نتایج جستجو برای: de quervain syndrome

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Journal: :The Journal of hand surgery 2006
Mark Ryzewicz Jennifer Moriatis Wolf

Stenosing tenosynovitis, or trigger finger, is an entity seen commonly by hand surgeons. This problem generally is caused by a size mismatch between the flexor tendon and the first annular (A-1) pulley. Conservative management includes splinting, corticosteroid injection, and other adjuvant modalities. Surgical treatment consists of release of the A-1 pulley by open or percutaneous techniques. ...

2015
Enrico Giuliani Anna Bianchi Augusto Marcuzzi Antonio Landi Alberto Barbieri

OBJECTIVE To evaluate the effect of pre-operative administration of ibuprofen on post-operative pain control vs. early post-operative administration for hand surgery procedures performed under local anaesthesia in ambulatory care. METHODS Candidates to trigger finger release by De Quervain tenosynovitis and carpal tunnel operation under local anesthesia were enrolled in the study. Group A rec...

Journal: :Pain physician 2016
Lakshmi Vas Renuka Pai

AIM To report the presentation of complex regional pain syndrome-1 (CRPS-1) as deQuervain's stenosing tenosynovitis (DQST). CASE REPORT A 24-year-old woman presented with 3-year history of clinical diagnostic criteria (CDC) of CRPS-1. Conservative and surgical treatment for this as DQST had failed to relieve her. We diagnosed the problem as CRPS-1with CDC as inflammatory manifestations of a m...

Journal: :Rheumatology 2000
W A Swen J W Jacobs P C Hubach J H Klasens P R Algra J W Bijlsma

OBJECTIVE Finger extensor tenosynovitis in rheumatoid arthritis (RA) may lead to partial and eventually to complete tendon tears. The aim of this study was to investigate the diagnostic value of sonography (SG) and/or magnetic resonance imaging (MRI) to visualize partial tendon tears. METHODS Twenty-one RA patients with finger extensor tenosynovitis for more than 12 months underwent SG, MRI a...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی - دانشکده زبانهای خارجی 1390

l’histoire se passe en 1826, dans la france de la restauration. julien sorel, un jeune homme de dix-neuf ans issu du peuple n’est pas taillé pour les travaux manuels comme le voudrait son père, un fervent "scieur". au contraire, julien est un intellectuel ambitieux et cherche à s’instruire pour échapper à sa classe sociale. il se révèle très doué et c’est pour cela qu’il finit par entrer comme ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده ادبیات و علوم انسانی 1390

résumé : la "langue" est beaucoup plus quun simple outil de communication et elle représente la réalité sociale de celui qui lutilise. la langue façonne la perception des gens et leur vision du monde en portant la culture. dans l’enseignement des langues, il apparaît ainsi important de privilégier les contacts entre les différentes cultures et le développement dune compétence interculturelle....

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده ادبیات و زبانهای خارجی 1393

dans le premier chapitre ,je veux parler de l’influence de la religion sur la littérature de francais. dans le deuxiem chapitre,je veux chercher l’influence de la religion sur paul claudel dans son œuvre théâtral(l’annonce faite a marie). dans le troisiem chapitre je veux chercher l’idee de bernanoce sur la religion dans son roman (sous le soleil de satan). et à la fin,la différence de claud...

2016
Sanaa Itchimouh Karima Khabtou Sakher Mahdaoui Houssine Boufettal Naima Samouh

Abstract Le syndrome de Meckel Gruber est un syndrome poly malformatif rare, de transmission autosomique récessive, défini par d'encéphalocèle occipital, polydactylie et dysplasie kystique rénale. L'échographie constitue, à l'heure actuelle, le meilleur moyen de dépistage anténatal de cette poly malformation létale et sa confirmation se fait par l'étude du caryotype. Nous rapportons un cas de s...

2012
Mariam Tajir Patricia Fergelot Gwenaelle Lancelot Benoit Arveiler Siham Chafai Elalaoui Didier Lacombe Abdelaziz Sefiani

Le syndrome de Costello appelé également syndrome Facio-cutanéo-squelettique est une anomalie rare du développement d’origine génétique de transmission autosomique dominante. Sa prévalence est inconnue mais environ 250 cas ont été rapportés dans la littérature. La majorité des cas sont sporadiques. Les principaux signes sont une dysmorphie faciale caractéristique, un retard mental, un retard de...

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