نتایج جستجو برای: de morsier syndrome
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الگوریتم تکاملی چند هدفه مبتنی بر تجزیه (moea/d-de) یکی از الگوریتم های تکاملی است که به منظور برآورد نقاط بهینه پارتو با پیچیدگی کمتر محاسباتی در مسائل با ابعاد زیاد استفاده می شود. عملکرد الگوریتم moea/d-de به تنظیم مناسب پارامترهای کنترلی آن بستگی دارد و بهترین نحوه تنظیم این پارامترها تاثیر بسزای در افزایش توانایی و بهبود عملکرد آن دارد. یکی از این پارامترهای کنترلی ، پارامتر همسایگی می باش...
Le syndrome de Melkersson-Rosenthal est une entité clinique rare, définie par la triade oedème oro-facial, paralysie faciale récurrente et langue plicaturée. Cette triade peut être incomplète ou apparaître de manière différée dans le temps. Le diagnostic est confirmé par l'histologie. Il s'agit d'une entité complexe dont la prise en charge est difficile en raison de son polymorphisme clinique e...
résumé depuis la création de la culture écrite, il est rare quune œuvre soit dépourvue de reflet de la culture populaire dans ses diverses manifestations, y compris ladage et les proverbes. ceux-ci constituent les éléments clés de toute langue supportant le poids des traditions et des coutumes, lhistoire, le caractère et la vision dune nation. les proverbes français et persans touchant des élé...
Pós-graduando da Seção de Cirurgia Pediátrica. Instituto Nacional de Câncer, Hospital do Câncer I, Rio de Janeiro, RJ Brasil. Médico Cirurgião Pediátrico da Seção de Cirurgia Pediátrica. Instituto Nacional de Câncer, Hospital do Câncer I, Rio de Janeiro, RJ Brasil. Médico Patologista da Seção de Anatomopatologia. Instituto Nacional de Câncer, Hospital do Câncer I, Rio de Janeiro, RJ Brasil. Méd...
La fibrose pulmonaire est une manifestation rare du lupus érythémateux systémique (3 à 9%) et exceptionnellement révélatrice. Son étiopathogénie demeure mal élucidée. Sa présentation clinique et radiologique ne semble pas être différente de celle observée au cours des autres connectivites. Elle s'accompagne souvent d'atteintes multiviscérales. Nous rapportons l'observation d'un patient âgé de 8...
Cornelia de Lange syndrome is a congenital disease, basically characterized by psychomotor retardation associated with a series of malformations, including mainly skeletal, craniofacial deformities together with gastrointestinal and cardiac malformations. There is no definitive biochemical or chromosomal marker for the prenatal diagnosis of this syndrome. We actually want to present the case of...
Résumé Nous rapportons un cas dans le but d'évaluer le diagnostic électrocardiographique d'un syndrome de Brugada. Il s'agissait d'un homme de 43 ans, d'origine Indienne, qui était venu en consultation pour douleur thoracique aigue. Il était hypertendu grade II non traité et il avait un antécédent de mort subite familial (le père à l'âge de 40 ans). Son ECG montrait un aspect de bloc de branche...
résumé : un rapide survol des manuels de langue révèle leur insuffisance en tant qu’un support destiné à systématiser le processus denseignement/ apprentissage et à mener les apprenants vers la pratique naturelle dune langue étrangère. nous nous sommes servis du substantif "insuffisance " car dans les manuels, les connaissances à transmettre demeurent au stade de la présentation et on s’y occ...
A 59-year-old man presented with the acute onset of paresthesias and pain in the left neck, face, and forehead. On subsequent investigation he was found to have a subadventitial type of carotid artery dissection, producing an ipsilateral Horner's syndrome with normal carotid angiography. MRI imaging of the neck structures, using fat saturation technique, showed the subadventitial dissection, sp...
théoriquement, lenseignement constitue, dans la relation didactique, un pôle symétrique à celui de lapprentissage. du point de vue du curriculum, lenseignement est généralement caractérisé comme le moyen par lequel le curriculum est mis en oeuvre. les progrès dans les connaissances psychologiques sur les phénomènes dappropriation ont montré quun savoir est véritablement approprié, cest-à-d...
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