نتایج جستجو برای: بیماریهای کروموزومی
تعداد نتایج: 7397 فیلتر نتایج به سال:
مشاهدات کروموزومی برای 17 گونه متعلق به 9 خانواده ارائه شده است. شمارش کروموزومی برای 6 گونه شامل : tanacetum polycephalum subsp. duderanum (asteraceae) (n=18), cardaria draba subsp. chalepensis (brassicaceae) (n=32), minuartia lineate (caryophyllaceae) (n=10), silene latifolia subsp. persica (caryophyllaceae) (n=12+1b), epilobium confusum (onagraceae) (n=10), and rumex scutatus (polygonaceae) ...
چکیده ندارد.
چکیده ندارد.
چکیده micro rna ها rna های کوچک تک رشته ای هستند که بیان ژن هدف را از طریق اتصال به mrna آن و مهار ترجمه ویا تجزیه آن موجب می شوند. mir-9 از روی سه جایگاه کروموزومی شامل (1q22 ) has-mir-9-1 ? has-mir-9-2 (5q14.3 ) و (15q26.1 ) hsa-mir-9-3 نسخه برداری می شود. هایپرمتیلاسیون جزایر cpg واقع در جایگاه های کروموزومی اعضای خانواده mir-9 در موارد متعدد با متاستاز بعضی تومور ها ارتباط داشته است.کاهش ...
جنس شب بوی وحشی( matthiola w.t. aiton) متعلق به تبار anchonieaeو تیره brassicaceaeاست. جنس ماتیولا در اروپا، آسیا و آفریقا رشد می کند. 50 گونه از این جنس از جهان گزارش شده با حدود 23 گونه در نواحی فلور ایرانیکا 10 گونه آن در ایران رشد می کند که بیشتر آنها بومی هستند. جنس فیبیژیا (fibigia medik.) یکی دیگر از جنس های تیره brassicaceae است. این جنس در ایران 7 گونه گیاه علفی چندساله دارد که علاوه ب...
مطالعات سیتوژنتیک روی نه گونه متعلق به چهار بخش (vicilla, cracca, variegata, anatropostylia) از زیرجنسvicilla و جنس vicia از تیره بقولات صورت پذیرفت. سه عدد پایه کروموزومی متفاوت 7x = ، 6 =x و 5 = xمشاهده شد، به طوری که اکثر آرایه ها دیپلویید14 = n2، 12 = n2 و 10 = n2 بودند و تنها در سه آرایه با عدد پایه کروموزومی 7 = x تتراپلوییدی مشاهده شد. شمارش کروموزومی برای آرایه های vicia alpestris su...
نشانگان اسمیت-مگنیز (sms) نوعی بیماری ژنتیکی سیستم عصبی است که دستگاه های متعددی را در بدن درگیر می کند. بیماری با عقب ماندگی ذهنی همراه است و فرد مبتلا دچار رفتارهای غیرعادی و دیگر اختلالات عصبی-روان شناختی می شود. خانواده ای با وجود یک مورد عقب ماندگی ذهنی، برای انجام تشخیص پیش از تولد به مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد - نجم آبادی ارجاع شدند. پس از انجام مشاوره ژنتیک، جهت تأیید بیماری، کاری...
با پیشرفت صنعت و افزایش کاربرد مواد پرتوزا، انسان بیش از پیش در معرض پرتوهای یونساز قرار گرفته است. اثرات زیانبخش این پرتوها طی تحقیقات بسیاری اثبات شده است اما در مورد دزهای کم ، موضوع کماکان مورد بحث است. از طرفی، در بعضی از مناطق دنیا که مناطقی با پرتوزایی طبیعی بالا نامیده می شود ، انسان بطور طبیعی در معرض مقادیر قابل توجهی از پرتوهای یونساز است . بخشهایی از شهرستان رامسر در ایران از مهمتری...
در این پژوهش، کاریوتایپ جمعیت گاومیشهای مازنی در مقایسه با جمعیت گاومیشهای آذری مورد مطالعه قرار گرفت. مطالعات کاریوتایپی یک ابزار قدرتمند برای تعیین کاریوتایپ احشام است و موجب شناسایی پایهای ناهنجاریهای کروموزومی میگردد. نمونههای خونی از ده ( 5 نر و 5 ماده) گاومیش مازنی و سی ( 15 نر و 15 ماده) گاومیش آذری جمعآوری شدند. گاومیشهای مازنی متعلق به استان مازندران و گاومیشهای آذری متعلق به ...
مقدمه:انجام آزمایشات غربالگری اختلالات کروموزومی جنین ممکن است باعث ایجاد نگرانی و اضطراب در مادران باردار شود. مطالعه حاضر با هدف مقایسه تأثیر آموزش گروهی و انفرادی بر نگرانی و اضطراب زنان باردار پیرامون آزمایشات غربالگری اختلالات کروموزومی جنین انجام شد. روش کار:این مطالعه کارآزمایی بالینی در سال 1393 بر روی 240 زن باردار با سن بارداری کمتر از 10 هفته، در مراکز بهداشتی- درمانی شهر مشهد انجام ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید