نتایج جستجو برای: گلوبین

تعداد نتایج: 167  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده علوم 1391

چکیده حلقه پیرول یکی از مهم ترین ترکیبات هتروسیکل است که در بسیاری از ترکیبات طبیعی، مواد شیمیایی و داروهای مختلف مانند پورفیرین ها, گلوبین ها ویتامین ها شرکت دارد. بدلیل اهمیت مشتقات پیرول در این پایان نامه سعی شد تا روش های سنتزی جدیدی برای این ترکیبات در شرایط ملایم و ایمن ارائه شود. اولین استراتژی یک واکنش سه جزئی بین مشتقات آریل گلی اکسال، ترکیبات ?-دی کربونیل و نمک آمونیوم کربنات است ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده زیست شناسی 1392

بتاتالاسمی از جمله مهمترین اختلالات تک ژنی با وراثت اتوزومال مغلوب است که مربوط به اختلال در سنتز زنجیرهای بتا هموگلوبین می باشد و به علت بیش از 200 جهش مختلف در ژن بتا گلوبین که در میان خوشه ژنی بتا روی بازوی کوتاه کرموزوم 11 قرار گرفته، ایجاد می گردد. وجود این جهش ها باعث تولید نامتعادل زنجیره های آلفا و بتا و در نتیجه، رسوب زنجیره های پپتیدی آزاد و همولیز گلبول قرمز و به دنبال آن آنمی می شود...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
علی اکبر مشهدریزه a.a. mashadrized دانشگاه علوم پزشکی تهران علیرضا زمردی پور a. zomorodipour دانشیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوریسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) سیدجواد حسینی s.j. hosseini phd علوم سلولی و مولکولی ـ استادیار دانشگاه خلیج فارس بوشهر فرزانه صابونی f. sabouni استادیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

چکید ه   سابقه و هدف   تاثیر حضور اینترون ها در افزایش بیان ژن ها در سلول های پستانداران نشان داده شده است. در این مطالعه کارایی اینترون 1 ژن بتاگلوبین انسانی بر بیان موقت cdna فاکتور 9 انسانی در رده سلولی تخمدان هامستر چینی( cho ) تحت کنترل پروموتر سیتومگالوویروس نشان داده شد.   مواد وروش ها   مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در این پژوهش اینترون 1 ژن بتاگلوبین انسانی بین اگزون های 1 و 2 cdn...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
علی اصغر درزی aa darzi, آدرس: بابل، بیمارستان آیت اله روحانی، تلفن: 2238301-0111, e-mail: [email protected] احمد ، تمدنی a tamaddoni میرسعید رمضانی، ms ramezani لیلا رمضانی، l ramezani فرنود غرقابی، f gharghabi, ناهید سلیمانپور n soleymanpour

سابقه و هدف: تالاسمی شایعترین کم خونی ارثی است که به علت نقص ارثی در سنتز زنجیره گلوبین و ناپایداری گلبول قرمز و تخریب آن، طحال دچار بزرگی پیشرونده و پرکاری شده که خود باعث تخریب بیشتر گلبولهای قرمز و نیاز به ترانسفوزیون خون بیشتر میشود و در نتیجه برای کاهش میزان دفعات ترانسفوزیون و عوارض آن نیاز به عمل جراحی طحال برداری پیدا می شود. این مطالعه به منظور مقایسه نیاز به ترانسفوزیون خون و عوارض قب...

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
محمد طاهر حجتی mt hojati master of sciences in hematology, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران فریبا نباتچیان f nabatchian assistant professor, medical laboratory sciences department, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار گروه علوم آزمایشگاهی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران ناهید عین الهی n einohhahi associate professor, medical laboratory sciences department, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه علوم آزمایشگاهی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران علی پور فتح الله a pourfathollah professor, immunology department , school of medicine, tarbiyate moddares university, tehran, iranاستاد گروه ایمونولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس محمدرضا مهدوی mr mahdavi instructor, medical laboratory sciences department, school of allied health sciences, mazandaran university of medical sciences, mazandaran, iranمربی گروه علوم آزمایشگاهی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی مازندران

زمینه و هدف: تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است که بصورت کمبود نسبی یا کامل زنجیره های آلفا یا بتا گلوبین می باشد. بیماران مبتلا در فرم متوسط و شدید خود از اوایل زندگی احتیاج به تزریق خونهای متعدد پیدا می کنند. وقوع آلوایمونیزاسیون در برابر آنتی ژنهای گروههای خونی در مبتلایان به تالاسمی نسبتا بالاست و ممکن است مشکلات زیادی را در درمانهای طولانی مدت و تزریقات بوجود بیاورد. بوجود آمدن آلوآنتی بادی ضد ا...

ژورنال: :بیهق، مجله کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار 2015
فاطمه محمدی زینب محمدی رقیه زردشت آرش اکابری

زمینه وهدف: تالاسمی یک بیماری خونی ارثی است که شامل دو گروه آلفا و بتا می باشد و در نتیجه ی نقص ژنی ساخت گلوبین، این بیماری حاصل می شود.این بیماری به انواع ماژور و مینور تقسیم می شود. بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور نیاز به ترانسفوزیون های مکرر دارند که این ترانسفوزیون های مکرر باعث رسوب آهن در اعضای حیاتی بدن مانند کبد ، قلب وغدد اندوکرین می گردد. طبیعت ارثی بودن بیماری ،تظاهرات بیماری در سال ا...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مشهد - دانشکده دندانپزشکی 1391

پوسیدگی دندانی یکی از شایع ترین بیماریهای مزمن دوران کودکی محسوب می شود. علیرغم کاهش جهانی پوسیدگی در دندانهای شیری، پوسیدگی زودرس دوران کودکی هنوز هم یک مشکل حاد در کشورهای در حال رشد و بعضی کشورهای رشد یافته محسوب می شود. پوسیدگی دندانی علت چندگانه دارد که از جمله می توان به سبک زندگی و سابقه ژنتیکی فرد اشاره نمود. فاکتورهای میزبان شامل بزاق و خصوصیات سطحی دندان همگی در بروز پوسیدگی دخیل هستن...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید