نتایج جستجو برای: موتاسیون پروتیین core

تعداد نتایج: 216846  

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
حمید کاظمیان hamid kazemian department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات اورولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. زهرا پاکباز zahra pakbaz department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات اورولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. سید مصطفی حسینی seyed mostafa hosseini department of microbiology, school of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iran.گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران. محمدرضا پورمند mohammad reza pourmand department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, poursina st., keshavarz blvd., tehran, iran. tel: +98 21 88954910تهران، بلوار کشاورز، خیابان قدس، خیابان پورسینا، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده بهداشت، گروه پاتوبیولوژی تلفن: 021-88954910

زمینه و هدف: ژنوم باکتری ها از نظر توالی بازهای نوکلئوتیدی از تنوع قابل توجهی برخوردار است. با پیشرفت علم بیوانفورماتیک امکان مقایسه ژنومی ارگانیسم های زنده افزایش یافته است. پژوهش کنونی با هدف مقایسه خصوصیات ژنومی با خصوصیت دیگر مانند نوع تحرک، نوع تنفس و زیستگاه باکتری در آرکئی باکترها و یوباکترها انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه داده های ژنومی 286 گونه آرکئی باکتر و 122 گونه یوباکتر از مرک...

ژورنال: پژوهنده 2012
دکتر سیدرضا فاطمی, , دکتر محمدرضا زالی, , دکتر مهدی یداله‌زاده،, , دکتر مهسا مولایی, ,

سابقه و هدف: سرطان ارثی غیرپولیپی کولورکتال (HNPCC) شایعترین نوع سرطانهای کولورکتال ارثی می‌باشد. موتاسیون‌های ژرم لاین در ژنهای مختلف سیستم ترمیم عدم تطابق ژنی در DNA (MMR) و بروز ناپایداری میکروستلایت (MSI) در این سرطان دخیل است. اما هنوز در این زمینه گزارشی از بیماران مبتلا به سرطان HNPCC در ایران منتشر نشده است. هدف این مطالعه بررسی شیوع MSI و موتاسیون ژنهای MMR در بیماران ایرانی مشکوک به H...

بیگلری, علیرضا, دین محمدی, فریده, فرنیا, پریسا, مسجدی, محمدرضا, ولایتی, علی‌اکبر, کاظم‌پور, مهدی,

زمینه و هدف: مایکوباکتریوم توبرکلوزیس همچنان به‌عنوان شایع‌ترین علت مرگ‌های مرتبط با عوامل بیماریزای عفونی در جهان مطرح است. ریفامپین نیز از مهم‌ترین داروهای خط اول درمان بیماری سل می‌باشد. شایع‌ترین موتاسیون‌های مرتبط با مقاومت به داروی ریفامپین در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بر اثر جابه‌جایی در کدون‌های 531، 526 و 516 در ژن rpoB اتفاق می‌افتد. این مطالعه با هدف معرفی روش (Multiplex Allele Specif...

ژورنال: :نشریه دامپزشکی (پژوهش و سازندگی) 2009
داود زارع مهرداد آذین حسین راثی سیدسعید میردامادی

در این بررسی از دو موتاژن اشعه uv با طول موج nm 280 و (ems (ethylmethanesulfonate با غلظت های متفاوت برای ایجاد موتاسیون و افزایش تولید تایلوزین در باکتری streptomycess fradiae استفاده شد. منحنی مرگ برای هر دو موتاژن رسم گردید و شرایط بهینه برای ایجاد موتاسیون توسط اشعه  uvبا فاصله 20 سانتی متری و مدت زمان 40 تا 60 ثانیه و برای ems مدت زمان 30 دقیقه و غلظت (w/v) 4 درصد تشخیص داده شد. در مرحله ا...

ژورنال: :زیست شناسی کاربردی 0
نیلوفر ساسانی حسن محبت کار گیتی امتیازی

همولیزین یک پروتئین خارج سلولی است که توسط بسیاری از باکتری های بیماری زا و غیر بیماری زا ترشح می شود. سطح فعالیت آنها غشای پلاسمایی گلبول های قرمز خون می باشد. همولیزین جزء سموم وابسته به کلسترول می باشد یعنی کلسترول را به عنوان گیرنده بر روی سطح سلول های خونی شناسایی کرده و از طریق آن به سلول هدف متصل می شود. در این تحقیق ما بر روی همولیزین گونه ایی از باسیلوس به نام باسیلوس پامیلوس safr0032 ...

ژورنال: :توانبخشی 0
حسین نجم آبادی hossein najm-abadi کیمیا کهریزی kimia kahrizi university of welfare & rehabilitation siences, tehran, iran.دانشگاه علوم بهزستی و توانبخشی، تهران، ایران.

از هر 1000 موالید زنده یک نفر مبتلا به ناشنوایی عمیق می باشد که در %50 از این افراد علت ژنتیکی به عنوان منشاء این بیماری مشخص شده است و در %50 دیگر علل اکتسابی می باشد. تاکنون بیش از 350 شرایط ژنتیکی مختلف که موجب ناشنوایی می شوند، گزارش شده است که در بین آنها %70 باعث ایجاد ناشنوایی غیر سندرمی و %30 دیگر باعث ایجاد ناشنوایی سندرمی می شوند. انواع غیر سندرمی و سندرمی ناشنوایی می توانند به چهار ش...

ژورنال: :مجله علوم کشاورزی ایران 1980
اشرف علوی

در این آزمایش میزان پروتیین و اسید های آمینه موجود در دانه و آرد گندم بزوستا یا که در چهار ناحیه مختلف کشت شده شود مورد بررسی قرا رگرفت . اختلاف نواحی مورد مطالعه از نظرمیزان پروتیین دانه و آرد این گندم معنی دار نبود. متوسط مقدار پروتئین تمامی دانه و آرد حاصله به ترتیب معادل 26/13 و 68/12 درصد بود. اثر محل در میزان تمامی اسیدهای آمینه وهمچنین مجموع آنها در دانه کامل و آرد از نظر آماری معنی دار ...

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
دکتر پرویز اظهری دکتر رضا رجبیان

0

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
سیدجمال حسینی seyed jamal hosseini reseacher member of society of biology, islamic azad university, tonekabon branch, tonekabon, iranپژوهشگرعضو انجمن زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن علی ناظمی ali nazemi assistant professor, department of biology, islamic azad university, tonekabon branch, tonekabon, iranگروه بیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تنکابن مهرداد هاشمی mehrdad hashemi associate professor, department of molecular genetics, islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranگروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران پزشکی میرساعد میری نرگسی mirsaed miri nargesi phd student of molecular genetics, islamic azad university, tonekabon branch, tonekabon, iranدانشجوی دکتری ژنتیک مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تنکابن شهرآشوب شریفی shahr ashoob sharifi bs of genetics, islamic azad university, tonekabon branch, tonekabon, iranکارشناس ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تنکابن

سابقه و هدف: آنالیز hrm (high resolution melting) تکنیکی است که میزان کاهش فلورسنت را در طی فرایند شیب حرارتی ذوب dna در اثر خروج رنگ اندازه گیری می نماید. ژن stk11 یکی از پروتئین های خانواده سرین- ترئونین کیناز سلولی را رمز می نماید که تنظیم کننده قطبیت سلولی بوده و هم چنین به عنوان پروتئین مهار کننده تومور عمل می نماید. موتاسیون های ژرم لاین در این ژن همراه با سندروم peutz-jeghers واستعداد اب...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مهرنوش کوثریان m kosarian استادیار و فوق تخصص بیماریهای غدد کودکان قاسم یوسفی gh yousefi محمدرضا مهدوی m.r mahdavi صدیقه عرب s arab سیروس زینعلی s zeiynali داوود فرزین d farzeen

مقدمه و هدف : بتاتالاسمی ماژور یک کم خونی ارثی پیشرونده و شدید می باشد. این بیماری از شایعترین اختلالات ژنتیک در کشور ما است. افراد هموزیگوت (ماژور) گاهی فرم خفیف تری از این بیماری را نشان می دهندکه به آنها اینترمدیا اطلاق می شود. بعضی مواد شیمیائی مانند هیدروکسی اوره در مبتلایان به تالاسمی امتحان شده است. در این مطالعه اثر دارو روی مراجعین به مرکز تالاسمی بیمارستان بوعلی سینا ساری در سالهای 78...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید