نتایج جستجو برای: جهش virb2

تعداد نتایج: 3167  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
محمد تقی مرادی mohammad taghi moradi عفت فرخی efat farrokh فاطمه آزادگان fatemeh azadegan محسن بنی مهدی mohesen bani-mehdi معصومه دولتی masoumeh doulati سوسن کشاورز sosan keshavarz داریوش فرهود

زمینه و هدف: ناشنوایی شایع ترین اختلال حسی - عصبی است. حداقل 50% از ناشنوایی ها ارثی بوده و تقریباً نیمی از ناشنوایی های ارثی به صورت اتوزومال مغلوب غیر سندرومی می باشد. جهش در ژن کانکسین 26 (gap junction beta2=gjb2) شایع ترین دلیل ناشنوایی غیر سندرمی مغلوب می باشد. جهش نقطه ای delg35، شایع ترین جهش در ژن کانکسین 26 می باشد. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی شایع ترین جهش ژن gjb2 به نام delg35 در ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
محمد حسن تاج الدینی دانشجوی کارشناسی ارشد، مرکز تحقیقات فیزیولوژی و گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده ی داروسازی و علوم دارویی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران حورا خادم دانشجوی داروسازی، دانشکده ی داروسازی و علوم دارویی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران معراج پورحسین دانشیار، گروه بیولوژی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران میرعلیمحمد سبزقبائی دانشیار، مرکز پژوهش های توکسیکولوژی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران سیمین همتی استادیار، گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران حمید میرمحمد صادقی استاد، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: ژنتیک و سابقه ی فامیلی یک عامل خطر ثابت شده در بروز سرطان پستان محسوب می شود. brca1 و brca2 از ژن های مؤثر در سرطان پستان می باشند. بنابراین شناسایی زنان ناقل جهش های brca1 و brca2 در کاهش خطر کلی از اهمیت خاصی برخوردار است. هدف از انجام این مطالعه، بررسی فراوانی جهش های ژن های brca1 و brca2 در بیماران مبتلا به سرطان پستان با استفاده از روش hrm (high resolution melting) بود. روش ها: در ا...

متن کامل
ژورنال: :پیاورد سلامت 0
سکینه عباسی sakineh abbasi assistant professor, medical biotechnology department, school of allied medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران عبدالطیف اژدری abdollatif ajdari master of science in hematology, hematology and blood bank department, school of allied medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتو لوژی، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران شاهین محمدی shahin mohammadi master of science in hematology, hematology and blood bank department, school of allied medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتو لوژی، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

زمینه و هدف : مهمترین جهش های ژن flt3 شامل جهش itd flt3- یا دو برابر شدن پشت سرهم توالی dna و جهش نقطه ای d835 که خود از شایع ترین ناهنجاریهای ژنتیکی در لوسمی میلوئیدی حاد بوده و رشد بی رویه سلولهای سرطانی را افزایش می دهد. هدف از انجام این پژوهش، بررسی دو جهش itd flt3- و d835 در بیماران میلوئیدی و تاثیر آنها را در بقای بیماران مورد مطالعه می باشد. روش بررسی: از نمونه خون و یا مغز استخوان 100 ب...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 2010
باقرنژاد, مریم , دوستی , عباس , کارگر, محمد ,

چکیده زمینه و هدف: رژیم‌های درمانی متداول برای ریشه‌کنی هلیکوباکترپیلوری شامل دو آنتی‌بیوتیک، همراه با مهارکننده‌های پمپ پروتونی و ترکیبات بیسموت است. کلاریترومایسین یکی از کلیدی‌ترین آنتی‌بیوتیک‌های مورد استفاده در رژیم‌های درمانی در ایران است. هدف از این پژوهش، تعیین مقاومت به کلاریترومایسین و ارزیابی نقش جهش‌های نقطه‌ای متداولA2143G ، A2142G و A2142C در ایجاد مقاومت به این دارو می‌باشد. ر...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 0
آمنه شریفی a sharifi منصور امین زاده بوکانی m aminzadeh زهرا پور مقدم z pourmoghaddam نجات مهدیه n mahdieh

مقدمه: بتا تالاسمی از شایع ترین بیماری های آتوزومی مغلوب در جهان است. جهش در ژن hbb باعث این بیماری میگردد. میزان بالای ازدواج های خویشاوندی در کشور می تواند یکی از عواملی باشد که باعث افزایش شیوع این بیماری شده است. هدف از این مطالعه، تعیین نوع جهش های ژن بتا گلوبین در سطح شهرستان ایلام می باشد. مواد و روش ها: افراد مراجعه کننده به مراکز بهداشت شهرستان ایلام طی سال های 87-91، از نظر شاخص های خ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
گل اندام بنی طالبی golandam banitalebi shahrekord university of medical scinces-rahmatiyeh-shahrekord-iranشهرکرد -رحمتیه-دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مصطفی منتظر ظهور mostafa montazerzohor tehran-iran- tarbiyat modares universityتهران-دانشگاه تربیت مدرس عفت فرخی efat farokhi shahrekord university of medical scinces-rahmatiyeh-shahrekord-iranشهرکرد -رحمتیه-دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مرضیه ابوالحسنی marzeyeh abolhasani سمیه رئیسی somayeh reissi shahrekord university of medical scinces-rahmatiyeh-shahrekord-iranدانشگاه اصفهان ثریا حیدری soraya heydari shahrekord universityدانشگاه شهرکرد زهره عطایی

زمینه و هدف : ناشنوایی یکی از شایع ترین اختلالات حسی –عصبی است که در هر 1000 تولد زنده رخ می دهد. بیشتر ناشنوایی ها منشا ژنتیکی داشته و حدود 2-0% موارد ناشنوایی مربوط به جهش در ژن های میتوکندریایی است. این مطالعه با هدف بررسی فراوانی سه جهش میتوکندریایی a1555g ، a3243g و a7445g در ناشنوایان غیر سندرمیک استان خوزستان انجام شده است.   روش بررسی: در این مطالعه توصیفی 62 دانش آموز ناشنوای غیر سندرو...

متن کامل
ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
پرسا ایمانی راد parisa imani rad karimineja-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iranمرکز ژنتیک و پاتولوژی کریمی نژاد- نجم آبادی لیدا یکتا مرام lida yektamaram پروین رستمی parvin rostami الهام شیروانی elham shirvani حسن ایمانیان hassan imanian حسین نجم آبادی hossein najmabadi

جهش هتروزیگوت ژن نوکلئوفسمین (npm1) اخیراً یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی در لوکمی میلو یید حاد (aml) است. جهش های ژن npm1 در زنان شایع تر و با تعداد بالای گلبول های سفید همراه است و بروز آن به سن بستگی ندارد. در لوکمی میلو یید حاد (aml)، جهش در npm1 با تمایز مونوسیتیک (m5a در تقسیم بندی fab)، کمبود cd34، یافته های سیتوژنتیک طبیعی، نرمال، جهش های ژن flt3 و پیش آگهی خوب، خصوصاً در بیماران فاقد ج...

متن کامل
ژورنال: :زیست شناسی میکروارگانیسم ها 0
محسن مبینی دهکردی استادیار میکروبیولوژی، دانشگاه شهرکرد، ایران سحر جعفری دهکردی کارشناسی ارشد زیست فناوری میکروبی، دانشگاه شهرکرد، ایران بهناز صفار استادیار زیست سلولی و مولکولی، دانشگاه شهرکرد، ایران

مقدمه: آمیلاز آنزیم هیدرولیزکنندۀ نشاسته است که پیوندهای داخلی گلیکوزیدی در پلی ساکاریدها را هیدرولیز می کند. آمیلازها یکی از آنزیم های صنعتی مهم هستند که گسترۀ وسیعی از کاربردها را دارا هستند؛ ازجمله تبدیل نشاسته به شربت قند، تولید سیکلودکسترین ها؛ همچنین این آنزیم ها در صنعت داروسازی و پزشکی کاربرد دارند.‏‏ مواد و روش‏‏ها: در این پژوهش، سویۀ باسیلوس لیکنیفورمیسگرمادوست و بومی که از چشمۀ آب گر...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
فروغ رهنمای رودپشتی forough rahnamay roodposhti msc in microbiology, faculty of sciences,rasht branch, islamic azad university, rasht, iranکارشناس ارشد میکروبیولوژی، دانشکده علوم، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران نجمه رنجی najmeh ranji assistant professor, department of genetics, faculty of sciences, rasht branch, islamic azad university, rasht, iranرشت، گروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد رشت لیلا اسدپور leila asadpour assistant professor, department of microbiology, faculty of sciences, rasht branch, islamic azad university, rasht, iranاستادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران

سابقه و هدف: سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن مهم فرصت طلب در افراد مبتلا به بیماری تنفسی مزمن یا افراد با نقص ایمنی است. این باکتری مقاومت ذاتی و اکتسابی به انواع آنتی بیوتیک ها را نشان می دهد. یک مکانیسم مهم مقاومت به فلوروکوئینولون ها در سودوموناس آئروژینوزا جهش در gyra، یک زیرواحد توپوایزومراز نوع ii می باشد. هدف از این مطالعه بررسی جهش های ژن gyra در جدایه های مقاوم به دارو در استان گیلان بو...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
دنیز کوشاور daniz kooshavar department of medical genetics, tehran university of medical siences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران عفت فرخی effat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical siences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، ایران مرضیه ابولحسنی marziye abolhasani cellular and molecular research center, shahrekord university of medical siences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، ایران محمد امین طباطبایی فر mohammad amin tabatabaiefar department of medical genetics, school of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران محمدرضا نوری دلویی mohammad reza noori daloii department of medical genetics, tehran university of medical siences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران مرتضی هاشم زاده چالشتری mortaza hashemzadeh chaleshtori cellular and molecular research center, shahrekord university of medical siences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، ایران

زمینه و هدف: ناشنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی (arnshl) تا حدود 50% موارد در اثر جهش های ژن gjb2 (gap junction protein, beta 2, 26kda) کد کننده کانکسین 26 ایجاد می شود. با این حال 10 تا 42% از ناشنوایان دارای جهش های مغلوب، حامل تنها یک آلل جهش یافته gjb2 هستند. جهش در ژن gjb4 کد کننده ی کانکسین 3/30 نیز می تواند باعث ناشنوایی شود. هدف از این مطالعه بررسی تغییرات در ژن gjb4 به عنوان آلل دوم جه...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید