالیز های ...
سنتز تک ظرف و سه جزئی مشتقات فوران-2-اون های استخلاف دار با استفاده از کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه
یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات فوران-2-اون های 5،4،3-استخلافی ارائه شده است. واکنش تک ظرف و سه جزئی آمین های آروماتیک، آلدهیدهای آروماتیک و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه در حلال سبز اتانول منجر به تهیه مشتقات فوران-2-اون ها شد. برخی از مزایای این روش شامل شرایط ملایم، بهره وری اتمی بالا، کاتالیزور ارزان قیمت و بازده بالامی باشد. افزون بر آن فرآور...
یک روش موثر برای سنتز سه جزئی تک مرحلهای مشتقات 2،3،4،5- تتراهیدروبنزو [b] ]1،4[ اکسوزپین و مالونامید در حضور MCM-48/H5PW10V2O40 به عنوان کاتالیزگر ناهمگن و قابل بازیافت تحت شرایط بدون حلال و تابش مایکروویو در ºC 40 گزارش شده است. ساختار ترکیبات سنتزی جدید به وسیله اسپکتروسکوپی 13CNMR ,1HNMR ,FTIR و آنالیز عنصری مشخص شدند.
هدف: سرطان از جمله مهمترین بیماریهای قرن حاضر است که افراد بسیاری در سراسر جهان به آن مبتلا میباشند و ضمن افزایش شیوع این بیماری، هنوز درمان مناسبی برای پیدا نشده است. بین پستان شایعترین همچنین علت اصلی مرگ میر ناشی زنان محققان بدنبال یافتن راهکارهای درمانی سرطان، ترکیبات دارویی را علیه سرطانهای مختلف سنتز کرده اثرات آنها مورد مطالعه قرار میدهند. سورافنیب یک مهار کنندهی اوره مولتیکیناز ...
سنتز سیستم های آلی جدید با استفاده از واکنش سه جزیی اکسیم ها با ترکیبات استیلنی و هسته دوست های فعال
چکیده: در این پایان نامه، یک روش سنتزی مناسب برای تهیه مشتقات کیتین ایمین با استفاده از واکنش سه جزیی ترسیو بوتیل ایزوسیانید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و پیریدین 2- کربوکسال دوکسیم گزارش می شود. در بخش دیگر این پایان نامه، سنتز مشتقات بیس کیتین ایمین با استفاده از واکنش سه جزیی ?- فوریل دی اکسیم با استرهای استیلنی متقارن در مجاورت ترسیو بوتیل ایزوسیانید و سیکلو هگزیل ایزوسیانید مو...
سنتز تک ظرفی مشتقات جدید بیس چالکونها از واکنش بیس آلدهید سنتز شده و کتون های مختلف در محیط بازی مورد بررسی قرار گرفت. ترکیبات با طیف سنجی ir،1h nmr ،13c nmr و جرمی شناسایی شدند. فعالیت ضد باکتری بیس چالکون ها در برابر باکتری های سودوموناس آئروژینوا، اشیرشیا کولی، باسیلوس سابتیلیس و استافیلوکوکوس اورئوس ارزیابی شد. داده های زیستی نشان دادند که برخی از محصولات ، فعالیت های مطلوبی دارند. زمان واک...
سنتز مشتقات جدید 4h-پیران-4-اون با استفاده از واکنش هک کاتالیز شده به وسیله کاربنهای بنزایمیدازولیوم
واکنش هک یکی از واکنشهای اساسی در تشکیل پیوند c-c می باشد. در سالهای اخیر استفاده از کاربنهای هتروسیکلی نیتروژن دار (nhc) به جای ترکیبات فسفینی در واکنش هک بسیار مورد توجه قرار گرفته است. هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز مشتقات اولفینی از 4-پایرون ها بر اساس واکنش هک و در حضور نمک دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برمید (پیش معرف nhc) می باشد. برای این منظور، ابتدا از واکنش مشتقات 2،6-بیس(4-متیل فنیل)-h4...
ترکیبات هتروسیکل یا ناجور حلقه موادی با درجه اهمیت بسیار بالا در زمینههای متفاوت از جمله داروسازی، سموم دفع آفات نباتات و ...میباشند. کینوکسالین ها و مشتقات آن دستهای از این مواد محسوب میشوند. این مشتقات دارای فعالیتهای بیولوژیکی شامل:1[ و بهعنوان عامل [HIV ضدویروس] 1[، ضدباکتری] 1[، ضداشتعال، ضدسرطان)درمان سرطان روده بزرگ(] 1[، ضد افسردگی] 1[، آنتیبازدارنده کاربرددارند. همچنی...
روش های موثر برای سنتز ترکیبات مختلف با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرفی (one-pot) در حضور کاتالیست هتروژن و قابل بازیافت p2o5 / sio2 تحت شرایط بدون حلال و در مدت زمان کوتاه و با بازده ی بالا ارائه شده است. تعدادی از این سنتزها در زیر آورده شده است: - سنتز مشتقات کوئینوکسالین: -سنتز مشتقات بنزیمیدازول: -سنتز مشتقات اریل تری متیل سایلیل اتر ها: -سنتز مشتقات پنتاا...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید